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Eine randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zu nab-Paclitaxel in Kombination mit Gemcitabin im Vergleich zu Gemcitabin allein als adjuvante Therapie bei Patienten mit chirurgisch reseziertem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
Klinische Prüfung zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und der immunogenen Aktivität des intra-nodal applizierten, personalisierten RNS-Impfstoffs IVAC-MUTANOM mit oder ohne initialer Behandlung mit dem RNS Impfstoffs RBL001/RBL002 von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom.
Die MILO-Studie (MEK Inhibitor in Low-grade Serous Ovarian Cancer): Eine multinationale,randomisierte, Open-Label-Phase-III-Studie zu MEK162 versus einer vom behandelndenArzt gewählten Chemotherapie bei Patientinnen mit rezidivierenden oder persistierendenniedriggradigen serösen Ovarial- oder Tubenkarzinomen oder primärenPeritonealkarzinomen.
LUDOC II - Lavage des Cavum uteri zur Diagnostik von Karzinomen des weiblichen Eileiters und Eierstockes - Studie zur Ermittlung der Sensivität und Spezifität
Eine prospektive, longitudinale, multinationale Beobachtungsstudie zur Beschreibung von Therapieschemata und Gesundheits-Ergenissen bei Männern mit hohem Risiko für ungünstige klinische Ergebnisse nach biochemischem Versagen im Anschluss an eine definitive Prostatakrebstherapie, Männern mit kastrationsresistentem Prostatakrebs und Männern mit metastatischem Prostatakrebs bei Initialdiagnose
Eine offene Studie der Phase II mit Patienten mit BRAF V600E-mutierten seltenen Krebserkrankungen unterschiedlicher Histologien, um die klinische Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie von Dabrafenib und Trametinib zu untersuchen.
Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie von Denosumab im Vergleich zu Zoledronsäure (Zometa®) zur Behandlung von Knochenerkrankung bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie über Tecemotide versus Placebo bei Patienten mit abgeschlossener Radiochemotherapie mit inoperablem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) im Stadium III
ABCSG 38 (LORELEI) - Eine randomisierte, doppelblinde Phase II Studie zum Vergleich von neoadjuvantem Letrozol plus GDC-0032 versus Letrozol plus Placebo bei postmenopausalen Frauen mit ER-positivem/HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium
„PENELOPE“ - Phase-III-Studie zur Evaluierung von Palbociclib (PD-0332991), einem Cylcin-abhängigen-Kinase-(CDK)-4/6-Inhibitor, bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, primärem Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko nach neoadjuvanter Chemotherapie
Randomisierte Phase III Studie für orales Sapacitabin bei älteren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie
Prospektive klinische randomisierte Phase II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer multimodalen molekular basierten Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidiviertem oder therapierefraktärem eines Hochrisiko-Neuroblastoms
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Eine randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zu nab-Paclitaxel in Kombination mit Gemcitabin im Vergleich zu Gemcitabin allein als adjuvante Therapie bei Patienten mit chirurgisch reseziertem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
| date of vote: | 2014-05-19 |
| EC Nummer: | 1177/2014 |
| Sponsor: | Celgene Corporation |
| Prüfarzt: |
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Klinische Prüfung zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und der immunogenen Aktivität des intra-nodal applizierten, personalisierten RNS-Impfstoffs IVAC-MUTANOM mit oder ohne initialer Behandlung mit dem RNS Impfstoffs RBL001/RBL002 von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom.
| date of vote: | 2014-06-16 |
| EC Nummer: | 1173/2014 |
| Sponsor: | BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH |
| Prüfarzt: |
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Die MILO-Studie (MEK Inhibitor in Low-grade Serous Ovarian Cancer): Eine multinationale,randomisierte, Open-Label-Phase-III-Studie zu MEK162 versus einer vom behandelndenArzt gewählten Chemotherapie bei Patientinnen mit rezidivierenden oder persistierendenniedriggradigen serösen Ovarial- oder Tubenkarzinomen oder primärenPeritonealkarzinomen.
| date of vote: | 2014-04-10 |
| EC Nummer: | 1170/2014 |
| Sponsor: | Array BioPharma Inc. |
| Prüfarzt: |
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LUDOC II - Lavage des Cavum uteri zur Diagnostik von Karzinomen des weiblichen Eileiters und Eierstockes - Studie zur Ermittlung der Sensivität und Spezifität
| date of vote: | 2014-05-13 |
| EC Nummer: | 1152/2014 |
| Sponsor: | MUW |
| Beschreibung: | Univ.Prof.Dr. Paul Speiser, erreichnar unter 01/40400-24000 oder paul.speiser@meduniwien.ac.at, oder Studienkoordinatorin Nina Pecha 01/40400-27840. |
| Prüfarzt: |
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Eine prospektive, longitudinale, multinationale Beobachtungsstudie zur Beschreibung von Therapieschemata und Gesundheits-Ergenissen bei Männern mit hohem Risiko für ungünstige klinische Ergebnisse nach biochemischem Versagen im Anschluss an eine definitive Prostatakrebstherapie, Männern mit kastrationsresistentem Prostatakrebs und Männern mit metastatischem Prostatakrebs bei Initialdiagnose
| date of vote: | 2014-06-16 |
| EC Nummer: | 1133/2014 |
| Sponsor: | Astellas Scientific and Medical Affairs, Inc. |
| Prüfarzt: |
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Eine offene Studie der Phase II mit Patienten mit BRAF V600E-mutierten seltenen Krebserkrankungen unterschiedlicher Histologien, um die klinische Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie von Dabrafenib und Trametinib zu untersuchen.
| date of vote: | 2014-06-10 |
| EC Nummer: | 1108/2014 |
| Sponsor: | GlaxoSmithKline Research & Development Ltd |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie von Denosumab im Vergleich zu Zoledronsäure (Zometa®) zur Behandlung von Knochenerkrankung bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom
| date of vote: | 2014-03-13 |
| EC Nummer: | 1092/2014 |
| Sponsor: | Amgen Inc. |
| Prüfarzt: |
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Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie über Tecemotide versus Placebo bei Patienten mit abgeschlossener Radiochemotherapie mit inoperablem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) im Stadium III
| date of vote: | 2014-07-17 |
| EC Nummer: | 1064/2014 |
| Sponsor: | Merck KGaA |
| Prüfarzt: |
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ABCSG 38 (LORELEI) - Eine randomisierte, doppelblinde Phase II Studie zum Vergleich von neoadjuvantem Letrozol plus GDC-0032 versus Letrozol plus Placebo bei postmenopausalen Frauen mit ER-positivem/HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium
| date of vote: | 2014-03-06 |
| EC Nummer: | 1060/2014 |
| Sponsor: | Genentech, Inc. |
| Prüfarzt: |
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„PENELOPE“ - Phase-III-Studie zur Evaluierung von Palbociclib (PD-0332991), einem Cylcin-abhängigen-Kinase-(CDK)-4/6-Inhibitor, bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, primärem Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko nach neoadjuvanter Chemotherapie
| date of vote: | 2014-03-10 |
| EC Nummer: | 1041/2014 |
| Sponsor: | GBG Forschungs GmbH (German Breast Group) |
| Prüfarzt: |
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Randomisierte Phase III Studie für orales Sapacitabin bei älteren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie
| date of vote: | 2014-04-01 |
| EC Nummer: | 1024/2014 |
| Sponsor: | Cyclacel Ltd. |
| Prüfarzt: |
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Prospektive klinische randomisierte Phase II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer multimodalen molekular basierten Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidiviertem oder therapierefraktärem eines Hochrisiko-Neuroblastoms
| date of vote: | 2014-02-13 |
| EC Nummer: | 1022/2014 |
| Sponsor: | Universitätsklinikum Regensburg |
| Prüfarzt: |
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