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YO39523 IMagyn050 - Multizentrische, randomisierte Phase-III-Vergleichsstudie von Atezolizumab versus Placebo in Kombination mit Paclitaxel, Carboplatin und Bevacizumab bei Patientinnen mit neu diagnostizierten Ovarial-, Tuben- oder primären Peritonealkarzinomen im Stadium III oder IV
date of vote: 2017-08-03
EC Nummer: 1634/2017
Sponsor: F.Hoffmann-La Roche Ltd.
Prüfarzt:
  • Herr ao. Univ. Prof. Dr. Alexander Reinthaller
    AKH Wien, UK. f. Frauenheilk., Klin.Abtlg. f. allg.Gynäkologie u. Gyn. Onkologie

CPDR001F2301 - Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Kombination von PDR001, Dabrafenib und Trametinib gegenüber Placebo, Dabrafenib und Trametinib bei nicht vorbehandelten Patienten mit inoperablem oder metastasiertem BRAF V600-mutiertem Melanom
date of vote: 2017-07-07
EC Nummer: 1501/2017
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
Prüfarzt:
  • Herr Prof. Dr. Christoph Höller
    Med. Universität Wien, Univ. Klinik f. Dermatologie

Eine Phase-II-Studie zu REGN2810, einem vollständig humanen monoklonalen Antikörper gegen Programmierten-Zelltod-1 bei Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom und progredienter Erkrankung unter Behandlung mit Hedgehog-Signalweg-Inhibitor oder Unverträglichkeit einer vorangegangenen Behandlung mit Hedgehog-Signalweg-Inhibitor
date of vote: 2017-08-16
EC Nummer: 1404/2017
Sponsor: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Prüfarzt:
  • Herr Prof. Dr. Rainer Kunstfeld
    MUW, Klinik für Dermatologie, Abt. für Allg. Dermatologie und Dermatoonkologie

Eine Phase I Dosiseskalationsstudie zur Beurteilung der Sicherheit von AFM11 (CD19 × CD3 TandAb®) bei erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Vorläuferzell-Leukämie
date of vote: 2017-04-26
EC Nummer: 1364/2017
Sponsor: Affimed GmbH
Prüfarzt:
  • Herr Assoc. Prof. Priv. Doz. Dr.med Alexander W. Hauswirth
    MUW, Uniklinik f. Innere Medizin I, Klin. Abt. f. Hämatologie u. Hämostaseologie

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase II/III Studie zu Nintedanib in Kombination mit Pemetrexed / Cisplatin, gefolgt von Nintedanib als Monotherapie, versus Placebo in Kombination mit Pemetrexed / Cisplatin, gefolgt von Placebo als Monotherapie, bei der Behandlung von Patienten mit nicht-resezierbarem malignem Pleuramesothelion
date of vote: 2017-04-26
EC Nummer: 1289/2017
Sponsor: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Prüfarzt:
  • Frau Prof. Dr. Sabine Zöchbauer-Müller
    Universitätsklinik für Innere Medizin AKH Wien Klinische Abteilung für Onkologie

DATUM – Dabrafenib plus Trametinib bei nicht-vorausgewählten fortgeschrittenen BRAFV600mut Melanomen, eine nicht-interventionelle, multizentrische, prospektive Studie
date of vote: 2017-04-26
EC Nummer: 1288/2017
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
Prüfarzt:
  • Herr Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
    Univ. Klinik für Dermatologie

MULTIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE PHASE-III-STUDIE ZU ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1-ANTIKÖRPER) IN KOMBINATION MIT ENZALUTAMID VERSUS ENZALUTAMID ALLEIN BEI PATIENTEN MIT METASTASIERENDEM KASTRATIONSRESISTENTEM PROSTATAKARZINOM NACH VERSAGEN EINES ANDROGENSYNTHESE-INHIBITORS UND VERSAGEN, NICHTANWENDBARKEIT ODER ABLEHNUNG EINES TAXAN-REGIMES
date of vote: 2017-04-26
EC Nummer: 1281/2017
Sponsor: F.Hoffmann -La Roche Ltd
Prüfarzt:
  • Herr ao. Univ. Prof. Dr. Gero Kramer
    Med. Univ. Wien - AKH Wien, Universitätsklinik für Urologie

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase III-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Copanlisib in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL) - CHRONOS-3 .
date of vote: 2017-04-26
EC Nummer: 1265/2017
Sponsor: Bayer AG
Prüfarzt:
  • Herr Assoc. Prof. Dr. Philipp Staber
    Medizinische Universität Wien, Innere I, Hämatologie und Hämostasiologie

POSITIVE - eine Studie zur Beurteilung der Schwangerschaftsergebnisse und der Unbedenklichkeit einer Unterbrechung der Hormontherapie bei jungen Frauen mit einem hormonempfindlichen Mammakarzinom, die schwanger werden möchten.
date of vote: 2017-08-03
EC Nummer: 1256/2017
Sponsor: IBCSG
Prüfarzt:
  • Herr Univ. Prof. Dr. Michael Gnant
    Med. Univ. Wien-AKH Wien, Koop. Gruppe Chirurgie/Onkologie

Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenvatinib in Kombination mit Everolimus oder Pembrolizumab gegenüber Sunitinib allein bei der Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (CLEAR)
date of vote: 2017-07-26
EC Nummer: 1251/2017
Sponsor: Eisai Ltd.
Prüfarzt:
  • Frau Prof. Dr. Manuela Schmidinger
    AKH - Med. Univ.Wien, Universitätskl. für Innere Med. I, kl. Abtl. für Onkologie

Phase I Dosiseskalation von S 95005 (TAS-102) in Kombination mit Oxaliplatin bei metastasiertem Kolorektalkarzinom
date of vote: 2017-06-30
EC Nummer: 1224/2017
Sponsor: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)
Prüfarzt:
  • Herr Associate Professor Doktor Gerald Prager
    Klinische Abteilung für Onkologie, Med. Universität Wien

CA209-915: Eine randomisierte Phase-3-Studie zu adjuvanter Immuntherapie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab vs. Ipilimumab- oder Nivolumab-Monotherapie nach vollständiger Resektion eines Melanoms im Stadium IIIb/c/d oder IV
date of vote: 2017-04-14
EC Nummer: 1184/2017
Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
Prüfarzt:
  • Herr Ao. Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
    Medizinische Universität Wien, Abteilung für Allgemeine Dermatologie

Offene, multizentrische Monotherapiestudie der Phase 2 zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von INCB054828 bei Patienten mit myeloproliferativen/lymphatischen Neoplasien mit FGFR1-Rearrangement
date of vote: 2017-07-16
EC Nummer: 1181/2017
Sponsor: Incyte Corporation
Prüfarzt:
  • Herr Univ Prof Dr med Heinz Gisslinger
    AKH Wien; Univ. Klinik für Innere Medizin I; Abt. Hämatologie/Hämostaseologie

MEDI4736-MM-005 (FUSION MM-005): Eine multizentrische, einarmige Phase-II-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit der Kombination von Daratumumab (DARA) und Durvalumab (DURVA) (D2) bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom (RRMM), deren Erkrankung unter DARA progredient war, während sie mit einem DARA-haltigen Behandlungsregime als letzte Therapie gegen Multiples Myelom eingestellt waren
date of vote: 2017-04-21
EC Nummer: 1132/2017
Sponsor: Celgene International II Sàrl
Prüfarzt:
  • Frau univ.-Prof. PD Dr. Maria-Theresa Krauth
    AKH Wien, Innere Medizin I Abteilung Hämatologie und Hämatostaseologie

Eine einarmige klinische Prüfung (Phase II) zur Untersuchung eines abgestuften immuntherapeutischen Ansatzes in Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom [TITAN RCC]
date of vote: 2017-05-24
EC Nummer: 1130/2017
Sponsor: AIO-Studien gGmbH
Prüfarzt:
  • Frau Univ. Prof. Dr. med. Manuela Schmidinger
    AKH Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Abteilung Onkologie

Fokussierte/unilaterale Operation des primären Hyperparathyreoidismus bei PatientInnen mit multipler endokriner Neoplasie I – eine prospektive Multicenterstudie
date of vote: 2017-06-29
EC Nummer: 1122/2017
Sponsor: Medizinische Universität Wien
Prüfarzt:
  • Herr Ass. Prof. Dr. Philipp Riss
    Med. Uni. Wien, Univ.Klin. f. Chirurgie, Klin.Abt. f. Allgemeinchir.

Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Olaparib (Lynparza™) versus Enzalutamid oder Abirateron bei Männern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom, bei denen eine vorherige Behandlung mit einem neuen hormonellen Wirkstoff versagt hat und die homologe rekombinante Reparaturgenmutationen aufweisen.
date of vote: 2017-07-18
EC Nummer: 1119/2017
Sponsor: AstraZeneca AB
Prüfarzt:
  • Herr Univ.-Prof. Dr. med. Gero Kramer
    Medizinische Universität Wien, Klinik für Urologie

Randomisierte, kontrollierte, unverblindete Phase-III-Studie mit Selinexor, Bortezomib und Dexamethason (SVD) im Vergleich zu Bortezomib und Dexamethason (VD) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM)
date of vote: 2017-04-25
EC Nummer: 1114/2017
Sponsor: Karyopharm Therapeutics Inc.
Prüfarzt:
  • Frau Univ. Prof. Dr. Maria Krauth
    MUW, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Hämatologie und Hämostaseologie

CINC280A2105 Eine multizentrische, offene Einzeldosis-Wechselwirkungs-Studie der Phase I zur Untersuchung der Wirkung von INC280 auf die Pharmakokinetik von Digoxin und Rosuvastatin bei Patienten mit cMET-dysregulierten fortgeschrittenen soliden Tumoren
date of vote: 1916-05-09
EC Nummer: 1092/2017
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
Prüfarzt:
  • Herr Priv. Doz. Dr. Thorsten Füreder
    Medizinische Univ. Wien, Univ.klinik für Innere Medizin I, Abteilung Onkologie

Eine randomisierte Phase II Studie zur Untersuchung einer frühzeitigen Therapieumstellung von Tyrosinkinase-Inhibitoren auf Nivolumab im Vergleich zu einer fortgesetzten Tyrosinkinase-Inhibitor Therapie in Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierten Nierenzellkarzinom und stabiler Erkrankung nach drei-monatiger Behandlung (NIVOSWITCH)
date of vote: 2017-06-07
EC Nummer: 1066/2017
Sponsor: AIO-Studien-gGmbH
Prüfarzt:
  • Frau Prof. Dr. Manuela Schmidinger
    Medizinische Universität Wien, Innere Medizin I, Abteilung Onkologie

COMPLEEMENT-1: Eine offene multizentrische Phase-IIIb-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ribociclib (LEE011) in Kombination mit Letrozol zur Behandlung von Männern und postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem (HR ) HER2-negativem (HER2-) fortgeschrittenem Brustkrebs ohne vorhergehende Hormontherapie für fortgeschrittene Krankheit
date of vote: 2017-03-17
EC Nummer: 1037/2017
Sponsor: Novartis Pharma AG
Prüfarzt:
  • Herr Assoz. Prof. PD Dr. Rupert Bartsch
    AKH Wien, UK f. Innere Med. I, Onkologie, Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien

Eine Phase-I/II-Studie zu Inotuzumab-Ozogamicin (InO) als Monotherapie und in Kombination mit Chemotherapie bei Kindern und Jugendlichen mit rezidivierender oder therapierefraktärer CD22-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie. Studie ITCC-059
date of vote: 2017-04-12
EC Nummer: 2357/2016
Sponsor: Erasmus Medical Center – Sophia Children’s Hospital
Prüfarzt:
  • Herr Dr. Gernot Engstler
    St. Anna Kinderspital

Unverblindete, einarmige Phase-IIb-Studie zu Selinexor (KPT-330) plus niedrig dosiertem Dexamethason (Sd) bei Patienten mit multiplem Myelom, die mit Lenalidomid, Pomalidomid, Bortezomib, Carfilzomib und einem monoklonalen Anti-CD38-Antikörper (mAk) vorbehandelt wurden und die auf eine vorangegangene Behandlung mit Glukokortikoiden, einem Immunmodulator, einem Proteasomenhemmer und einem Anti-CD38-mAk nicht angesprochen haben
date of vote: 2017-04-19
EC Nummer: 2331/2016
Sponsor: Karyopharm Therapeutics Inc.
Prüfarzt:
  • Frau Prof. Dr. Maria Krauth
    MUW, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Hämatologie und Hämostaseologie

INFORM – Pilotstudie zur individuellen Therapie für rezidivierte Malignome im Kindesalter
date of vote: 2017-03-08
EC Nummer: 2289/2016
Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung
Prüfarzt:
  • Frau DDr. Caroline Hutter
    St. Anna Kinderspital

CPDR001E2201- Eine offene Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten, nicht-funktionellen neuroendokrinen Tumoren mit Ursprung in der Bauchspeicheldrüse, dem Magen-Darm-Trakt oder dem Brustkorb und Progression unter der vorhergehenden Therapie
date of vote: 2017-02-07
EC Nummer: 2279/2016
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
Prüfarzt:
  • Herr Univ.Prof.Dr. Markus Raderer
    Med Uni Wien/Universitätsklinik f. Innere Med I-Klin.Abtl. f. Onkologie

CCTL019B2001X Erweitertes Therapieprotokoll zur Behandlung mit CTL019 bei rezidivierter/refraktärer lymphoblastischer Leukämie bei Kindern und jungen Erwachsenen
date of vote: 2017-02-09
EC Nummer: 2277/2016
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
Prüfarzt:
  • Frau Univ.-Prof. Dr. Christina Peters
    St. Anna Kinderspital, Abt. f. pädiatrische Hämatologie und Onkologie

OPTIMIZE - Plerixafor zur Stammzellmobilisierung bei Patienten mit Multiplem Myelom und moderater Mobilisierung zur Optimierung der Sammelergebnisse - eine randiomisierte, Placebo-kontrollierte Doppelblindstudie
date of vote: 2017-03-17
EC Nummer: 2274/2016
Sponsor: Medizinische Universität Wien, Univ. Klinik für Blutgruppenserologie und Transfusionsmedizin
Prüfarzt:
  • Frau ao Univ. Prof. Dr. Nina Worel
    MUW, Univ. Klinik für Blutgruppenserologie und Transfusionsmedizin
  • Herr Univ. Doz. Dr. rer. nat. Gerhard Fritsch
    Children's Cancer Research Center CCRI

Eine randomisierte, offene Phase 2-Studie von Nivolumab kombiniert mit Ipilimumab versus Sunitinib Monotherapie bei Patienten mit unbehandeltem und fortgeschrittenem (inoperabel oder metastasiert), nicht klarzelligem Nierenzellkarzinom.
date of vote: 2017-03-16
EC Nummer: 2269/2016
Sponsor: Goethe University Frankfurt
Prüfarzt:
  • Frau Univ.-Prof. Dr. med univ. Manuela Schmidinger
    Medizinische Universität - AKH, Klinische Abteilung für Onkologie

Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase III Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit der Peptid-Rezeptor-Radionuklid-Therapie (PRRT) mit 177Lutetium-Edotreotid im Vergleich zur gezielten molekularen Therapie mit Everolimus bei Patienten mit inoperablen, progressiven, Somatostatin-Rezeptor positiven (SSTR ), neuroendokrinen Tumoren des Magen-Darm Trakts oder pankreatischen Ursprungs (GEP-NET)
date of vote: 2017-03-16
EC Nummer: 2246/2016
Sponsor: ITM Solucin GmbH
Prüfarzt:
  • Herr Ass.-Prof. PD Dr. Alexander Haug
    Allgemeines Krankenhaus Wien, Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmediz

EINE MULTIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE OPEN-LABEL-STUDIE DER PHASE III MIT AVELUMAB* (MSB0010718C) ALS MONOTHERAPIE ODER IN KOMBINATION MIT PEGYLIERTEM LIPOSOMALEM DOXORUBICIN IM VERGLEICH ZU PEGYLIERTEM LIPOSOMALEM DOXORUBICIN ALS MONOTHERAPIE BEI PATIENTINNEN MIT PLATIN-RESISTENTEM/REFRAKTÄREM OVARIALKARZINOM
date of vote: 2017-01-10
EC Nummer: 2176/2016
Sponsor: Pfizer, Inc.
Prüfarzt:
  • Herr Univ.-Prof. Dr. med. Alexander Reinthaller
    AKH,Univ.Klin. für Frauenheilkunde, Klin.Abt. für Allg.Gynäkologie & Gyn. Onkol.

Prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie zum Vergleich der Vaginaefixatio sacrospinalis vaginalis mit der McCall Culdoplastik zur Rezidivprophylaxe im Rahmen von vaginaler Hysterektomie und Kolporrhaphie zur Behandlung von Beckenorganprolaps
date of vote: 2017-04-06
EC Nummer: 2163/2016
Sponsor: Abteilung für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Prüfarzt:
  • Herr ao.Univ.Prof.Dr.med.uni. Wolfgang Umek
    Medizinische Universität Wien, Abt f Allg Gyn und Gyn Onko

Mesalazin in der Prävention von kolorektalem Karzinom bei Lynch Syndrom (MesaCAPP)
date of vote: 2017-01-13
EC Nummer: 2146/2016
Sponsor: Medizinische Universität Wien
Prüfarzt:
  • Frau Ao.Univ.-Prof. Dr.med.univ. Judith Karner-Hanusch
    Universitätsklinik für Chirurgie, klinische Abteilung für Allgemeinchirurgie

EINE PROSPEKTIVE, UNVERBLINDETE, MULTIZENTRISCHE PHASE-III-STUDIE ZUM VERGLEICH VON VIER KOMBINATIONSTHERAPIEN BEI PATIENTEN MIT UNBEHANDELTER CHRONISCHER LYMPHATISCHER LEUKÄMIE (CLL) OHNE DEL(17P) ODER TP53 MUTATION: STANDARDCHEMOIMMUNTHERAPIE (FCR/BR), RITUXIMAB UND VENETOCLAX (RVE), OBINUTUZUMAB (GA101) UND VENETOCLAX (GVE) SOWIE OBINUTUZUMAB, IBRUTINIB UND VENETOCLAX (GIVE)
date of vote: 2017-04-25
EC Nummer: 2142/2016
Sponsor: Universität zu Köln
Prüfarzt:
  • Herr Univ.-Prof. Dr. med. Ulrich Jäger
    Medizinische Universität Wien, Klin.Abteilung Hämatologie und Hämostaseologie

HD21 für fortgeschrittene Stadien: Studie zur Behandlungsoptimierung der Erstlinientherapie für Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom; Vergleich von 6 Zyklen BEACOPP eskaliert mit 6 Zyklen BrECADD
date of vote: 2016-12-09
EC Nummer: 2140/2016
Sponsor: Universität zu Köln
Prüfarzt:
  • Herr Prof. Dr. Christian Sillaber
    AKH Wien

Phase II Studie zu Nivolumab bei Patienten mit vorbehandeltem, lokal fortgeschrittenem / metastasierendem Plattenepithelkarzinom der Haut (NIVOSQUACS)
date of vote: 2016-12-09
EC Nummer: 2120/2016
Sponsor: Universitätsklinik f Dermatologie, Paracelsus Med. Privatuniv.
Prüfarzt:
  • Herr Univ. Prof. Dr. Rainer Kunstfeld
    AKH Wien, Abt. Allgemeine Dermatologie, Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien

Randomisierte Studie zur Evaluation der Wirksamkeit einer Cetuximab-Reexposition bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom und RAS Wildtyp, welche auf eine Induktions-Behandlung mit FOLFIRI plus Cetuximab ein Ansprechen zeigten, gefolgt von einem Erhaltungskonzept mit entweder 5-FU plus Bevacizumab oder Fortsetzung von FOLFIRI plus Cetuximab (FIRE-4)
date of vote: 2017-05-17
EC Nummer: 2036/2016
Sponsor: Klinikum Universität-Großhadern
Prüfarzt:
  • Herr Prof. Dr. Gerald Prager
    Medizinische Universität Wien/Univ. Klinik f. Innere Medizin I/Onkologie

Eine offene, multizentrische klinische Prüfung der Phase 2 zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Wirksamkeit von Durvalumab in Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednison (R CHOP) oder mit Lenalidomid plus R CHOP (R2 CHOP) bei Patienten mit unbehandeltem diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko
date of vote: 2016-12-23
EC Nummer: 2027/2016
Sponsor: Celgene International II Sarl
Prüfarzt:
  • Herr Prof. Dr. Ulrich Jäger
    Medizinische Universität Wien, Klin. Abteilg für Hämatologie und Hämostaseologie

DOPPELBLINDE, RANDOMISIERTE, PLACEBOKONTROLLIERTE STUDIE DER PHASE III ZU ATEZOLIZUMAB PLUS COBIMETINIB UND VEMURAFENIB VERSUS PLACEBO PLUS COBIMETINIB UND VEMURAFENIB BEI ZUVOR UNBEHANDELTEN BRAF-V600-MUTATION-POSITIVEN PATIENTEN MIT METASTASIERENDEM ODER NICHT RESEZIERBAREM, LOKAL FORTGESCHRITTENEM MELANOM
date of vote: 2017-01-03
EC Nummer: 2015/2016
Sponsor: Roche Austria GmbH
Prüfarzt:
  • Herr Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
    AKH Wien; Klinische Abteilung für allgemeine Dermatologie

Einarmige, Phase II Studie einer Kombination von Obinutuzumab und Venetoclax bei relapsiertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell Lymphom (DLBCL)
date of vote: 2016-10-24
EC Nummer: 1943/2016
Sponsor: AGMT gemeinnützige GmbH
Prüfarzt:
  • Herr Univ.-Prof. Dr. Ulrich Jäger
    AKH Meduni Wien, UK f.Innere Medizin I, Klin.Abt.f.Hämatologie u.Hämostaseologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Uniklinikum Salzburg, LKH, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU
    EK f.d.Bundesland Salzburg
  • Kepler Univ.klinikum,Med.Camp III, Klinik f.Interne 3-Schwerp.Hämato-u.Onkologie
    EK des Landes Oberösterreich
  • Klinikum Wels Grieskirchen GmbH, Abteilung für Innere Medizin IV
    EK des Landes Oberösterreich
  • Med.Univ. Innsbruck,Univ.klinink f. Innere Medizin V, Hämatologie und Onkologie
    EK Med.Universität Innsbruck
  • LKH - Univ. Klinikum Graz, Univ.klinik f. Innere Medizin, Klin.Abt.f.Hämatologie
    EK Med.Universität Graz

Eine multizentrische, randomisierte, unverblindete, 3-armige Phase-III-Studie zu Encorafenib Cetuximab plus oder minus Binimetinib verglichen mit Irinotecan/Cetuximab oder infundiertem 5-Fluorouracil (5-FU)/Folinsäure (FA)/Irinotecan (FOLFIRI)/Cetuximab mit einer Sicherheitsvorlaufphase mit Encorafenib Binimetinib Cetuximab bei Patienten mit BRAF-V600E-mutiertem metastasiertem kolorektalem Karzinom
date of vote: 2016-12-27
EC Nummer: 1874/2016
Sponsor: Array BioPharma Inc.
Prüfarzt:
  • Herr Ass. Prof. PD Dr. Gerald Prager
    Prager, Med. Uni Wien Klinik für Innere Medizin I, Onkologie

Randomisierte, zweiarmige Phase II Studie bei für eine Transplantation ungeeigneten Patienten mit neu diagnostizierten multiplen Myelom (NDMM) zum Vergleich einer Induktionstherapie mit Carfilzomib Thalidomid Dexamethason (KTD) oder Carfilzomib Lenalidomid Dexamethason (KRD) in Bezug auf Ansprechraten und zur Untersuchung einer Monotherapie mit Carfilzomib (K) als Erhaltungstherapie.
date of vote: 2016-09-07
EC Nummer: 1800/2016
Sponsor: AGMT gGmbH
Prüfarzt:
  • Wilhelminenspital 1. Med. Abteilung, Zentrum f. Onkologie
    EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
  • Uniklinik Salzburg, Landeskrankenhaus
    EK f.d.Bundesland Salzburg
  • UK Graz, Universitätsklinik für Innere Medizin
    EK Med.Universität Graz
  • Krankenhaus der Elisabethinen Linz: I. Interne Abteilung Hämato-Onkologie
    EK des Landes Oberösterreich
  • Barmherzige Schwestern Linz
    EK KH Barmh.Schwestern
  • LKH Hochsteiermark
    EK Med.Universität Graz
  • Frau Univ.-Prof. PD Dr. Maria-Theresa Krauth
    AKH Wien, Innere Medizin I, Abteilung Hämatologie und Hämatostaseologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Kepler Universitätsklinikum Linz
    EK des Landes Oberösterreich
  • LKH Steyr
    EK des Landes Oberösterreich

Ixazomib in Kombination mit Carboplatin bei Patientinnen mit vorbehandeltem, triple-negativem Brustkrebs
date of vote: 2016-09-07
EC Nummer: 1765/2016
Sponsor: AGMT gGmbH
Prüfarzt:
  • Uniklinikum Salzbug, Univ.-Klinik für Innere Medizin III der PMU
    EK f.d.Bundesland Salzburg
  • Herr Univ.-Prof. Dr. Christian Singer
    AKH Meduni Wien, Universitätsklinik für Frauenheilkunde
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Kepler Universitätsklinikum Linz
    EK des Landes Oberösterreich
  • Klinikum Wels, Abteilung für Innere Medizin IV
    EK des Landes Oberösterreich
  • Barmherzige Schwestern Linz, Interne I
    EK KH Barmh.Schwestern
  • Landeskrankenhaus Steyr, Abteilung für Innere Medizin IV
    EK des Landes Oberösterreich

Einsatz von Lenalidomid (Revlimid®) beim unbehandelten nicht transplantierbaren Multiplem Myelom unter Praxisbedingungen
date of vote: 2016-08-11
EC Nummer: 1761/2016
Sponsor: Celgene GmbH Austria
Prüfarzt:
  • Frau Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr., Maria-Theresa Krauth
    AKH, Innere Medizin I, Klin. Abt. f. Hämatologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Frau Univ. Lektorin Priv.-Doz. Hermine Agis
    AKH Wien, Universitätsklinik für innere Medizin I, Klin. Abteilung für Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

IELSG 40-CLEO: Phase II Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit von Clarithromycin (oral) in Kombination mit Lenalidomid (oral) bei Patienten mit relapsierten/refraktärem MALT-Lymphom
date of vote: 2016-09-05
EC Nummer: 1757/2016
Sponsor: IELSG International Extranodale Lymphoma Study Group; Instituto Oncologico della Svizzera Italiana,
Prüfarzt:
  • Herr Prof.Dr. Markus Raderer
    Klinik für Innere Medizin I/ Abt. Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

Multizentrische Studie mit Applikation von 5-Aminolävulinsäure (5-ALA) zur verbesserten Visualisierung von malignen Tumoren bei Patienten mit neu-diagnostizierten oder rezidiverten malignen Gliomen: Eine Studie zur Evaluierung der Sicherheit, Histopathologie und Korrelation mit Biomarkern.
date of vote: 2016-10-18
EC Nummer: 1756/2016
Sponsor: Department of Neurosurgery, Mount Sinai Beth Isreal
Prüfarzt:
  • Herr Ass.-Prof. Dr. Georg Widhalm
    Univ. Klinik für Neurochirurgie, MUW
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

3 versus 5 Jahre Behandlungsdauer mit Imatinib als adjuvante Therapie bei Patienten mit einem operablen GIST mit hohem Rückfallrisiko: Eine randomisierte, Phase III Studie
date of vote: 2016-10-13
EC Nummer: 1751/2016
Sponsor: Scandinavian Sarcoma Group (SSG)
Prüfarzt:
  • Herr Univ. Prof. Dr. Thomas Brodowicz
    AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • LKH Wiener Neustadt
    EK des Landes Niederösterreich
  • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH, IV Interne Abteilung
    EK des Landes Oberösterreich
  • Med. Univ.-Klinik Graz, Klin. Abt. Onkologie
    EK Med.Universität Graz

Eine Phase 3, multinationale, randomisierte, unverblindete, Parallelarmstudie mit Avelumab (MSB0010718C) in Kombination mit Axitinib (Inlyta®) verglichen mit Sunitinib (Sutent®) Monotherapie in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom.
date of vote: 2016-10-19
EC Nummer: 1738/2016
Sponsor: Pfizer Inc.
Prüfarzt:
  • Frau Univ. Prof. Dr. Manuela Schmidinger
    Medizinische Universität Wien, Klinik für Innere Medizin I, Abteilung Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Krankenhaus Barmerzige Schwestern
    EK KH Barmh.Schwestern
  • St. Josef KH Wien, Onkologie, Innere Medizin I
    EK des Krankenhaus St. Josef

Eine randomisierte, multizentrische, globale Open-Label-Studie der Phase III zu MEDI4736 als Monotherapie oder in Kombination mit Tremelimumab im Vergleich zu Standardtherapie bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder metastatischem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich in Erstlinientherapie (KESTREL)
date of vote: 2016-07-07
EC Nummer: 1561/2016
Sponsor: AstraZeneca AB
Prüfarzt:
  • KH d Barmherzigen Schwestern Linz
    EK KH Barmh.Schwestern
  • Medizinische Universität Innsbruck
    EK Med.Universität Innsbruck
  • Hanusch Krankenhaus der Wiener Gebietskrankenkasse
    EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
  • Hals-Nasen-Ohren Universitätsklinik
    EK Med.Universität Graz
  • Landeskrankenhaus Feldkirch
    EK des Landes Vorarlberg
  • Herr Ass.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Thorsten Füreder
    Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien, Innere Medizin I
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

Eine randomisierte, Beobachter-verblindete, kontrollierte, multizentrische klinische Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität eines MF59-adjuvantierten quadrivalenten Influenzaimpfstoffs verglichen mit einem Nicht-Influenza-Vergleichsimpfstoff bei Erwachsenen im Alter von ≥ 65 Jahre
date of vote: 2016-07-07
EC Nummer: 1549/2016
Sponsor: Seqirus UK Limited
Prüfarzt:
  • Herr Univ.-Prof. Dr. .univ. Michael Wolzt
    Klinische Pharmakologie und Innere Medizin, Medizinische Universität Wien

Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie der Kombination Nivolumab, Elotuzumab, Pomalidomid und Dexamethason bei rezidiviertem und refraktärem Multiplen Myelom
date of vote: 2016-08-05
EC Nummer: 1491/2016
Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
Prüfarzt:
  • Frau Priv.-Doz. Dr. Hermine Agis
    Universitaetsklinik f. Innere Medizin I, Klin. Abt. für Onkologie, 1090 Wien
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • KH d. Elisabethinen Linz, 1. Interne Abteilung – Hämato-Onkologie, 4020 Linz
    EK des Landes Oberösterreich
  • Wilhelminenspital, 1. Med. Abt., Onkologie, Hämatologie, Palliativmedizin, 1160
    EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
  • Universitätsklinik für Innere Medizin III, 5020 Salzburg
    EK f.d.Bundesland Salzburg
  • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH, Innere Medizin IV,Hämatologie u. Onkologie,4600
    EK des Landes Oberösterreich

Sicherheit und frühe Effektivität der radikalen Prostatektomie für neu diagnostizierte high risk lokal fortgeschrittene und oligometastasierte Prostatakarzinome – eine prospektive unizentrische Phase I/II Studie
date of vote: 2016-08-03
EC Nummer: 1461/2016
Sponsor: Medizinische Universität Wien
Prüfarzt:
  • Herr Prof. Dr. Shahrokh Shariat
    Medizinische Universität Wien, Urologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

Sicherheit und Effektivität der Salvage-Lymphadenektomie bei Prostatakarzinompatienten mit einem Lymphknotenrezidiv nach radikaler Prostatektomie mit kurativer Intention – eine prospektive unizentrische Phase I/II Studie
date of vote: 2016-07-15
EC Nummer: 1460/2016
Sponsor: Medizinische Universität Wien
Prüfarzt:
  • Herr Prof. Dr. Shahrokh Shariat
    Medizinische Universität Wien, Urologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

Langzeittherapie mittels Azithromycin bei Patienten mit Lymphom des Mukosa-assoziierten lymphatischen Gewebes (MALT-Lymphom) - eine monozentrische Phase II Studie (MALT-A)
date of vote: 2016-06-01
EC Nummer: 1383/2016
Sponsor: Medizinische Universität Wien/ Klinik Innere Medizin I/ Abt. Onkologie
Prüfarzt:
  • Herr Prof. Dr. Markus Raderer
    Klinik für Innere Medizin I/ Abt. Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

EINE OFFENE, RANDOMISIERTE STUDIE DER PHASE III ZU ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A, ANTI-PD-L1-ANTIKÖRPER) IN KOMBINATION MIT CARBOPLATIN ODER CISPLATIN PEMETREXED IM VERGLEICH ZU CARBOPLATIN ODER CISPLATIN PEMETREXED BEI CHEMOTHERAPIE NAIVEN PATIENTEN MIT NICHT-SQUAMÖSEM, NICHT-KLEINZELLIGEM LUNGENKARZINOM IM STADIUM IV
date of vote: 2016-07-08
EC Nummer: 1375/2016
Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd
Prüfarzt:
  • Frau Univ. Prof. Dr. Sabine Zöchbauer-Müller
    AKH Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Abteilung für Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Oö Gesundheits- und Spitals-AG, LKH Steyr, Tumorzentrum
    EK des Landes Oberösterreich

PROSPEKTIVE, RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, MULTIZENTRISCHE STUDIE DER PHASE III ZUR UNTERSUCHUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON LANREOTID AUTOGEL/DEPOT 120 MG PLUS BSC GEGENÜBER PLACEBO PLUS BSC ZUR TUMORKONTROLLE BEI PATIENTEN MIT GUT DIFFERENZIERTEN, METASTASIERENDEN UND/ODER NICHT RESEZIERBAREN TYPISCHEN ODER ATYPISCHEN NEUROENDOKRINEN LUNGENTUMOREN
date of vote: 2016-06-06
EC Nummer: 1349/2016
Sponsor: Ipsen Biopharmaceuticals
Prüfarzt:
  • Herr Dr Markus RADERER
    Medizinische Universität Wien/ Innere Medizin I/Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH/Innere Medizin IV/Hämatologie und Onkologie
    EK des Landes Oberösterreich

Eine Dosisfrequenz-Optimierungsstudie der Phase IIIB/IV mit 240 mg Nivolumab alle2 Wochen gegenüber 480 mg Nivolumab alle 4 Wochen bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertemnicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, die 4 Monate Nivolumab zu 3 mg/kg oder 240 mg alle 2 Wochen erhielten
date of vote: 2016-06-20
EC Nummer: 1312/2016
Sponsor: Bristol-Myers Squibb International Corporation
Prüfarzt:
  • Herr Univ.Prof. Dr. Christoph Zielinski
    Medizinische Universität Wien,Klinische Abteilung für Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

CINC280A2105 Eine multizentrische, offene Einzeldosis-Wechselwirkungs-Studie der Phase I zur Untersuchung der Wirkung von INC280 auf die Pharmakokinetik von Digoxin und Rosuvastatin bei Patienten mit cMET-dysregulierten fortgeschrittenen soliden Tumoren
date of vote: 2016-05-09
EC Nummer: 1274/2016
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
Prüfarzt:
  • Herr Assoc. Prof. Priv. Doz. Dr Thorsten Füreder
    Med. Universität Wien; Innere Med. I; Klin. Abt. f. Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

CA209-274: Eine Randomisierte, Doppelblinde, Multizentrische Phase-3-Studie mit Nivolumab als Adjuvante Therapie gegenüber Placebo bei Patienten mit Invasivem Hochrisiko-Urothelkarzinom
date of vote: 2016-06-01
EC Nummer: 1240/2016
Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
Prüfarzt:
  • Herr Univ. Prof. Dr. Gottfried Locker
    Universitätsklinik für Innere Medizin I, Abteilung für Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Landeskrankenhaus Salzburg, PMU Abteilung for Urologie
    EK f.d.Bundesland Salzburg
  • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz, Abteilung für Urologie
    EK KH Barmh.Schwestern

Eine randomisierte Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Chemotherapie gegenüber einer Androgendeprivationstherapie (ADT) bei Patienten mit rezidivierten/metastasierten und Androgen-Rezeptor (AR) exprimierenden Speicheldrüsenkrebs (SGCs)
date of vote: 2016-06-23
EC Nummer: 1224/2016
Sponsor: EORTC Head and Neck Cancer Group
Prüfarzt:
  • Herr Ass.Prof.PD.Dr. Thorsten Füreder
    Innere Medizin I; Abteilung für Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

Eine randomisierte, offene, kontrollierte, weltweit durchgeführte Multizenterprüfung der Phase III zur Untersuchung von MEDI4736, als Einzelwirkstoff oder in Kombination mit Tremelimumab im Vergleich zur Standard-Chemotherapie als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit einem nicht resektierbaren schwerwiegenden Harnblasenkarzinom des Stadium IV
date of vote: 2016-04-14
EC Nummer: 1193/2016
Sponsor: AstraZeneca AB
Prüfarzt:
  • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz
    EK des Landes Oberösterreich
  • Herr Dr. Shahrokh Shariat
    Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Hanusch-Krankenhaus der Wiener Gebietskrankenkasse
    EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
  • Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Wien, Innere Medizin
    EK KH d. Barmh. Brüder Wien

AML-BFM 2012 - Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen
date of vote: 2016-04-15
EC Nummer: 1173/2016
Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung e.V.
Prüfarzt:
  • Herr Univ.Doz. Dr. Michael Dworzak
    St. Anna Kinderspital
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde Graz
    EK Med.Universität Graz
  • Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde Innsbruck
    EK Med.Universität Innsbruck
  • Kepler Universitätsklinikum, Med Campus IV
    EK des Landes Oberösterreich
  • LKH Salzburg, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde
    EK f.d.Bundesland Salzburg

Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Azacitidin s.c. in Kombination mit Durvalumab (MEDI4736) bei bisher nicht behandelten Patienten mit erhöhtem Risiko bei myelodysplastischem Syndrom (MDS) oder bei älteren Patienten (≥ 65 Jahre) mit akuter myeloischer Leukämie (AML), bei denen eine hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) nicht infrage kommt.
date of vote: 2016-04-27
EC Nummer: 1170/2016
Sponsor: Celgene International II Sàrl
Prüfarzt:
  • Herr Univ. Prof. Dr. Wolfgang R. Sperr
    AKH Wien, Innere Medizin I, Abt. für Hämatologie und Hämostaseologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Univ. Klinik Innere Medizin III , LKH Salzburg
    EK f.d.Bundesland Salzburg
  • Medizinische Universität Graz, Innere Medizin, Klin. Abt. für Hämatologie
    EK Med.Universität Graz
  • Krankenhaus der Elisabethinen Linz GmbH, 1. Interne Abteilung
    EK des Landes Oberösterreich
  • Hanusch Krankenhaus der Stadt Wien, 3. Med. Abteilung (Hämatologie Onkologie)
    EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
  • Medizinische Universität Innsbruck, Innere Med., Abt. Hämatologie und Onkologie
    EK Med.Universität Innsbruck

RANDOMISIERTE, PLACEBOKONTROLLIERTE, MULTIZENTRISCHE PHASE-III-STUDIE ZU ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1-ANTIKÖRPER) IN KOMBINATION MIT NAB-PACLITAXEL IM VERGLEICH ZU PLACEBO MIT NAB-PACLITAXEL BEI PATIENTEN MIT ZUVOR UNBEHANDELTEM METASTASIERTEM TRIPLE-NEGATIVEM MAMMAKARZINOM
date of vote: 2016-05-13
EC Nummer: 1164/2016
Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd
Prüfarzt:
  • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
    Med. Univ. Wien, Uni. Kl. für Inneren Med. I, Abteilung für Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • MedUni Graz - Med. Univ.-Klinik, Klin. Abt. f. Onkologie (Koop. Gr. Steiermark)
    EK Med.Universität Graz
  • KH Barmherz. Schwestern Linz, Interne I - internistische Onkologie, Hämatologie
    EK KH Barmh.Schwestern
  • Univ.-Klinikum der PMU, LKH Salzburg, Univ. Klinik f. Inner Medizinn III
    EK f.d.Bundesland Salzburg
  • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
    Med. Univ. Wien, Univ. Klinik f. Frauneheilkunde, Kl. Abt. f. Allg. Gynäkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Oö. Gesundheits- und Spitals AG/LKH Steyr, Abteilung für Innere Medizin II
    EK des Landes Oberösterreich

Eine randomisierte, offene Studie von Ponatinib gegenüber Nilotinib bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase nach Resistenz gegen Imatinib
date of vote: 2016-07-01
EC Nummer: 1150/2016
Sponsor: ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
Prüfarzt:
  • Herr Univ.-Prof. Dr. Peter Valent
    Uniklinik für Innere Medizin I, Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Universitätsklinikum Salzburg, Universitätsklinik für Innere Medizin III
    EK f.d.Bundesland Salzburg
  • Medizinische Universität Graz, Univ. Klinik f. Innere Medizin
    EK Med.Universität Graz

Eine randomisierte einfach verblindete Studie der Phase II mit Temozolomid und Strahlentherapie in Kombination mit Nivolumab oder Placebo bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom, welches einen methylierten MGMT-(O-6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase)-Promoter aufweist
date of vote: 2016-04-15
EC Nummer: 1119/2016
Sponsor: Bristol-Myers Squibb International Coorporation
Prüfarzt:
  • Herr Ass.-Prof. PD Dr. med. Matthias Preusser
    Med. Uni Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klin.Abt.f. Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Kepler Universitätsklinikum, Konsiliarfach für Innere Medizin - Neuromed Campus
    EK des Landes Oberösterreich

Internationale Therapiestudie für Kinder mit einem Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie (Hochrisikogruppe) 2010 (IntReALL 2010)
date of vote: 2016-07-13
EC Nummer: 1104/2016
Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung
Prüfarzt:
  • Herr PD OA Dr. Andishe Attarbaschi
    St. Anna Kinderspital
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde Graz
    EK Med.Universität Graz
  • Universitätsklinik für Kinder und Jugendheilkunde Innsbruck
    EK Med.Universität Innsbruck
  • LKH Leoben
    EK Med.Universität Graz
  • Kepler Universitätsklinikum Med Campus IV / Onkologie
    EK des Landes Oberösterreich
  • LKH Salzburg
    EK f.d.Bundesland Salzburg

Eine Dosiseskalations- und Kohortenerweiterungsstudie der Phase 1/2a über die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des monoklonalen Anti-LAG-3-Antikörpers (BMS-986016) bei Verabreichung alleine oder in Kombination mit einem monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (Nivolumab, BMS-936558) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren
date of vote: 2016-09-21
EC Nummer: 1062/2016
Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
Prüfarzt:
  • Herr Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Matthias Preusser
    Universitätsklinik für Innere Medizin I, Medizinische Unviersität Wien
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Herr a.o. Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
    Universitätsklinik für Dermatologie, Medizinische Unviersität Wien
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

Eine offene, randomisierte Phase III Studie mit Nivolumab versus Temozolomid, jeweils in Kombination mit Strahlentherapie, bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom, welches einen nicht-methylierten MGMT (O-6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase)-Promotor aufweist
date of vote: 2016-02-16
EC Nummer: 2112/2015
Sponsor: Bristol-Myers Squibb International Coorporation
Prüfarzt:
  • Herr Ass.-Prof. PD Dr. med. Matthias Preusser
    Med. Uni Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klin.Abt.f. Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Kepler Universitätsklinikum, Konsiliarfach für Innere Medizin - Neuromed Campus
    EK des Landes Oberösterreich

Eine Phase Ib/II randomisierte Studie mit BI 836845 in Kombination mit Exemestan und Everolimus versus Exemestan und Everolimus allein bei Frauen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs
date of vote: 2015-12-18
EC Nummer: 2066/2015
Sponsor: Boehringer Ingelheim RCV & Co KG
Prüfarzt:
  • Kaiser-Franz-Josef-Spital
    EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
  • Universitätsklinikum Salzburg, Universitätsklinik für Innere Medizin III
    EK f.d.Bundesland Salzburg
  • Medizinische Universität Graz, Universitätsklinik für Frauenheilkunde
    EK Med.Universität Graz
  • Medizinische Universität Innsbruck, Universitätsklinik für Innere Medizin V
    EK Med.Universität Innsbruck
  • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
    Med. Univ. Wien, Univ.-Klinik für Innere Medizin I, Klinische Abt. für Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Wilhelminenspital, 1. Medizinische Abteilung, Zentrum für Onkologie
    EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

Eine offene, Phase II Studie von Pembrolizumab zur Behandlung des fortgeschrittenen Gehirnlymphoms (primäres ZNS Lymphom)
date of vote: 2016-02-24
EC Nummer: 2045/2015
Sponsor: Med. Univ. Wien
Prüfarzt:
  • Herr Univ. Prof. Dr. Matthias Preusser
    AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

Eine multizentrische, offene, randomisierte Studie der Phase III zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von AG-221 (CC-90007) gegenüber herkömmlichen Behandlungsmethoden bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie im Spätstadium, die eine Isocitratdehydrogenase 2-Mutation aufweisen
date of vote: 2016-02-24
EC Nummer: 2040/2015
Sponsor: Celgene Corporation
Prüfarzt:
  • Herr Univ.-Prof. Dr. Peter Valent
    MUW, Univ.-klinik f. Innere Med. I, Klin. Abt.f. Hämatologie und Hämostaseologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Medizinische Universität Graz, Abteilung für Hämatologie
    EK Med.Universität Graz
  • Krankenhaus der Elisabethinen Linz; I. Interne Abteilung
    EK des Landes Oberösterreich

Randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Romidepsin in Verbindung mit CHOP-Chemotherapie (Ro-CHOP) gegenüber CHOP allein bei Patienten mit zuvor unbehandeltem peripheren T-Zell-Lymphom.
date of vote: 2015-12-18
EC Nummer: 2009/2015
Sponsor: LYSARC: Lymphoma Academic Research Organisation
Prüfarzt:
  • PMU Salzburg: Universitätsklinik für Innere Medizin III
    EK f.d.Bundesland Salzburg
  • UK Graz: Universitätsklinik für Innere Medizin; Klin. Abteilung für Hämatologie
    EK Med.Universität Graz
  • Herr Ass. Prof. Dr. Philipp Staber
    AKH Meduni Wien: Univ.klinik für Innere Medizin: Klin. Abteilung für Hämatologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • UK Innsbruck: Univ.-Klinik für Innere Medizin V: Hämatologie und Onkologie
    EK Med.Universität Innsbruck

Phase 1 Studie zur Ermittlung der Machbarkeit und Wirksamkeit der Beigabe von P1101 (PEG-Proline-Interferon alpha-2b) zur Imatinib Therapie bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in chronischer Phase, die kein komplettes molekulares Ansprechen (MR 4.5 oder besser) erreicht haben.
date of vote: 2015-12-18
EC Nummer: 1995/2015
Sponsor: AGMT Arbeitsgemeinschaft Medikamentöse Tumortherapie, Gemeinnützige GmbH
Prüfarzt:
  • Klinikum Wels-Grieskirchen, IV. Interne Abteilung
    EK des Landes Oberösterreich
  • Universitätsklinik d. PMU, Innere Medizin III
    EK f.d.Bundesland Salzburg
  • LKH Innsbruck, Univ.Klinik f. Innere Medizin V,
    EK Med.Universität Innsbruck
  • Hanusch KH, III. Med. Abt. Hämatologie Onkologie
    EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
  • Herr Univ.Prof.Dr. Wolfgang Füreder
    Med.Univ. Wien, Univ.Klinik f. Innere Medizin I, Abt. Hämatologie u. Hämostas,.
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-1b/3-Studie zu Talimogen Laherparepvec in Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses
date of vote: 2016-04-14
EC Nummer: 1986/2015
Sponsor: Amgen Inc.
Prüfarzt:
  • Herr Ass. Prof. PD Dr. Thorsten Füreder
    Med. Univ. Wien, Uniklinik f. Innere Medizin I, Klin. Abt. für Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Medizinische Universität Graz, Universitätsklinik für Dermatologie & Venerologie
    EK f.d.Bundesland Salzburg
  • SALK - LKH Salzburg, Universitätsklinik für Innere Medizin III
    EK f.d.Bundesland Salzburg

Multizentrische, 2-armige offene Phase-II-Prüfung zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei verschiedenen Dosierungsschemata des Pan-FGFR-Tyrosinkinase-Inhibitors JNJ-42756493 bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem Urothelkarzinom mit FGFR-genomischen Veränderungen
date of vote: 2016-02-02
EC Nummer: 1951/2015
Sponsor: Janssen-Cilag International NV
Prüfarzt:
  • Herr Univ.-Prof. Dr.med.univ. Shahrokh Shariat
    Medizinische Universität Wien/Department für Urologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern/Abteilung für Urologie
    EK KH Barmh.Schwestern
  • Medizinische Universität Graz/Univ. Klinik für Innere Medizin
    EK Med.Universität Graz
  • Hanusch Krankenhaus/Department für Urologie
    EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

Einarmige offene Multicenter-Studie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von MOR00208 in Kombination mit Idelalisib bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL/SLL, die vorher mit Bruton-Tyrosinkinasehemmer (BTK-Hemmer) behandelt wurden
date of vote: 2015-12-21
EC Nummer: 1924/2015
Sponsor: MorphoSys AG
Prüfarzt:
  • Herr Ass.-Prof. DDr. Philip Staber
    Medizinische Universität Wien Klinische Abteilung für Hämatologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • AKh Linz Interne 3 - Zentrum für Hämatologie und Med. Onkologie
    EK des Landes Oberösterreich
  • LKH Salzburg, Universitätsklinik für Innere Medizin III
    EK f.d.Bundesland Salzburg

Phase-2-Studie zum Antikörper-Radionukleid-Konjugat 177Lu-DOTA-HH1(Betalutin™) bei Patienten mit CD37-positiv rezidivierendem follikulärem Lymphom.
date of vote: 2015-11-12
EC Nummer: 1896/2015
Sponsor: Nordic Nanovector
Prüfarzt:
  • KKH der Elisabethinen Linz
    EK des Landes Oberösterreich
  • Herr Prof. Dr. Markus Raderer
    Medizinische Universität Wien - AKH Wien
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Universität Innsbruck
    EK Med.Universität Innsbruck

CA209-459: Eine randomisierte, multizentrische Phase III-Studie mit Nivolumab im Vergleich zu Sorafenib als Erstlinien-Behandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom
date of vote: 2015-12-10
EC Nummer: 1874/2015
Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
Prüfarzt:
  • Herr Ao.Univ.-Prof. Dr.med.univ Markus Peck-Radosavljevic
    Universitätsklinik für Innere Medizin III, Gastroenterologie und Hepatologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Univ. Klinik für Innere Medizin Graz, Klinische Abteilung für Gastroenterologie
    EK Med.Universität Graz

Randomisierte Phase II-Studie zum Vergleich von oralem Vinorelbin als Erstlinien-Mono-Chemotherapie, verabreicht in zwei verschiedenen Dosierungsschemata, bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs.
date of vote: 2015-11-11
EC Nummer: 1871/2015
Sponsor: PIERRE FABRE MEDICAMENT
Prüfarzt:
  • Medizinische Universität Graz, Univ.Klinik f. Frauenheilkunde & Geburtshilfe
    EK Med.Universität Graz
  • Herr Prof. Dr. Rupert Bartsch
    Universitätsklinik für Innere Medizin I / AKH Wien, Klinische Abteilung für Onko
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Hanusch Krankenhaus, Abteilung für Gynäkologie/Geburtshilfe - Brustzentrum
    EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

Randomisierte, placebokontrollierte Phase-IIb/III-Studie zu ABT-414 mit gleichzeitiger Radiochemotherapie und adjuvanter Themozolomid-Therapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom (GBM) mit Amplifikation des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) (Intellance 1)
date of vote: 2015-11-11
EC Nummer: 1866/2015
Sponsor: Abbvie GmbH & Co KG
Prüfarzt:
  • Oö. Landes-Nervenklinik Wagner-Jauregg Innere Medizin mit Neuroonkologie
    EK des Landes Oberösterreich
  • Frau Univ. Prof. Dr. Christine Marosi
    Medizinische Universität Wien- AKH, Innere Medizin I, Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Universitätsklinikum St. Pölten, Neurologie
    EK des Landes Niederösterreich
  • Medizinische Universität Graz, Univ. Klinik für Neurologie
    EK Med.Universität Graz
  • Medizinische Universität Innsbruck, Univ. Klinik für Neurologie
    EK Med.Universität Innsbruck

Eine multizentrische, einarmige Studie, die die Wirksamkeit der Synergo® Radiofrequenz-induzierten Thermochemotherapie (RITE) mit Mitomycin C (Synergo® MMC) bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (Non-Muscle ‎Invasive Bladder Cancer - NMIBC) mit BCG-refraktärem CIS (Carcinoma in situ) untersucht (RITE-EUROPE)‎
date of vote: 2016-04-27
EC Nummer: 1832/2015
Sponsor: Medical Enterprises Europe B.V.
Prüfarzt:
  • Herr Priv.Doz.Dr. Jörg Schmidbauer
    Universitätsklinik für Urologie, Medizinische Univesität Wien
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

Eine offene, randomisierte Phase-3-Studie von Nivolumab bzw. Nivolumab plus Ipilimumab versus Platin-Dubletten-Chemotherapie bei Patienten mit im Stadium IV befindlichem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) ohne vorherige Chemotherapie (CheckMate 227, Evaluation 227 des CHECKpoint-Signalwegs und der klinischen Prüfung zu Nivolumab (CheckMate 227, CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Trial Evaluation 227))
date of vote: 2015-10-19
EC Nummer: 1769/2015
Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
Prüfarzt:
  • Klinikum Kreuzschwestern Wels, Abt. für Lungenkrankheiten
    EK des Landes Oberösterreich
  • Herr Dr. Thorsten Füreder
    Klinische Abteilung für Onkologie, Universitätsklinik für Innere Medizin I
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Univ. Klinik für Innere Medizin, Klinischen Abteilung für Onkologie
    EK Med.Universität Graz
  • Sozialmedizinisches Zentrum Baumgartner Höhe, I. Interne Lungenabteilung
    EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

Eine internationale, multizentrische, offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Biodistribution, Dosimetrie sowie vorläufiger Wirksamkeit von 177Lu-OPS201 für die Therapie Somatostatinrezeptor-positiver gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumore (GEP NETs)
date of vote: 2015-11-11
EC Nummer: 1714/2015
Sponsor: OctreoPharm Sciences GmbH
Prüfarzt:
  • Herr Ass.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Alexander Haug
    Medizinische Universitätsklinik Wien, Klinische Abteilung für Nuklearmedizin
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

Eine randomisierte, aktiv kontrollierte, teilverblindete klinische Studie der Phase III mit einer anhand von Biomarkern selektierten Patientenpopulation zu Pembrolizumab als Monotherapie sowie in Kombination mit Cisplatin 5-Fluorouracil versus Placebo Cisplatin 5-Fluorouracil als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs
date of vote: 2015-09-09
EC Nummer: 1683/2015
Sponsor: Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H
Prüfarzt:
  • Klinikum Wels-Grieskirchen, Abteilung für Innere Medizin IV
    EK des Landes Oberösterreich
  • Herr AProf. Priv. Doz. Dr. Matthias Preusser
    MUW, Univ. klinik für Innere Medizin I, Klin. Abt. f. Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

Eine multizentrische Phase 1b/3 Studie von Talimogen Laherparepvec in Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung nicht resezierbarer Melanome im Stadium IIIB bis IVM1c (MASTERKEY-265)
date of vote: 2016-03-31
EC Nummer: 1660/2015
Sponsor: Amgen Inc.
Prüfarzt:
  • Herr ao. Univ.-Prof. Dr. Christoph Höller
    Med. Univ. Wien, Univ.-klinik f. Dermatologie, Abt. f. allg. Dermatologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Med.Uni. Innsbruck, Uniklinik f. Dermatologie und Venerologie
    EK Med.Universität Innsbruck
  • Med. Uni. Graz, Uniklinik f. Dermatologie und Venerologie
    EK Med.Universität Graz
  • LKH Salzburg - SALK, Uniklinik f. Dermatologie
    EK f.d.Bundesland Salzburg

CCTL019B2202 - Eine einarmige, multizentrische Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von CTL019 bei pädiatrischen Patienten mit akuter lymphatischer rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Leukämie
date of vote: 2015-09-09
EC Nummer: 1630/2015
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
Prüfarzt:
  • Frau Univ. Prof. Dr. Christina Peters
    St. Anna Kinderspital, Abt. f. pädiatrische Hämatologie und Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

Eine Phase-Ib/II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit von MK-3475 und Trastuzumab bei Patientinnen mit einem trastuzumabresistenten, HER2-positiven metastasierenden Mammakarzinom (PANACEA)
date of vote: 2015-12-14
EC Nummer: 1628/2015
Sponsor: International Breast Cancer Study Group (IBCSG)
Prüfarzt:
  • Herr Priv. Doz. Dr. Rupert Bartsch
    AKH, Klinik f. Innere Med.I, Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

PERMAD - StudiePersonalisierter, biomarker-basierter frühzeitiger Wechsel auf Aflibercept bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem KarzinomEine „Run-in“ Phase zur Markerbestimmung gefolgt von einer Biomarker-basierten randomisierten Phase – eine multizentrische, multinationale zweiteilige Phase II Studie.
date of vote: 2015-10-12
EC Nummer: 1625/2015
Sponsor: Universitätsklinikum Ulm
Prüfarzt:
  • Herr Prof. Dr. Werner Scheithauer
    Med. Univ. Klinik, AKH Wien, Univ.Klinik für Innere Medizin I, Abt. f. Onkologie
    Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
  • Univ. Klinik für Innere Medizin V, Innsbruck, Klin. Abt. für Hämat. u. Onkologie
    EK Med.Universität Innsbruck
  • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern, Linz
    EK KH Barmh.Schwestern
  • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH, Abteilung für Innere Medizin IV
    EK des Landes Oberösterreich
  • Krankenhaus St. Vinzenz, Zams, Innere Medizin
    EK Med.Universität Innsbruck

Untersuchung des histopathologischen Ansprechens auf eine kombinierte Chemotherapie mit Oxaliplatin, Irinotecan, Fluorouracil und Bevacizumab bei Patienten mit peritoneal metastasierendem Colorektalkarzinom (CARCINOSIS)
date of vote: 2015-09-10
EC Nummer: 1624/2015
Sponsor: Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Chirurgie
Beschreibung: Das Ziel dieser Studie ist, die Behandlungsoptionen des peritoneal metastasierten Kolorektalkarzinoms zu erweitern und betroffenen Patientinnen eine kurative Therapie unter kontrollierten Bedingungen zu ermöglichen. Wichtigste Einschlusskriterien: *Histologisch verifiziertes Kolorektalkarzinom mit synchroner oder metachroner peritonealer Metastasierung *Adequate Knochenmarkreserve, Leber- und Nierenfunktion Kontakt: Daniela Truzla carcinosis@meduniwien.ac.at
Prüfarzt:

    Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase III Studie zu Doxorubicin plus Olaratumab versus Doxorubicin plus Placebo bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteilsarkom
    date of vote: 2015-09-04
    EC Nummer: 1606/2015
    Sponsor: Eli Lilly and Company
    Prüfarzt:
    • Herr Ao.Univ.-Prof. Dr.med.univ. Thomas Brodowicz
      Universitätsklinik für Innere Medizin 1, Onkologie, AKH Wien
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von LX4211 als adjuvante Therapie bei erwachsenen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1, bei denen mit Insulintherapie eine unzureichende Blutzuckereinstellung erzielt wird
    date of vote: 2015-08-06
    EC Nummer: 1600/2015
    Sponsor: Lexicon Pharmaceuticals, Inc.
    Prüfarzt:
    • Ordination
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Herr Prof. Dr. Anton Luger
      Medizinische Universität Wien, Innere Medizin III
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Konventhospital der Barmherzigen Brüder Linz, Abteilung für Inner Medizin
      EK KH Barmh.Brüder Linz
    • Wilhelminenspital der Stadt Wien, 5. Medizinische Abteilung
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Krankenhaus Hietzing
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Krankenanstalt Rudolfstiftung, 1. Medizinische Abteilung
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Wiener Pflege-, Patientinnen- und Patientenanwaltschaft (WPPA)
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Oberösterreichische Patienten- und Pflegevertretung
      EK KH Barmh.Brüder Linz

    Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie mit Nivolumab oder Chemotherapie bei Patienten mit rezidiviertem kleinzelligen Lungenkarzinom nach einer platinbasierten Erstlinien-Chemotherapie
    date of vote: 2015-08-06
    EC Nummer: 1577/2015
    Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
    Prüfarzt:
    • Klinikum Kreuzschwestern Wels, Abt. für Lungenkrankheiten
      EK des Landes Oberösterreich
    • Herr Dr. Thorsen Füreder
      Klinische Abteilung für Onkologie, Universitätsklinik für Innere Medizin I
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Univ. Klinik für Innere Medizin, Klinischen Abteilung für Onkologie
      EK Med.Universität Graz

    Eine multizentrische, offene Frühphasenstudie zur Sicherheit und Pharmakokinetik des Anti-PD-L1-Antikörpers (MPDL3280A) bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten mit vorbehandelten soliden Tumoren
    date of vote: 2015-11-25
    EC Nummer: 1566/2015
    Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Doz. Dr. med. Michael Dworzak
      St. Anna Kinderspital
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine randomisierte, doppel-blinde, Phase III Studie mit Olaparib vs. Placebo bei Patientinnen mit fortgeschrittenem (FIGO IIIB-IV) hochgradig serösem oder endometrioidem Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom, vorbehandelt mit der Standard First-Line Therapie mit Platinum-Taxol und Bevacizumab in der Chemotherapie, sowie in der Erhaltungstherapie
    date of vote: 2015-08-06
    EC Nummer: 1561/2015
    Sponsor: ARCAGY-GINECO
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Alexander Reinthaller
      Medizinische Universität Wien
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Medinzinische Universität Innsbruck
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Herr Dr. Gerhard Bogner
      Landeskrankenhaus Salzburg
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • KH der Barmherzigen Brüder Graz
      EK KH Barmh.Brüder - Marschallgasse
    • KH Hietzing
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

    Prospektive Kohortenstudie zur Anwendungsbeobachtung von Lonquex® (Lipegfilgrastim) inder klinischen Praxis zur prophylaktischen Behandlung von chemotherapie-induzierterNeutropenie bei erwachsenen Patienten mit soliden bzw. hämatologischenKrebserkrankungen in Behandlung mit myelosuppressiver Chemotherapie.
    date of vote: 2015-08-18
    EC Nummer: 1554/2015
    Sponsor: ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GesmbH (FN127515y)
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
      Univ. Klinik für Innere Medizin I, Klin. Abteilung für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine multizentrische, einarmige, Phase II Studie von Nab-Paclitaxel (Abraxane®) und Gemcitabine (Gemcar®) zur Erstlinienbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Gallengangskarzinom
    date of vote: 2015-09-03
    EC Nummer: 1523/2015
    Sponsor: PRECOG
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Werner Scheithauer
      AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    SOLAR-1: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zu Alpelisib in Kombination mit Fulvestrant für die Behandlung von Männern und postmenopausalen Frauen mit hormonrezeptorpositivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs, bei denen es während oder nach einer Behandlung mit Aromatasehemmern (AI) zu einer Progression kam
    date of vote: 2015-08-11
    EC Nummer: 1520/2015
    Sponsor: Novartis Pharma GmbH
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
      MUW,Univ.Kl. f. Frauenheilkunde,Klin.Abt. f.allg.Gynäkologie&gynäkolog.Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Salzburger Landeskliniken, Universitätsklinik für Innere Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg

    NeoMONARCH: Eine neoadjuvante Phase-2-Studie zum Vergleich der biologischen Wirkungen einer 2-wöchigen Therapie mit Abemaciclib (LY2835219) in Kombination mit Anastrozol gegenüber einer Abemaciclib-Monotherapie und Anastrozol-Monotherapie sowie zur Beurteilung der klinischen Aktivität und Sicherheit einer anschließenden 14-wöchigen Therapie mit Abemaciclib in Kombination mit Anastrozol bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs
    date of vote: 2015-08-17
    EC Nummer: 1516/2015
    Sponsor: Eli Lilly and Company
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
      Klinische Abteilung für Onkologie, Univ.-Klinik für Innere Medizin I, AKH Wien
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
      Univ Kl f. Frauenheilkunde, klin Abt. für allg. Gyn. und gyn. Onkologie,AKH Wien
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Universitätsklinik für Gynäkologie und Geburtshilfe, Med. Univ. Innsbruck
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Universitätsfrauenklinik Medizinisch Universität Graz
      EK Med.Universität Graz

    Immunmodulation von Pembrolizumab in Kombination mit Docetaxel zur Therapie von rezidivierten/metastasierten (R/M) HNO Tumoren.
    date of vote: 2015-11-19
    EC Nummer: 1507/2015
    Sponsor: Medizinische Universität Wien
    Prüfarzt:
    • Herr Dr. Thorsten Füreder
      Innere Medizin I; Abteilung für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Randomisierte klinische Studie der Phase III zu Lurbinectedin (PM01183) versus pegyliertem liposomalen Doxorubicin oder Topotecan bei Patientinnen mit platinresistentem Ovarialkarzinom (CORAIL-Studie)
    date of vote: 2015-07-12
    EC Nummer: 1463/2015
    Sponsor: Pharma Mar S.A., Sociedad Unipersonal
    Prüfarzt:
    • Medizinische Universität Innsbruck, Universitätsklinik für Frauenheilkunde
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Herr Univ. Prof. Dr. Alexander Reinthaller
      AKH Wien, Universitätsklinik für Frauenheilkunde
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Landesklinikum Korneuburg, Abteilung für Gynäkologie und Geburtshilfe
      EK des Landes Niederösterreich
    • Medizinische Universität Graz, Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburt
      EK Med.Universität Graz
    • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz, Betriebsges.m.b.H
      EK KH Barmh.Schwestern

    ABT-414 als Monotherapie oder ABT-414 plus Temozolomid gegenüber Lomustin oder Temozolomid bei rezidivierendem Glioblastom: randomisierte Phase-II-Studie der EORTC Arbeitsgruppe ‘Gehirntumor'
    date of vote: 2015-07-12
    EC Nummer: 1442/2015
    Sponsor: AbbVie GmbH&Co KG
    Prüfarzt:
    • OÖ Landes Nervenklinik Wagner-Jauregg, Abtlg. für Innere Med. mit Neuroonkologie
      EK des Landes Oberösterreich
    • Frau Univ.-Prof. Dr. Christine Marosi
      Medizinische Universität Wien, Innere Med. I, Klinische Abtlg, f. Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Universitätsklinikum St. Pölten, Klinische Abtlg. für Neurologie
      EK des Landes Niederösterreich
    • Medizinische Universität Graz, Universitätsklinik für Neurologie
      EK Med.Universität Graz

    Eine Phase II Studie mit TTFields zusätzlich zu Pemetrexed und Cisplatin oder Carboplatin als Erstlinientherapie beim malignen Pleuramesotheliom
    date of vote: 2015-11-06
    EC Nummer: 1435/2015
    Sponsor: Novocure Ltd
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Walter Klepetko
      AKH Wien, Univ Klinik für Chirurgie, Klin. Abt. für Thoraxchirurgie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine Europäische Prospektive Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit und des Behandlungserfolgs im Zusammenhang mit einer Enzalutamid-Behandlung bei Patienten mit Metastasiertem Kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC).Kurztitel: PREMISE
    date of vote: 2015-07-07
    EC Nummer: 1431/2015
    Sponsor: Astellas Pharma Europe Ltd
    Prüfarzt:
    • Herr Ao. Univ. Prof. Dr. Gero Kramer
      MUW - Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien - Urologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Prospektive Studie zur Erfassung von Machbarkeit und Akzeptanz sowie zur Beschreibung der Effekte einer Intervention mit dem Sportgerät smovey® bei türkischstämmigen Migrantinnen mit Mammakarzinom – eine Pilotstudie
    date of vote: 2015-09-01
    EC Nummer: 1429/2015
    Sponsor: MUW
    Prüfarzt:
    • Herr Ao. Univ. Prof. Dr., MBA, MSc Richard Crevenna
      Universitätsklinik für Physikalische Medizin und Rehabilitation
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    PALLAS: PALbociclib CoLlaborative Adjuvante Studie: Eine randomisierte Phase III Studie über Palbociclib mit Standard adjuvanter Antihormontherapie versus Standard Antihormontherapie allein in Hormonrezeptor-positivem (HR ) / humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2)-negativem frühen Brustkrebs
    date of vote: 2015-10-19
    EC Nummer: 1427/2015
    Sponsor: ABCSG GmbH
    Beschreibung: Für prä- und postenopausale Frauen mit hormonrezeptorpositiven Tumor. Kontakt: Studienbüro Chirurgie: Tel. 43 1/ 40 400/69950 o. 24620 o. 19400
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Michael Gnant
      MedUni Wien - AKH Wien, Koop. Gruppe Chirurgie/Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
      MedUni Wien - AKH Wien, Allg. Gynäkologie u. gyn. Onkologie/Senologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Brustzentrum Kärnten - Ordination Dr. Wette
      EK des Landes Kärnten
    • Med. Univ. Innsbruck-Univ.Klinik f. Frauenheilkunde, Klin.Abt.f.Gyn.u.Geb.hilfe
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Ordination Univ. Prof. Dr. Jakesz
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

    Eine einarmige, multizentrische Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von CTL019 bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligen B-Zell-Lymphom (DGBZL)
    date of vote: 2015-07-21
    EC Nummer: 1422/2015
    Sponsor: Novartis Pharma GmbH
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Ulrich Jäger
      Univ. Klinik für Innere Medizin I, Abt.Hämatologie u. Hämostaseologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    EINE OFFENE STUDIE DER PHASE IB/II ZUR UNTERSUCHUNG DER SICHERHEIT UND PHARMAKOKINETIK VON GDC-0199 (ABT-199) IN KOMBINATION MIT RITUXIMAB (R) ODER OBINUTUZUMAB (G) PLUS CYCLOPHOSPHAMID, DOXORUBICIN, VINCRISTIN UND PREDNISON (CHOP) BEI PATIENTEN MIT NON-HODGKIN-B-ZELL-LYMPHOM (NHL) UND DIFFUSEM GROSSZELLIGEM B-ZELL-LYMPHOM (DLBCL)
    date of vote: 2015-10-24
    EC Nummer: 1421/2015
    Sponsor: Roche Registration Ltd.
    Prüfarzt:
    • Herr Univ-Prof. Dr. Ulrich Jäger
      Univ.klinik für Innere Med I - Klinik für Hämatologie und Hämostaseologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Universitätsklinik für Innere Medizin III, LKH Salzburg
      EK f.d.Bundesland Salzburg

    Eine randomisierte Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Enzalutamid plus Leuprolid, Enzalutamid-Monotherapie und Placebo plus Leuprolid bei Männern mit nicht metastasierendem Hochrisiko-Prostatakrebs mit Progression nach definitiver Therapie
    date of vote: 2015-06-10
    EC Nummer: 1405/2015
    Sponsor: Medivation, Inc.&Tochterunternehmen
    Prüfarzt:
    • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz
      EK des Landes Oberösterreich
    • Herr Prof. Dr. Michael Krainer
      Innere Medizin I - Klinische Abteilung für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • LKH / Universitätsklinik für Urologie Graz
      EK Med.Universität Graz

    Phase 1b/2-Studie zu Carfilzomib in Kombination mit Dexamethason, Mitoxantron, PEG-Asparaginase und Vincristin (UK R3-Induktions-Backbone) bei Kindern mit rezidivierender oder therapieresistenter akuter lymphatischer Leukämie; CFZ008
    date of vote: 2015-12-10
    EC Nummer: 1401/2015
    Sponsor: Onyx Therapeutics, Inc.
    Prüfarzt:
    • Herr PD OA Dr. Andishe Attarbaschi
      Pädiatrische Hämato-Onkologie, St. Anna Kinderspital
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte Studie zu Ribociclib in Kombination mit Fulvestrant für die Behandlung von postmenopausalen Frauen mit hormonrezeptorpositivem (HR-positivem), HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs, die zuvor keine oder nur eine Linie einer endokrinen Therapie erhalten haben.
    date of vote: 2015-06-10
    EC Nummer: 1397/2015
    Sponsor: Novartis Pharma GmbH
    Prüfarzt:
    • Salzburger Landeskliniken, Universitätsklinikum Salzburg
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • Herr Assoc. Prof. Priv. Doz. Dr. Rupert Bartsch
      Med Uni Wien, Univeresitäsklinik für Innere Med I, Klin. Abt. für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Herr Prim. Univ. Prof. Dr. Christian Dittrich
      KFJ-Spital, 3.Med. Abt, Zentrum f. Onkologie und Hämatologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zu Ramucirumab mit bestmöglicher unterstützender Behandlung (BSC) im Vergleich zum Placebo mit BSC als Zweitlinien-Therapie bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom und erhöhtem Baseline-Alpha-Fetoprotein (AFP) nach Erstlinien-Therapie mit Sorafenib
    date of vote: 2015-08-24
    EC Nummer: 1331/2015
    Sponsor: Eli Lilly and Company
    Prüfarzt:
    • Herr Prof Wolfgang Sieghart
      Med. Univ. Wien Innere Medizin III Abt. für Gastroenterologie und Hepatologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Krankenhaus der Elisabethinen Linz GmbH, IV. Interne Abteilung, Hepatologie
      EK des Landes Oberösterreich
    • LKH Universitätsklinikum Graz, Innere Medizin, Gastroenterologie
      EK Med.Universität Graz

    Trabectedin zur Behandlung eines wiederkehrenden Meningeoms des Grades II oder III: eine randomisierte Phase-II-Studie der EORTC-Gruppe für Gehirntumoren
    date of vote: 2015-07-03
    EC Nummer: 1321/2015
    Sponsor: EORTC
    Prüfarzt:
    • Herr Priv. Doz. Dr. Matthias Preusser
      AKH, Klinik f. Innere Med.I, Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Landes-Nervenklinik Wagner-Jauregg, Neuroonkologie
      EK des Landes Oberösterreich

    CMCS110Z2201: Eine randomisierte Phase-II-Studie zu MCS110 in Kombination mit Carboplatin und Gemcitabin bei fortgeschrittenem dreifach negativem Brustkrebs (Triple Negative Breast Cancer, TNBC).
    date of vote: 2015-06-12
    EC Nummer: 1320/2015
    Sponsor: Novartis Pharma GmbH
    Prüfarzt:
    • Herr Prof. Dr. Rupert Bartsch
      Medizinische Universität Wien, Klinische Abteilung für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
      Medizinische Univeristät Wien, Klinische Abteilung f. Gynäkologische Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Salzburger Landeskliniken, Universitätsklinik für Innere Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg

    Offene Phase II, Multi-Kohortenstudie zu MPDL3280A bei fortgeschrittenen soliden Tumoren
    date of vote: 2015-06-22
    EC Nummer: 1312/2015
    Sponsor: F. Hoffmann-La Roche LTD
    Prüfarzt:
    • Herr Univ.Prof. Dr. Christoph Zielinski
      Univ. Klinik für Innere Medizin I, Chemotherapie und Infektionskrankheiten
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • LKH-Univ. Klinikum Graz, Klinische Abteilung für Onkologie
      EK Med.Universität Graz

    Multizentrische prospektive randomisierte Studie zur Evaluierung des Effektes der medikamentösen Standardtherapie mit oder ohne radikale Prostatektomie (RP) bei Patienten mit einem begrenzt ossär metastasierten Prostatakarzinom
    date of vote: 2015-10-20
    EC Nummer: 1309/2015
    Sponsor: Medizinische Universität Wien
    Prüfarzt:
    • Herr Prof. Dr. Shahrokh F. Shariat
      Medizinische Universität Wien, Urologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine Phase 1/2 Studie um Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von CC 122 als einzelnem Wirkstoff und der Kombination von CC-122 mit Rituximab, CC 122 mit Ibrutinib und CC-122 mit Obinutuzumab bei Patienten mit rückfälliger oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie bzw. kleinzelligem B-Zell-Lymphom zu beurteilen
    date of vote: 2015-05-17
    EC Nummer: 1300/2015
    Sponsor: Celgene Corporation
    Prüfarzt:
    • LKH Salzburg, Universitätsklinik für Innere Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • Herr Ass.-Prof. Priv. Doz. DDr. Philipp Staber
      AKH, Klinische Abt. f. Hämatologie und Hämostaseologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Universitätsklinikum Innsbruck, Abteilung für Hämatologie und Onkologie
      EK Med.Universität Innsbruck

    Randomisierte, multizentrische, offene Studie mit MM-302 plus Trastuzumab im Vergleich zu einer Chemotherapiewahl des Arztes plus Trastuzumab bei Anthrazyklin-naiven Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs
    date of vote: 2015-05-15
    EC Nummer: 1262/2015
    Sponsor: Merrimack Pharmaceuticals
    Prüfarzt:
    • Akh Linz Innere Med III Zentrum für Hämatologie und Medizinische Onkologie
      EK des Landes Oberösterreich
    • Universitätskrankenhaus Innsbruck/Gynäkologie
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
      Med.Uni.Wien, Inn. Med.I, Klin.Abt. f. Onkol., Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine randomisierte, doppelt blinde, multizentrische, Parallelgruppen-Studie der Phase III, zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von DCVAC/PCa gegenüber Placebo bei Männern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs, die Erstlinienchemotherapie- geeignet sind
    date of vote: 2015-07-12
    EC Nummer: 1256/2015
    Sponsor: Sotio a.s.
    Prüfarzt:
    • Herr Univ.-Prof. Dr. Michael Krainer
      Klinik für Innere Medizin I MUW, Abteilung für Onkologie, AKH
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Gemeinnützige Salzburger Landeskliniken Betriebsges. m.b.H. UK für Urologi
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Wien
      EK KH d. Barmh. Brüder Wien

    Eine randomisierte, offene, kontrollierte, adaptive Studie der Phase 3 zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des BiTE®-Antikörpers Blinatumomab als Konsolidierungstherapie versus konventioneller Konsolidierungschemotherapie bei pädiatrischen Patienten mit B-Vorläufer ALL (akute lymphatische Leukämie) mit erstem Hochrisikorezidiv
    date of vote: 2015-07-24
    EC Nummer: 1246/2015
    Sponsor: Amgen Inc.
    Prüfarzt:
    • Herr Dr. Andishe Attarbaschi
      1A Stammzelltransplantations-Einheit, St. Anna Kinderspital
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Med. Universität Graz, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde
      EK Med.Universität Graz
    • Medizinische Universität Innsbruck, Universitätsklinik für Pädiatrie I
      EK Med.Universität Innsbruck

    Eine prospektive, randomisierte, offene, Gutachter-verblindete Phase-IIIb-Studie (PROBE) zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von (NM) Heparin/Edoxaban versus Dalteparin bei einer venösen Thromboembolie als Begleiterscheinung bei Krebs
    date of vote: 2015-08-04
    EC Nummer: 1245/2015
    Sponsor: Daiichi Sankyo Development Ltd
    Prüfarzt:
    • Frau Univ.-Prof. Dr.med.univ. Ingrid Pabinger-Fasching
      MUW, Universitätskl. für Inn. Med. I, Klini.Abt.f.Hämatologie u. Hämostaseologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Herr Ao.Univ.-Prof. Dr.med.univ. Mehrdad Baghestanian
      MUW, Universitätsklinik für Innere Medizin II, Klini. Abt. f. Pulmologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Medizinische Universität Innsbruck, Universitätsklinik für Innere Medizin III
      EK Med.Universität Innsbruck
    • LKH-Universitätsklinikum Graz,Universitätsklinik für Inn.Med., Kl.Abt.Angiologie
      EK Med.Universität Graz
    • LKH Steyr, Innere Medizin II
      EK des Landes Oberösterreich
    • VIVIT Institut am Landeskrankenhaus Feldkirch, Innere Medizin
      EK des Landes Vorarlberg
    • Krankenhaus der Elisabethinen Linz, 1. Internen Abteilung
      EK des Landes Oberösterreich

    Ein multizentrisches, offenes, einarmiges, erweitertes Zugangsprotokoll der Phase 3b zu Talimogen Laherparepvec für die Behandlung von Patienten in Europa mit nicht-reseziertem Melanom im Stadium IIIB bis IVM1c
    date of vote: 2015-07-12
    EC Nummer: 1230/2015
    Sponsor: Amgen Inc.
    Prüfarzt:
    • Herr ao. Univ.-Prof. Dr. Christoph Höller
      Med. Univ. Wien, Univ.-klinik f. Dermatologie, Abt. f. allg. Dermatologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Med.Uni. Innsbruck, Uniklinik f. Dermatologie u. Venerologie
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Medizinische Universität Graz, Univ-klinik für Dermatologie und Venerologie
      EK Med.Universität Graz

    Eine multizentrische, randomisierte offene Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Pomalidomid (POM), Bortezomib (BTZ) und niedrigdosiertem Dexamethason (LD-DEX) gegenüber Bortezomib und niedrigdosiertem Dexamethason bei Studienteilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom (MM)
    date of vote: 2015-06-15
    EC Nummer: 1222/2015
    Sponsor: Celgene Corporation
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Heinz Gisslinger
      AKH Wien, Innere Med., Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Wilhelminenspital der Stadt Wien, 1. Med. Abteilung
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

    Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zur Beurteilung der Verabreichung von Denosumab zusätzlich zur Standard-Erstlinien-Chemotherapie bei fortgeschrittenem NSCLC
    date of vote: 2015-04-16
    EC Nummer: 1177/2015
    Sponsor: ETOP
    Prüfarzt:
    • OWS, Pavillon Leopold I
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Frau Prof. Dr. Sabine Zöchbauer-Müller
      AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • OWS, 2. Interne
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • LKH Innsbruck, Innere Med. IV
      EK Med.Universität Innsbruck
    • KH Elisabethinen Linz
      EK des Landes Oberösterreich
    • SALK, Universitätsklinik f. Pneumologie
      EK f.d.Bundesland Salzburg

    AGO 43 GANNET53 - A two-part, multicentre, international phase I and II trial assessing the safety and efficacy of the Hsp90 inhibitor ganetespib in combination with paclitaxel weekly in women with platinum-resistant epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer with mutant p53
    date of vote: 2015-03-13
    EC Nummer: 1143/2015
    Sponsor: Medizinische Universität Innsbruck, AGO Studienzentrale
    Prüfarzt:
    • Medizinische Universität Innsbruck, Abteilung Frauenheilkunde
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Herr Prof. Dr. Alexander Reinthaller
      MUW, AKH-Wien Abt.Gynäkologische Onkologi
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Brentuximab Vedotin und Imatinib bei Patienten mit relapsiertem oder therapierefraktärem ALK positiven Anaplastisch-großzelligen Lymphom (ALCL) oder ALCL Patienten, die keine Chemotherapie erhalten können.
    date of vote: 2015-04-16
    EC Nummer: 1138/2015
    Sponsor: AGMT gemeinnützige GmbH
    Prüfarzt:
    • Herr Prim. Univ. Prof. Dr. Ulrich Jäger
      Univ. Klinik f. Innere Med. I, Abteilung f. Hämatologie und Hämostaseologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Univ- Klinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • JKU Forschungszentrum Linz
      EK des Landes Oberösterreich
    • Universitätsklinik Innsbruck, Innere Medizin V
      EK Med.Universität Innsbruck

    Eine internationale, multizentrische, Langzeit FU Beobachtungsstudie der Langzeit Auswirkungen und Ergebnisse der Krebsbehandlungen beim "triple negativem" Brustkrebs- LOTUS
    date of vote: 2016-02-04
    EC Nummer: 1133/2015
    Sponsor: University of Leeds
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
      AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Klinische Phase-III-Studie zur Evaluierung von TheraSphere® bei Patienten mit Metastasen eines kolorektalen Karzinoms in der Leber, bei denen die First-Line-Chemotherapie keine Wirkung zeigte
    date of vote: 2015-05-19
    EC Nummer: 1129/2015
    Sponsor: Biocompatibles UK Ltd.
    Prüfarzt:
    • Herr Prof. Dr. Christian Loewe
      Med. Uni Wien/ AKH Wien, Univ.klinik f. Radiologie und Nuklearmedizin
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine randomisierte Phase II Studie zur Tertiärprävention von Plattenepithelkarzinomen im HNO Bereich mittels Ernährungsintervention.
    date of vote: 2015-05-19
    EC Nummer: 1128/2015
    Sponsor: MUW
    Prüfarzt:
    • Herr Dr. Thorsten Füreder
      MUW,Innere Medizin I; Klinische Abteilung für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine offene, multizentrische Phase II Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Azacitidin und zum Vergleich der Wirksamkeit von Azacitidin mit einer historischen Kontrolle bei pädiatrischen Patienten mit neu diagnostiziertem, fortgeschrittenem myelodysplastischem Syndrom oder juveniler myelomonozytärer Leukämie vor hämatopoetischer Stammzelltransplantation
    date of vote: 2015-06-11
    EC Nummer: 1120/2015
    Sponsor: Celgene Corporation
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Doz. Dr. med. Michael Dworzak
      St. Anna Kinderspital, Kinderspitalgasse 6, 1090 Wien
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    EuroNet-PHL-C2 Studie - Zweite internationale Studie für die Behandlung des klassischen Morbus Hodgkin bei Kindern und Jugendlichen
    date of vote: 2015-06-08
    EC Nummer: 1118/2015
    Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung e.V.
    Prüfarzt:
    • Herr Priv. Doz. Dr. OA Andishe Attarbaschi
      St. Anna Kinderspital
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Univ. Klinikum Graz, Univ. Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde
      EK Med.Universität Graz
    • Univ. Klin. für Kinder- und Jugendheilkunde Innsbruck, Univ.Klin. f. Pädiatrie I
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Klinikum Klagenfurt am Wörthersee, Abt. f. Kinder- und Jugendheilkunde
      EK des Landes Kärnten
    • LKH Leoben, Abt. für Kinder und Jugendliche
      EK Med.Universität Graz
    • Landes-Kinderklinik Linz, Hämatologie/Onkologie
      EK des Landes Oberösterreich
    • LKH Salzburg, Univ. Klinik. für Kinder- und Jugendheilkunde, Kinderonkologie
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • Krankenhaus Dornbirn, Kinder- und Jugendheilkunde
      EK des Landes Vorarlberg

    DOPPELBLINDE, PLACEBOKONTROLLIERTE, RANDOMISIERTE PHASE-III-STUDIE MIT TASELISIB PLUS FULVESTRANT IM VERGLEICH ZU PLACEBO PLUS FULVESTRANT BEI POSTMENOPAUSALEN FRAUEN MIT ÖSTROGENREZEPTOR-POSITIVEM UND HER2-NEGATIVEM LOKAL FORTGESCHRITTENEM ODER METASTASIERTEM BRUSTKREBS, BEI DENEN WÄHREND ODER NACH BEHANDLUNG MIT EINEM AROMATASE-INHIBITOR EIN REZIDIV ODER EINE PROGRESSION DER ERKRANKUNG AUFGETRETEN IST
    date of vote: 2015-04-15
    EC Nummer: 1103/2015
    Sponsor: F.Hoffmann -La Roche Ltd
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
      MedUniWien, Innere Medizin I, Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • LKH-UNIV. KLINIKUM GRAZ; KLINIK FÜR INNERE MEDIZIN
      EK Med.Universität Graz
    • Universitätsklinik Innsbruck, Gynäkologie
      EK Med.Universität Innsbruck
    • KH DER BARMHERZIGEN SCHWESTERN Linz; INTERNE I - Internistische Onkologie,
      EK KH Barmh.Schwestern

    Eine klinische Studie der Phase III mit Pembrolizumab (MK-3475) als First-Line-Therapie bei rezidivierendem/metastasiertem Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom
    date of vote: 2015-03-13
    EC Nummer: 1074/2015
    Sponsor: Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H
    Prüfarzt:
    • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz
      EK des Landes Oberösterreich
    • LKH Salzburg, Universitätsklinik für Innere Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • Herr Dr. Thorsten Füreder
      Medizinische Universität Wien, innere Medizin I, Abt. für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Offene, Phase 1, Dosis-Eskalationsstudie zur Bestimmung der Maximal-Tolerierten Dosis, der Sicherheit, der Pharmakokinetik und der Wirksamkeit einer Afatinib-Monotherapie bei Kindern im Alter von 2 bis 17 Jahren mit rezidivierenden/refraktären neuroektodermalen Tumoren, Rhabdomyosarkomen und/oder anderen soliden Tumoren mit bekannter Deregulierung des ErbB Signalwegs, ungeachtet der Tumor-Histologie..
    date of vote: 2015-03-19
    EC Nummer: 1049/2015
    Sponsor: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
    Prüfarzt:
    • Frau Univ. Prof. Dr. Ruth LADENSTEIN
      Kinderspital St. Anna
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine Phase-II-Studie zu Abemaciclib an Patienten mit Hirnmetastasen, die mit Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs assoziiert sind
    date of vote: 2015-03-04
    EC Nummer: 1010/2015
    Sponsor: Eli Lilly and Company
    Prüfarzt:
    • Herr Doz. Dr Rupert Bartsch
      AKH WIEN - klinische Abteilung für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase IIIb-Studie der Wirksamkeit und Sicherheit der kontinuierlichen Gabe von Enzalutamid bei Chemotherapie-naiven Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom, die mit Docetaxel plus Prednisolon behandelt werden und deren Erkrankung unter Enzalutamid alleine fortgeschritten ist
    date of vote: 2015-03-05
    EC Nummer: 1003/2015
    Sponsor: Astellas Pharma Europe Ltd
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Michael Krainer
      MedUni Wien – Univ. Klinik für Innere Medizin I, Klin. Abt. f. Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • MedUni Graz - Med. Univ.-Klinik, Klin. Abt. f. Onkologie (Koop. Gr. Steiermark)
      EK Med.Universität Graz
    • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz – Prostatazentrum
      EK KH Barmh.Schwestern
    • LKH Salzburg – Universitätsklinik für Urologie und Andrologie
      EK f.d.Bundesland Salzburg

    Offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von MPDL3280A (Anti-PD-L1-Antikörper) im Vergleich zu Chemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem urothelialem Blasenkrebs nach Therapieversagen unter platinhaltiger Chemotherapie.
    date of vote: 2015-01-14
    EC Nummer: 1995/2014
    Sponsor: Roche Austria GmbH
    Prüfarzt:
    • KFJ Spital, 3. Medizinische Abteilung- Zentrum für Onkologie und Hämatologie
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Herr Univ. Prof. Dr. Michael Krainer
      AKH Wien,Uniklinik für Innere Medizin I, Klin. Abtlg.Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Ixazomib in Kombination mit Thalidomid - Dexamethason zur Behandlung des relapsierten und/oder refraktären multiplen Myeloms
    date of vote: 2015-01-14
    EC Nummer: 1921/2014
    Sponsor: AGMT gGmbH
    Prüfarzt:
    • Wilhelminenspital
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • AKH Linz, Interne 3
      EK des Landes Oberösterreich
    • KH der Barmherzigen Schwestern Linz, Interne I
      EK KH Barmh.Schwestern
    • Herr Univ. Prof. Dr. Heinz Gisslinger
      MUW, Uniklinik f. Innere Med. I, Klin. Abt. f. Hämatologie u. Hämostaseologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Klinikum Wels-Grieskirchen, 4. Interne Abteilung
      EK des Landes Oberösterreich
    • Med. Universität Innsbruck, Uni.klinik f. Innere Medizin V
      EK Med.Universität Innsbruck
    • LKH Salzburg, Uni.klinik d. PMU, Uni.klinik f. Innere Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • KH der Elisabethinen Linz
      EK des Landes Oberösterreich

    Eine multizentrische, translationale Phase II Pilotstudie von Regorafenib bei Patienten mit einem nicht resezierbaren kolorektalen Karzinom
    date of vote: 2015-03-02
    EC Nummer: 1883/2014
    Sponsor: Med. Univ. Wien
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Gerald Prager
      AKH Wien, Innere Medizin I, Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • LKH Innsbruck, Innere Medizin
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Klinikum Wels-Grieskirchen, Innere Med. IV
      EK des Landes Oberösterreich

    Eine international, randomisierte, Phase III Studie mit Trabectedin plus Pegiliertem Liposomalen Doxorubicin (PLD) versus Carboplatin plus PLD bei Patientinnen mit progredientem Ovarialkarzinom innerhalb von 6-12 Monaten nach dem letzten Platinregime.
    date of vote: 2014-12-11
    EC Nummer: 1863/2014
    Sponsor: Mario Negri Gynecologic Oncology Group - MaNGO Instituto di Richerche Farmacologiche "Mario Negri
    Prüfarzt:
    • Med. Universität Innsbruck - AGO Studienzentrale
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Med. Univ. Graz, Univ. Klinik für Frauenheilkunde/ Klinische Abt. für Gynäkolog.
      EK Med.Universität Graz
    • KH d. Barmherzigen Brüder Marschallgasse
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Herr Univ. Prof. Dr. Alexander Reinthaller
      Med. Uni Wien AKH-Wien Abt.Gynäkologische Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Wilhelminenspital Wien
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

    Eine Studie der Phase I/II zur Radioimmuntherapie mit 177Lu-DOTA-HH1 (Betalutin™) zur Behandlung von rezidiviertem CD37-positivem Non-Hodgkin-Lymphom
    date of vote: 2015-01-14
    EC Nummer: 1858/2014
    Sponsor: Nordic Nanovector AS
    Prüfarzt:
    • Krankenhaus der Elisabethinen Linz GmbH / Hämatologie u internistische Onkologie
      EK des Landes Oberösterreich
    • Universitätsklinikum Innsbruck/ Innere Medizin V (Hämatologie/Onkologie)
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Herr Prof. Dr. Markus Raderer
      Med. Univ. Wien / Innere Medizin I / Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    EUCROSS: Eine Phase-II-Studie zur Beurteilung von Wirksamkeit und Sicherheit der Crizotinib-Behandlung bei fortgeschrittenem ROS1-translozierten Adenokarzinom der Lunge
    date of vote: 2015-01-19
    EC Nummer: 1852/2014
    Sponsor: Universität zu Köln
    Prüfarzt:
    • Herr Prof. Dr. Robert Pirker
      AKH Wien,Klinik für Innere Medizin I, Klinische Abt. für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine randomisierte, doppelblinde Studie mit Ruxolitinib oder Placebo in Kombination mit Regorafenib bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem metastasierendem Kolorektalkarzinom
    date of vote: 2015-04-13
    EC Nummer: 1837/2014
    Sponsor: Incyte Corporation
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Werner Scheithauer
      Medizinische Universität Wien, Abt. für Innere Medizin I, Klin.Abt.f.Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Kaiser-Franz-Josef-Spital / 3. Medizinische Abteilung
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Universitätsklinikum Salzburg, Universitätsklinik für Innere Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg

    Neoadjuvante Behandlung mit der Kombination aus Vemurafenib und Cobimetinib (GDC-0973) bei begrenzter Metastasierung des malignen Melanoms (AJCC Stadium IIIC / IV) und integrierte Biomarker-Studie: eine einarmige Phase-II-Studie der EADO- NEO-VC -
    date of vote: 2015-01-30
    EC Nummer: 1832/2014
    Sponsor: Universitätsklinikum Tübingen
    Prüfarzt:
    • Herr Prof. Dr. Christoph Höller
      Medizinische Universität Wien - allgemeine Dermatologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Randomisierte, multizentrische, verblindete Studie der Phase II zum Vergleich von Veliparib in Kombination mit FOLFIRI ± Bevacizumab und Placebo in Kombination mit FOLFIRI ± Bevacizumab bei nicht vorbehandeltem metastasierendem kolorektalem Karzinom
    date of vote: 2014-12-11
    EC Nummer: 1831/2014
    Sponsor: AbbVIe GmbH&Co KG
    Prüfarzt:
    • Klinikum Wels-Grieskirchen, Abteilung für Innere Medizin IV, Onkologie
      EK des Landes Oberösterreich
    • Herr Prof. Dr. Werner Scheithauer
      Medizinische Universität Wien/ Abt. für Innere Medizin I, Abtlg. für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Kaiser-Franz-Josef Spital der Stadt Wien, 3.Medizinische Abtlg., Onkologie
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

    Ein offenes, multizentrisches, erweitertes Zugangsprotokoll mit Blinatumomab zur Behandlung von pädiatrischen und adoleszenten Patienten mit rezidivierter und/oder refraktärer akuter Lymphoblastenleukämie (ALL) der B-Vorläuferzellen (RIALTO-Studie)
    date of vote: 2015-03-17
    EC Nummer: 1819/2014
    Sponsor: Amgen GmbH
    Prüfarzt:
    • Frau Univ. Prof. Dr. Christina Peters
      1A Stammzellentransplantations-Einheit, St. Anna Kinderspital
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Ein offener, multizentrischer, erweiterter Behandlungsprüfplan von oralem Panobinostat in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem sowie rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom
    date of vote: 2014-12-04
    EC Nummer: 1810/2014
    Sponsor: Novartis Pharma GmbH
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Heinz Gisslinger
      MUW, Uni-Klinik für Innere Medizin I, Klin. Abtg.für Hämatologie und Hä
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • LKH Salzburg, Univ.Klinik für Innere Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • MUI, Innere Medizin V
      EK Med.Universität Innsbruck
    • KH der Elisabethinen, Interne I Hämato-Onkologie
      EK KH Elisabethinen
    • Hanusch Krankenhaus, 3. Medizinische Abteilung
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Herr Dr Ercan Müldür
      Wilhelminenspital, 1. Medizinische Abteilung,
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte Phase 3 Studie mit nicht-steroidalen Aromatasehemmern (Anastrazol oder Letrozol) und LY2835219, einem CDK4/6 Inhibitor, oder Placebo bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem lokoregional wiederauftretendem oder metastasiertem Brustkrebs ohne vorherige systemische Therapie in diesem Setting
    date of vote: 2014-12-01
    EC Nummer: 1797/2014
    Sponsor: Eli Lilly and Company
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
      AKH der Stadt Wien, Klinische Abteilung für Onkologie, Unikl f. Innere Medizin I
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Herr Ao. Univ. Prof. Dr. Christian Singer
      AKH der Sadt Wien, Klinische Abteilung für Allgemeine Gyn. und gyn. Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • LKH, Unikl. Innsbruck Frauen-Kopf-Klinik, Gynäkologie
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz, Abt. Onkologie
      EK KH Barmh.Schwestern
    • LKH-Univ. Klinikum Graz Univ. Frauenklinik, Abt. Onkologie
      EK Med.Universität Graz

    Eine multizentrische, offene, einarmige Phase-2-Studie zur Beurteilung der Korrelation zwischen objektiver Ansprechrate und intratumoraler CD8 Zelldichte bei Baseline bei Patienten mit nicht reseziertem Melanom Stadium IIIB bis IVM1c, die mit Talimogen Laherparepvec behandelt werden
    date of vote: 2015-03-18
    EC Nummer: 1796/2014
    Sponsor: Amgen Inc.
    Prüfarzt:
    • Herr ao. Univ.-Prof. Dr. Christoph Höller
      Med. Univ. Wien, Univ.-klinik f. Dermatologie, Abt. f. allg. Dermatologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Medizinische Universität Graz, Univ-klinik für Dermatologie und Venerologie
      EK Med.Universität Graz
    • LKH Salzburg - SALK, Uniklinik f Dermatologie
      EK f.d.Bundesland Salzburg

    Eine offene Studie der Phase II zur Untersuchung von Biomarkern in Zusammenhang mit dem Ansprechen auf Folgetherapien, bei PatientInnen mit HER2-positivem metastasierten Brustkrebs, die eine Behandlung mit Trastuzumab in Kombination mit Lapatinib oder einer Chemotherapie erhalten.
    date of vote: 2015-01-20
    EC Nummer: 1792/2014
    Sponsor: GlaxoSmithKline Research and Development Limited
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Rupert Bartsch
      AKH Wien, Univ. Klinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Univ. Klinik für Innere Medizin III, LKH Salzburg
      EK f.d.Bundesland Salzburg

    Eine Phase III randomisierte klinische Studie von Pembrolizumab (MK-3475) gegen Paclitaxel, Docetaxel oder Vinflunin bei Patienten mit rezidivierendem oder progressiven metastasierten Urothelialkarzinom
    date of vote: 2014-11-07
    EC Nummer: 1761/2014
    Sponsor: Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H
    Prüfarzt:
    • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz, Abteilung für Urologie
      EK des Landes Oberösterreich
    • Herr Univ.Prof.Dr. Shahrokh Shariat
      AKH der Stadt Wien -Med.Univ.kliniken, Univ.-Klinik für Urologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • LKH-Univ. Klinikum Graz
      EK Med.Universität Graz

    Phase-II-Studie zur kontinuierlichen Infusion des monoklonalen Antikörpers ch14.18/CHO bei Patienten mit primärem refraktärem oder rezidiviertem Neuroblastom.
    date of vote: 2014-12-05
    EC Nummer: 1740/2014
    Sponsor: Medical University Greifswald
    Prüfarzt:
    • Frau Univ. Prof. Dr. med., MBA, cPM Ruth Ladenstein
      St. Anna Kinderkrebsforschung e.V., CHILDREN'S CANCER RESEARCH INSTITUTE
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine randomisierte, nicht verblindete Phase-3-Studie zu Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab versus Monotherapie mit Sunitinib bei Studienteilnehmern mit zuvor unbehandeltem, fortgeschrittenem oder metastasierendem Nierenzellkarzinom
    date of vote: 2014-10-09
    EC Nummer: 1700/2014
    Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
    Prüfarzt:
    • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH, Abteilung f. Innere Medizin IV
      EK des Landes Oberösterreich
    • Frau Univ. Prof. Dr. Manuela Schmidinger
      AKH Wien, Innere Medizin I, Abt. f. Onkologie, Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz, Abt. f. Urologie Seilerstätte
      EK KH Barmh.Schwestern

    Prospektive, multizentrische Studie des IlluminOss® Photodynamischen Knochenstabilisierungssystems zur Behandlung drohender und tatsächlicher pathologischer Humerusfrakturen infolge von Knochenmetastasen
    date of vote: 2014-11-20
    EC Nummer: 1633/2014
    Sponsor: IlluminOss Medical, Inc.
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. med. Reinhard Windhager
      Universitätsklinik für Orthopädie der Medizinischen Universität Wien
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Einsatz von Pomalidomid (Imnovid®) beim Relapsiert/Refraktären Multiplen Myelom unter Praxisbedingungen
    date of vote: 2014-09-18
    EC Nummer: 1627/2014
    Sponsor: Celgene GmbH Austria
    Prüfarzt:
    • Frau Univ. Lektorin Priv.-Doz. Dr. Hermine Agis
      AKH Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I /Klin. Abteilung für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Herr Univ.-Prof. Dr. Heinz Gisslinger
      AKH, Innere Medizin I, Klin. Abt. f. Hämatologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase III-Studie zu Nintedanib plus Best Supportive Care (BSC) versus Placebo plus BSC bei Patienten mit kolorektalem Karzinom, das gegenüber der Standardtherapie refraktär ist
    date of vote: 2014-09-04
    EC Nummer: 1616/2014
    Sponsor: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
    Prüfarzt:
    • Krankenhaus der Elisabethinen Linz, Abt. f. Innere Medizin I
      EK des Landes Oberösterreich
    • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz, Abt. f. Innere Medizin I
      EK KH Barmh.Schwestern
    • Kaiser-Franz-Josef Spital, 3. Medizinische Abteilung
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Herr Univ.-Prof. Dr. Werner Scheithauer
      MUW, Innere Medizin I, Abt. f. Hämatologie und Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Klinische Phase II Prüfung zum Vergleich einer Treosulfan-basiertenmit einer Busulfan-basierten Konditionierungstherapie vorallogener Stammzelltransplantation (SZT) in pädiatrischen Patientenmit nicht-bösartigen Erkrankungen
    date of vote: 2014-09-24
    EC Nummer: 1566/2014
    Sponsor: medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
    Prüfarzt:
    • Frau Prof. Dr. Christina Peters
      St. Anna Kinderspital
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Klinische Phase II Studie zur Beschreibung der Verträglichkeit und Wirksamkeit der Treosulfan basierten Konditionierungstherapie vor allogener Stammzelltransplantation bei pädiatrischen Patienten mit malignen hämatologischen Erkrankungen
    date of vote: 2014-08-26
    EC Nummer: 1555/2014
    Sponsor: medac GmbH (Gesellschaft für klinische Spezialpräparate)
    Prüfarzt:
    • Frau Prof. Dr. Christina Peters
      St. Anna Kinderspital
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine Phase III Studie zum Vergleich der Kombination von Vinflunin i.v.mit Methotrexat versus einer Methotrexat-Monotherapie bei Patienten mit rezidivierten oder metastasierten Plattenepithel-Karzinom des Kopf-Hals-Bereichs, die mit einer platinbasierten Chemotherapie vorbehandelt waren.
    date of vote: 2014-07-31
    EC Nummer: 1550/2014
    Sponsor: Pierre Fabre Médicament
    Prüfarzt:
    • KH d. Barmherzigen Schwestern Linz, Abteilung HNO-Erkrankungen
      EK des Landes Oberösterreich
    • Herr Dr. Thorsten Füreder
      AKH/ Med. Univ. Klinik für Innere Medizin I/ Klinische Abteilung für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • PMU Universitätsklinik für Innere Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • LKH/ Universitätsklinikum Graz, Univ. Klinik für HNO
      EK Med.Universität Graz

    Eine Phase III Studie von Palbociclib (PD-0332991) in Kombination mit Exemestane versus Chemotherapie (Capecitabine) bei Patientinnen mit einem Hormonrezeptor positiven, HER2 negativen, metastasiertem Brustkrebs, die eine Resistenz auf nicht-steroidale Aromatasehemmer haben. "Die Pearl Studie"
    date of vote: 2014-12-22
    EC Nummer: 1482/2014
    Sponsor: GEICAM (Fundación Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama)
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
      AKH Wien, Innere Med. I, Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • LKH Steyr, Innere Medizin II
      EK des Landes Oberösterreich
    • LKH Salzburg, Innere Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg

    Nicht-komparative, offene Phase-2-Studie mit einem Behandlungsarm und zwei Kohorten zu Nivolumab (BMS-936558) bei Patienten mit klassischem Hodgkin Lymphom (cHL) nach dem Versagen einer autologen Stammzelltransplantation (ASZT)
    date of vote: 2014-08-05
    EC Nummer: 1461/2014
    Sponsor: Bristol-Myers Squibb International Corporation
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Ulrich Jäger
      Medizinische Universität Wien, Abt. f. Hämatologie u. Hämostaseologie, 1090 Wien
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Hämato-Onkologie, Innere Medizin V, Anichstr. 35, 6020 Innsbruck
      EK Med.Universität Innsbruck

    Randomisierte, placebokontrollierte Studie der Phase III mit Carboplatin und Paclitaxel mit und ohne den PARP-Inhibitor Veliparib (ABT-888) bei HER2-negativem metastasierenden oder lokal fortgeschrittenen Brustkrebs, der nicht resezierbar ist und mit BRCA in Zusammenhang steht
    date of vote: 2014-07-23
    EC Nummer: 1426/2014
    Sponsor: AbbVie GmbH & Co KG
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
      Med. Uni Wien/ Universitätsklinik für Frauenheilkunde
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Med. Uni Graz/Universitätsklinik für Geburtshilfe und Gynäkologie
      EK Med.Universität Graz
    • Krankenhaus der Elisabethinen Linz/ Interne 1 - Hämato-Onkologie
      EK des Landes Oberösterreich
    • Salzburger Landesklinik/ Universitätsklinik für Innere Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg

    IMPALA-Studie. Evaluierung einer immunmodulierenden Erhaltungstherapie bei Patienten mit metastasierendem kolorektalem Karzinom mit Tumorrückgang nach einer Induktionstherapie. Eine Phase III-Studie
    date of vote: 2014-07-24
    EC Nummer: 1400/2014
    Sponsor: MOLOGEN AG
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Werner Scheithauer
      AKH MUW, Klinische Abteilung für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • 3. Med. Abt., Zentrum f. Onkologie u. Hämatologie,Kaiser-Franz-Josef-Spital,Wien
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Landesklinikum Krems, Abteilung für Innere Medizin 2
      EK des Landes Niederösterreich
    • KH Hietzing mit Neurologischem Zentrum Rosenhügel 5. Medizinische Abteilung
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

    OlympiA - Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Parallelgruppen-studie der Phase III zum Beurteilen der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Olaparib im Vergleich mit einem Placebo zur adjuvanten Behandlung von Patientinnen mit BRCA1/2-Keimbahnmutationen und primärem HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs, die eine definitive lokale Behandlung und neoadjuvante bzw. adjuvante Chemotherapie abgeschlossen haben.
    date of vote: 2014-07-09
    EC Nummer: 1396/2014
    Sponsor: AstraZeneca AB
    Prüfarzt:
    • Herr Ass.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Rupert Bartsch
      MedUniv Wien - AKH Wien, Klin. Abt. f. Onkologie (Koop. Gruppe Chir/Onko)
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
      MedUniv Wien - AKH Wien, Klin. Abt. f. allg. Gyn. u. gyn. Onko/Senologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • KH Hietzing Wien, Gyn. Abteilung; Karl Landsteiner Institut f. gyn. Onkologie
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • St. Josef KH Wien, 1. Med. Abt. (Brustgesundheitszentrum - Vinzenzgruppe Wien)
      EK des Krankenhaus St. Josef
    • AKH Linz, Inn. Med. III / Zentr. f. Hämat. u. med. Onko. (AKH-Krebszentrum Linz)
      EK des Landes Oberösterreich
    • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH, Abt. f. Innere Medizin IV (Koop. Gr. Wels)
      EK des Landes Oberösterreich
    • KH Elisabethinen Linz, 1. Med. Abteilung/Onkologie
      EK des Landes Oberösterreich
    • KH BHS Linz, Chir. Abteilung (Koop. Studiengruppe Chir./Int.)
      EK KH Barmh.Schwestern
    • MedUni Graz - Med. Univ.-Klinik, Klin. Abt. f. Onkologie (Koop. Gr. Steiermark)
      EK Med.Universität Graz
    • MedUni Graz - Univ.-Klinik f. Frauenheilkunde u. Geb.hilfe, Klin. Abt. f. Gyn.
      EK Med.Universität Graz
    • LKH Leoben, Department Hämato-Onkologie
      EK Med.Universität Graz
    • LKH Salzburg - PMU, III. Med. Abteilung (Koop. Gr. Salzburg)
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • MedUni Innsbruck - Univ.Klinik f. Frauenheilkunde, Klin. Abt. f. Gyn. u. Geb.
      EK Med.Universität Innsbruck
    • LKH Villach, Gynäkolog.-geburtshilfl. Abt.
      EK des Landes Kärnten
    • Brustzentrum Kärnten - Ordination Dr. Wette
      EK des Landes Kärnten
    • LKH Feldkirch, Abt. f. Innere Med. (Koop. Gr. Chir./Int. Abteilung)
      EK des Landes Vorarlberg

    Placebokontrollierte, randomisierte Phase III-Doppelblindstudie zur oralen Erhaltungstherapie mit Ixazomib Citrat (MLN9708) im Anschluss an eine autologe Stammzellentransplantation bei Patienten mit Multiplem Myelom
    date of vote: 2014-05-08
    EC Nummer: 1301/2014
    Sponsor: Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    Prüfarzt:
    • Landeskrankenhaus Salzburg, Universitätsklinik für Innere Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • Frau PD Dr. Hermine Agis
      AKH Wien, Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseolo
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Wilhelminenspital 1. Medizinische Abteilung
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

    SONNET Multizentrische, offene Phase II Studie zur Bewertung der Wirksamkeit einer Kombinationstherapie mit Lanreotid Autogel 120mg und Temozolomid bei Patienten mit progredienten gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NET) G1/G2 - Eine Pilotstudie
    date of vote: 2014-05-28
    EC Nummer: 1288/2014
    Sponsor: Ipsen Pharma GmbH Deutschland
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr.med. Markus Raderer
      MUW- Klinische Abteilung für Onkologie - Innere Medizin I
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    EVA (evaluation of votrient in angiosarcoma): Einarmige, multizentrische offene Phase-II-Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit der Kombination von Paclitaxel mit Pazopanib bei fortgeschrittenen und rezidivierten Angio-sarkomen
    date of vote: 2014-05-21
    EC Nummer: 1238/2014
    Sponsor: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg, Medizinische Fakultät Mannheim
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Thomas Brodowicz
      AKH, Klinik für Innere Medizin I, Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • LKH Graz, Klin. Abteilung Onkologie
      EK Med.Universität Graz
    • LKH Innsbruck, Abteilung für Innere Med. V
      EK Med.Universität Innsbruck

    LUDEC Studie - Pilotstudie zur Lavage des Cavum uteri zur Diagnostik des Endometriumkarzinoms
    date of vote: 2014-05-16
    EC Nummer: 1237/2014
    Sponsor: MUW
    Beschreibung: Univ.Prof.Dr. Paul Speiser, erreichnar unter 01/40400-24000 oder paul.speiser@meduniwien.ac.at, oder Studienkoordinatorin Nina Pecha 01/40400-27840.
    Prüfarzt:
    • Herr Prof.Dr. Paul Speiser
      MUniv.Klinik f. Frauenheilkunde, klin. Abt. für Allg. Gyn. u. Gyn. Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine offene, randomisierte Phase-3-Studie mit Nivolumab versus Chemotherapie nach Wahl des Prüfarztes als Erstlinientherapie bei rezidivierendem oder in Stadium IV befindlichem, PD-L1-positivem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC)
    date of vote: 2014-04-25
    EC Nummer: 1203/2014
    Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Robert Pirker
      Klinische Abteilung für Onkologie, Universitätsklinik für Innere Medizin, 1090
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Klinikum Wels-Grieskirchen, Pneumologie, Grieskirchner Str. 42, 4600 Wels
      EK des Landes Oberösterreich

    Eine randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zu nab-Paclitaxel in Kombination mit Gemcitabin im Vergleich zu Gemcitabin allein als adjuvante Therapie bei Patienten mit chirurgisch reseziertem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
    date of vote: 2014-05-19
    EC Nummer: 1177/2014
    Sponsor: Celgene Corporation
    Prüfarzt:
    • Herr Prof. Dr. med. Werner Scheithauer
      MUW, Univ. Klinik für Innere Medizin 1, Klinische Abteilung für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Universitätsklinik Innsbruck, Abteilung für Innere Medizin V
      EK Med.Universität Innsbruck
    • 3. Med. Abteilung, Kaiser-Franz-Josef Spital, LBI-ACR VIEnna
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Landesklinikum Wiener Neustadt Abteilung für Chirurgie
      EK des Landes Niederösterreich
    • Krankenhaus der Elisabethinen GmbH
      EK des Landes Oberösterreich
    • Universitätsklinik für Innere Medizin, Klinische Abteilung für Onkologie
      EK Med.Universität Graz
    • Universitätsklinik für Innere Medizin III mit Hämatologie
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH
      EK des Landes Oberösterreich

    Klinische Prüfung zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und der immunogenen Aktivität des intra-nodal applizierten, personalisierten RNS-Impfstoffs IVAC-MUTANOM mit oder ohne initialer Behandlung mit dem RNS Impfstoffs RBL001/RBL002 von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom.
    date of vote: 2014-06-16
    EC Nummer: 1173/2014
    Sponsor: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH
    Prüfarzt:
    • Herr Prof. Dr. Christoph Höller
      Universitätsklinik für Dermatologie am Universitätsklinikum Wien
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Die MILO-Studie (MEK Inhibitor in Low-grade Serous Ovarian Cancer): Eine multinationale,randomisierte, Open-Label-Phase-III-Studie zu MEK162 versus einer vom behandelndenArzt gewählten Chemotherapie bei Patientinnen mit rezidivierenden oder persistierendenniedriggradigen serösen Ovarial- oder Tubenkarzinomen oder primärenPeritonealkarzinomen.
    date of vote: 2014-04-10
    EC Nummer: 1170/2014
    Sponsor: Array BioPharma Inc.
    Prüfarzt:
    • Universitätsklinik für Frauenheilkunde AGO-Studienzentrale
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Herr Univ. Prof. Dr. Alexander Reinthaller
      Universitätsklinik für Frauenheilkunde AGO-Studienzentrale
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    LUDOC II - Lavage des Cavum uteri zur Diagnostik von Karzinomen des weiblichen Eileiters und Eierstockes - Studie zur Ermittlung der Sensivität und Spezifität
    date of vote: 2014-05-13
    EC Nummer: 1152/2014
    Sponsor: MUW
    Beschreibung: Univ.Prof.Dr. Paul Speiser, erreichnar unter 01/40400-24000 oder paul.speiser@meduniwien.ac.at, oder Studienkoordinatorin Nina Pecha 01/40400-27840.
    Prüfarzt:
    • Herr Prof. Dr. Paul Speiser
      MUniv.Klinik f. Frauenheilkunde, klin. Abt. für Allg. Gyn. u. Gyn. Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine prospektive, longitudinale, multinationale Beobachtungsstudie zur Beschreibung von Therapieschemata und Gesundheits-Ergenissen bei Männern mit hohem Risiko für ungünstige klinische Ergebnisse nach biochemischem Versagen im Anschluss an eine definitive Prostatakrebstherapie, Männern mit kastrationsresistentem Prostatakrebs und Männern mit metastatischem Prostatakrebs bei Initialdiagnose
    date of vote: 2014-06-16
    EC Nummer: 1133/2014
    Sponsor: Astellas Scientific and Medical Affairs, Inc.
    Prüfarzt:
    • Herr Univ.-Prof. Dr.med.univ. Shahrokh Shariat
      Medizinische Universität Wien - AKH / Univ. Klinik für Urologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine offene Studie der Phase II mit Patienten mit BRAF V600E-mutierten seltenen Krebserkrankungen unterschiedlicher Histologien, um die klinische Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie von Dabrafenib und Trametinib zu untersuchen.
    date of vote: 2014-06-10
    EC Nummer: 1108/2014
    Sponsor: GlaxoSmithKline Research & Development Ltd
    Prüfarzt:
    • Herr AProf., Priv. Doz., Dr. Gerald Prager
      Univ. Klinik für Innere Medizin I, AKH Wien, Klinische Abteilung fuer Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Universitätsklinik für Innere Medizin III mit Hämatologie, Internistischer Onkol
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • Innere Med. V Hämatologie = Onkologie
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Krankenhaus der Elisabethinen, 1. Interne Abteilung
      EK des Landes Oberösterreich

    Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie von Denosumab im Vergleich zu Zoledronsäure (Zometa®) zur Behandlung von Knochenerkrankung bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom
    date of vote: 2014-03-13
    EC Nummer: 1092/2014
    Sponsor: Amgen Inc.
    Prüfarzt:
    • LKH Graz, Uniklinik f. Innere Medizin, Klin. Abt. f. Hämatologie
      EK Med.Universität Graz
    • MedUni Innsbruck, Innere Medizin V, Hämatologie & Onkologie
      EK Med.Universität Innsbruck
    • SALK - Universitätsklinik für Innere Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • Landesklinikum Krems, Abteilung für Innere Medizin
      EK des Landes Niederösterreich
    • Hanuschkrankenhaus, 3. Med. Abt., Hämatologie u. Onkologie
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Klinikum Wels-Grieskirchen, Abt. f. Innere Medizin IV
      EK des Landes Oberösterreich
    • Frau Priv. Doz. Dr. Hermine Agis
      MedUni Wien, Innere I, Klin. Abt. f. Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie über Tecemotide versus Placebo bei Patienten mit abgeschlossener Radiochemotherapie mit inoperablem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) im Stadium III
    date of vote: 2014-07-17
    EC Nummer: 1064/2014
    Sponsor: Merck KGaA
    Prüfarzt:
    • Herr Ao.Univ.-Prof. Mag. Dr. Robert PIRKER
      MUW, Univ. Klinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • KH der Elisabethinen Linz, Pneumologie
      EK des Landes Oberösterreich
    • Klinikum Wels-Grieskirchen, Abteilung für Lungenkrankheiten
      EK des Landes Oberösterreich
    • Otto-Wagner-Spital Baumgartner Höhe 2. Interne Lungenabteilung
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Meduni Graz, Univ. Klinik für Innere Medzin, Klin. Abteilung für Onkologie
      EK Med.Universität Graz

    ABCSG 38 (LORELEI) - Eine randomisierte, doppelblinde Phase II Studie zum Vergleich von neoadjuvantem Letrozol plus GDC-0032 versus Letrozol plus Placebo bei postmenopausalen Frauen mit ER-positivem/HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium
    date of vote: 2014-03-06
    EC Nummer: 1060/2014
    Sponsor: Genentech, Inc.
    Prüfarzt:
    • Herr Priv. Doz. Dr. Peter Dubsky
      MedUni Wien - AKH Wien, Klin. Abt. f. Allgemeinchirurgie (Koop. Gr. Chir/Onko)
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
      MedUni Wien - AKH Wien, Allg. Gynäkologie u. gyn. Onkologie/Senologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • KH Hietzing Wien, Gyn. Abteilung; Karl Landsteiner Institut f. gyn. Onkologie
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH, Abt. f. Innere Medizin IV (Koop. Gr. Wels)
      EK des Landes Oberösterreich
    • KH BHS Linz, Abt. f. Allgemein- und Viszeralchir. (Koop. Studiengruppe BHS Linz)
      EK KH Barmh.Schwestern
    • LKH Salzburg - PMU, III. Med. Abteilung (Koop. Gr. Salzburg)
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • MedUni Innsbruck - Univ.Klinik f. Frauenheilkunde, Klin. Abt. f. Gyn. u. Geb.
      EK Med.Universität Innsbruck
    • MedUni Graz - Med. Univ.-Klinik, Klin. Abt. f. Onkologie (Koop. Gr. Steiermark)
      EK Med.Universität Graz
    • MedUni Graz - Univ.-Klinik f. Frauenheilkunde u. Geb.hilfe, Klin. Abt. f. Gyn.
      EK Med.Universität Graz
    • Brustzentrum Kärnten - Ordination Dr. Wette
      EK des Landes Kärnten

    „PENELOPE“ - Phase-III-Studie zur Evaluierung von Palbociclib (PD-0332991), einem Cylcin-abhängigen-Kinase-(CDK)-4/6-Inhibitor, bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, primärem Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko nach neoadjuvanter Chemotherapie
    date of vote: 2014-03-10
    EC Nummer: 1041/2014
    Sponsor: GBG Forschungs GmbH (German Breast Group)
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
      MedUniv Wien - AKH Wien, Klin. Abt. f. Onkologie (Koop. Gruppe Chir/Onko)
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
      MedUniv Wien - AKH Wien, Klin. Abt. f. allg. Gyn. u. gyn. Onko/Senologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • KH Hietzing Wien, Gyn. Abteilung; Karl Landsteiner Institut f. gyn. Onkologie
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • LK Wr. Neustadt, Chir. Abteilung
      EK des Landes Niederösterreich
    • LKH Steyr, 2 Med. Abteilung
      EK des Landes Oberösterreich
    • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH, Abt. f. Innere Medizin IV (Koop. Gr. Wels)
      EK des Landes Oberösterreich
    • LKH Salzburg - PMU, III. Med. Abteilung (Koop. Gr. Salzburg)
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • LKH Hall in Tirol, Chir. Abt.
      EK Med.Universität Innsbruck
    • MedUni Graz - Med. Univ.-Klinik, Klin. Abt. f. Onkologie (Koop. Gr. Steiermark)
      EK Med.Universität Graz
    • MedUni Graz - Univ.-Klinik f. Frauenheilkunde u. Geb.hilfe, Klin. Abt. f. Gyn.
      EK Med.Universität Graz
    • KH BHS Linz, 1. Int. Abt. f. Häm. u. Onko. (Koop. Studiengruppe Chir./Int.)
      EK KH Barmh.Schwestern
    • MedUni Innsbruck - Univ.Klinik f. Frauenheilkunde, Klin. Abt. f. Gyn. u. Geb.
      EK Med.Universität Innsbruck

    Randomisierte Phase III Studie für orales Sapacitabin bei älteren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie
    date of vote: 2014-04-01
    EC Nummer: 1024/2014
    Sponsor: Cyclacel Ltd.
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Wolfgang R. Sperr
      AKH Wien / Univ. Klinik für Innere Medizin I Abt. Hämatologie u. Hämostaseologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Elisabethinen Krankenhaus Linz GmbH
      EK des Landes Oberösterreich
    • Hanuschkrankenhaus der WGKK, Abteilung Hämatologie/Onkologie
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Landeskrankhaus Salzburg
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • LKH Universitätsklinikum Innsbruck
      EK Med.Universität Innsbruck
    • KH der Barmherzigen Schwestern Linz, Hämatologie
      EK des Landes Oberösterreich
    • Klinikum Wels Grieskirchen GmbH
      EK des Landes Oberösterreich

    Prospektive klinische randomisierte Phase II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer multimodalen molekular basierten Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidiviertem oder therapierefraktärem eines Hochrisiko-Neuroblastoms
    date of vote: 2014-02-13
    EC Nummer: 1022/2014
    Sponsor: Universitätsklinikum Regensburg
    Prüfarzt:
    • Univ. Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde Innsbruck
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Frau Univ.-Prof. Dr. Ruth Ladenstein
      St. Anna Kinderspital
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Univ.-Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde Graz
      EK Med.Universität Graz
    • Landes-Frauen- und Kinderklinik Linz
      EK des Landes Oberösterreich
    • LKH Salzburg
      EK f.d.Bundesland Salzburg

    Eine Phase-3-Studie mit IPI-145 versus Ofatumumab bei Patienten mit rezidivierender bzw. refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischem Lymphom
    date of vote: 2014-05-08
    EC Nummer: 2182/2013
    Sponsor: Infinity Pharmaceuticals Inc.
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Ulrich Jäger
      Med. Uni. Wien,Univ. Klinik für Innere Med. I,Abt.f. Hämatologie&Hämostaseologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH, IV. Interne Abteilung
      EK des Landes Oberösterreich
    • KH der Elisabethinen Linz GmbH
      EK des Landes Oberösterreich
    • KH Hietzing, 5. Med. Abteilung
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

    Eine Studie mit IPI-145 und Ofatumumab bei Patienten mit chronischer lymphozytärer Leukämie/kleinzelligem lymphozytärem Lymphom, die zuvor an Studie IP-145-07 teilgenommen haben
    date of vote: 2014-05-08
    EC Nummer: 2180/2013
    Sponsor: Infinity Pharmaceuticals Inc.
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Dr. Ulrich Jäger
      Med. Uni. Wien,Univ. Klinik f. Innere Med. I,Abt. f. Hämatologie&Hämostaseologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH, IV. Interne Abteilung
      EK des Landes Oberösterreich
    • Krankenhaus der Elisabethinen, 1. Interne Abteilung
      EK des Landes Oberösterreich
    • Krankenhaus Hietzing/Onkologie/5. Med.
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

    Eine randomisierte, doppelblinde Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Gemcitabin in Kombination mit TH-302 im Vergleich zu Gemcitabin in Kombination mit einem Placebo bei therapienaiven Patienten mit metastatischem oder lokal fortgeschrittenem, inoperablem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
    date of vote: 2014-01-17
    EC Nummer: 2165/2013
    Sponsor: Merck KGaA
    Prüfarzt:
    • Kaiser-Franz-Josef-Spital, 3. Med. Abteilung, Wien
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Landeskrankenhaus Steyr, Innere Medizin II
      EK des Landes Oberösterreich
    • Landeskrankenhaus Salzburg
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • Frau Professor Doktor Irene Kührer
      Med. Universität Wien, Klinik für Innere Medizin III, Allgemeinchirurgie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Dr. Georg Schreil, Krankenhaus der Elisabethinen GmbH, 1. Interne Abteilung, Lin
      EK des Landes Oberösterreich

    Bortezomib (Velcade) - eine Feasibility und Phase II Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL)
    date of vote: 2014-02-03
    EC Nummer: 2110/2013
    Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung e.V.
    Prüfarzt:
    • Herr Priv. Doz. OA Dr. Andishe Attarbaschi
      St. Anna Kinderspital
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    EINE MULTIZENTRISCHE, OFFENE, RANDOMISIERTE PHASE-III-STUDIE MIT PATIENTEN MIT REZIDIVIERTER/REFRAKTÄRER CHRONISCHER LYMPHATISCHER LEUKÄMIE ZUR ERMITTLUNG DES NUTZENS VON GDC-0199 (ABT-199) PLUS RITUXIMAB IM VERGLEICH ZU BENDAMUSTIN PLUS RITUXIMAB
    date of vote: 2014-03-18
    EC Nummer: 2053/2013
    Sponsor: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
    Prüfarzt:
    • Herr Univ.-Prof. Dr. Ulrich Jäger
      MUW, UK für Innere Medizin I, Klin. Abt. f. Hämatologie u. Hämostaseologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Landeskrankenhaus Salzburg Universitätsklinik für Inner Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • Wilhelminenspital 1. Med. Abt., Zentrum für Onkologie und Hämatologie
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Hanusch-Krankenhaus, 3. Medizinische Abteilung
      EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
    • Med. Univ. Innsbruck, Universitätsklinik für Innere Medizin V
      EK Med.Universität Innsbruck

    Eine randomisierte, offene Studie der Phase 3 zur Untersuchung der Wirksamkeit des BiTE-Antikörpers Blinatumomab im Vergleich zur chemotherapeutischen Standardtherapie bei erwachsenen Patienten mit rezidivierter/refraktärer B-Vorläufer akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) (TOWER-Studie)
    date of vote: 2013-12-11
    EC Nummer: 2028/2013
    Sponsor: Amgen Inc.
    Prüfarzt:
    • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH
      EK des Landes Oberösterreich
    • SALK - Landeskrankenhaus Salzburg
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • Herr Ao. Prof. Dr. Alexander Hauswirth
      AKH Wien, Unikl. f. Innere Medizin I, Kl. Abt. f. Hämatologie u. Hämostaseologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine multizentrische Phase-2-Einzelarmstudie mit zwei Kohorten zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von AMG 337 bei Patienten mit MET-amplifiziertem Adenokarzinom des Magens/gastroösophagealen Übergangs/Ösophagus oder anderen MET-amplifizierten soliden Tumoren
    date of vote: 2014-01-17
    EC Nummer: 1975/2013
    Sponsor: Amgen GmbH
    Prüfarzt:
    • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH, Abteilung f. Innere Medizin IV
      EK des Landes Oberösterreich
    • Medizinische Universität Innsbruck, Universitätsklinik für Innere Medizin V
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Herr Univ. Prof. Dr. Michael Hejna
      AKH Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klin. Abt. f. Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • SALK - Landeskrankenhaus Salzburg, Universitätsklinik für Innere Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg

    Eine randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie der Phase I zur Beurteilung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer InduktionsIMMUNtherapie mit BI 695500 vs. Rituximab (MabThera®) als Erstlinientherapie bei Patienten mit follikulärem Lymphom und niedriger Tumorlast
    date of vote: 2014-02-03
    EC Nummer: 1947/2013
    Sponsor: Boehringer Ingelheim International GmbH
    Prüfarzt:
    • Herr Prof. Ulrich Jäger
      Medizinische Universtät Wien, Innere Medizin I, Abteilung für Hämatolgie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine multizentrische, offene, nicht kontrollierte Studie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Nilotinib bei Kindern und Jugendlichen mit neu diagnostizierter Ph chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase (CP) oder mit Ph CML in der chronischen oder beschleunigten Phase (AP), die auf eine Imatinib- oder Dasatinib-Therapie resistent oder unverträglich reagieren
    date of vote: 2013-12-04
    EC Nummer: 1943/2013
    Sponsor: Novartis Pharma GmbH
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Doz. Dr. Michael Dworzak
      St. Anna Kinderspital, Abteilung für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Phase-II-Studie zu Letrozol mit oder ohne BYL719 oder Buparlisib zur neoadjuvanten Behandlung postmenopausaler Frauen mit hormonrezeptorpositivem, HER2-negativem Brustkrebs
    date of vote: 2014-01-23
    EC Nummer: 1922/2013
    Sponsor: Novartis Pharma GmbH
    Prüfarzt:
    • Herr Ass.-Prof. PD. Dr. Rupert Bartsch
      Med. Uni. Wien, Univ.-Klinik f. Innere Medizin I, Klin. Abt. f. Onkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
      Med. Uni. Wien, Univ.-Klink f. Frauenheilkunde, Klin. Abt. f. Allg. Gynäkologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • LKHLeoben-Eisenerz, Abt. für Innere Medizin, Dept. f. Hämato-Onkologie
      EK Med.Universität Graz
    • Med. Uni. Innsbruck, Univ.-Klinik f. Frauenheilkunde, Klin. Abt. f. Gynäkologie
      EK Med.Universität Innsbruck
    • LKH Salzburg, Univ.- Klinik f. Innere Medizin III
      EK f.d.Bundesland Salzburg

    Unverblindete, nicht kontrollierte Phase-I-Dosiseskalationsstudie zur Evaluierung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Verträglichkeit und Toxizität von Volasertib bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis < 18 Jahren, bei denen eine akute Leukämie oder ein fortgeschrittener solider Tumor vorliegt, für die keine wirksame Behandlung bekannt ist
    date of vote: 2013-11-19
    EC Nummer: 1918/2013
    Sponsor: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Doz. Dr. Michael Dworzak
      Sankt Anna Kinderspital, Station 2B
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine unverblindete, multizentrische Studie zur Beschreibung der Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Cebranopadol bei 26-wöchiger Gabe an Patienten mit krebsbedingten Schmerzen, die die Behandlung in der Studie KF6005/07 abgeschlossen haben
    date of vote: 2013-12-03
    EC Nummer: 1886/2013
    Sponsor: Grünenthal GmbH
    Prüfarzt:
    • Herr Prof. Gero Kramer
      Medizinische Universität Wien, Klinik für Urologie
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Salzburger Landeskliniken, UnivKlinik für Uroloie and Andrologie
      EK f.d.Bundesland Salzburg

    Randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich von AEZS-108 mit Doxorubicin als Second-Line-Therapie bei lokal fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasierendem Endometriumkarzinom
    date of vote: 2013-10-10
    EC Nummer: 1838/2013
    Sponsor: Aeterna Zentaris
    Prüfarzt:
    • Universitätsklinik f Gynäkologie und Geburtshilfe, Innsbruck
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Herr Univ. Prof. Dr. Alexander Reinthaller
      AKH Wien, Univ. für Frauenheilkunde, Allgemein Gynäkologie und gynäk
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

    Eine multinationale, randomisierte klinische Prüfung der Phase III zum Vergleich von Bevacizumab mit Gemcitabin/Carboplatin und pegyliertem liposomalem Doxorubicin/Carboplatin bei Patientinnen mit rezidivierendem platin-sensiblen Ovarialkarzinom.
    date of vote: 2013-11-07
    EC Nummer: 1781/2013
    Sponsor: Medizinische Universität Innsbruck, AGO Studienzentrale
    Prüfarzt:
    • Medizinische Universität Innsbruck
      EK Med.Universität Innsbruck
    • Herr Prof. Dr. Alexander Reinthaller
      Medizinische Universität Wien
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • PMU- Salzburg, Abteilung Gynäkologie und Geburtshilfe
      EK f.d.Bundesland Salzburg
    • Abteilung Gynäkologie; KH Barmherzige Schwestern Linz
      EK KH Barmh.Schwestern
    • Universitätsklinik für Frauenheilkunde Graz
      EK Med.Universität Graz
    • AKH Linz, Zentrum für Sozial- und Gendermedizin
      EK des Landes Oberösterreich

    Eine zweiteilige, randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase 3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pertuzumab in Kombination mit Standard_ Chemotherapie verglichen mit Plazebo plus Standard- Chemotherapie bei Frauen mit wiederkehrendem Platin- resistenten epithelialen Ovarialkarzinom und niedriger HER3 mRNA Expression.
    date of vote: 2013-11-22
    EC Nummer: 1777/2013
    Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Alexander Reinthaller
      AKH Wien,Universitätsklinik für Frauenheilkunde, Klinik für Gynäkologie IV
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • LKH-Univ. Klinikum Graz,Klinik für Gynäkologie
      EK Med.Universität Graz
    • Tiroler Landeskrankenanstalten GmbH, Abteilung für Gynäkologie
      EK Med.Universität Innsbruck

    Randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie mit Niraparib im Vergleich zu Placebo bei Patientinnen mit platinsensiblem Ovarialkarzinom (NOVA)
    date of vote: 2013-11-07
    EC Nummer: 1768/2013
    Sponsor: TESARO Inc.
    Prüfarzt:
    • Herr Univ. Prof. Alexander Reinthaller
      AKH Frauenklinik, Abt. für Allg. Gynäkologie und Gyn Onkologie, Wien
      Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
    • Medizinische Universität Innsbruck , Frauenheilkunde
      EK Med.Universität Innsbruck
    • LKH-Univ. Klinikum Graz
      EK Med.Universität Graz

    Pilotstudie zur Lavage des Cavum uteri zur Diagnostik des "Serous Tubal Intraepithelial Carcinomas" (STICs) - LUSTIC Studie
    date of vote: 2013-11-20
    EC Nummer: 1766/2013
    Sponsor: MUW
    Beschreibung: Probandinnen: Frauen, die ein erhöhtes Risiko haben, an Eierstockkrebs zu erkranken und sich für eine vorbeugende Entfernung der Eierstöcke und Eileiter entschieden haben. Im Rahmen der laufenden Studie wird bei den Studienteilnehmerinnen vor der Operation eine Spülung der Gebärmutter durchgeführt. Die Spülung der Gebärmutter wird an der Univ. Klinik für Frauenheilkunde am AKH Wien durchgeführt. Wenn die Operation am AKH Wien geplant ist, wird die Spülung zu Beginn der Operation in Vollnarkose durchgeführt. Wird die Operation in einem anderen Spital durchgeführt, dann wird die Spülung in der Ambulanz der Univ. Klinik für Frauenheilkunde am AKH Wien durchgeführt. Univ.Prof.Dr. Paul Speiser, erreichnar unter 01/40400-24000 oder paul.speiser@meduniwien.ac.at, oder Studienkoordinatorin Nina Pecha 01/40400-27840.
    Prüfarzt:

      Internationale Phase I Studie NECTAR (Nelarabin, Etoposid und Cyclophosphamid) zur Behandlung von T-ALL Rezidiven
      date of vote: 2013-10-12
      EC Nummer: 1721/2013
      Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung e.V.
      Prüfarzt:
      • Herr Priv. Doz. OA Dr. Andishe Attarbaschi
        St. Anna Kinderspital
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      PROSPER: Multinationale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Enzalutamid bei Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom
      date of vote: 2013-08-23
      EC Nummer: 1683/2013
      Sponsor: Medivation, Inc
      Beschreibung: Diese Studie ist für Patienten ab 18 Jahren mit nicht metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinom geeignet. Kontakt: Studienbüro 1/40400/7570
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.-Prof. Dr.med.univ. Michael Krainer
        Med. Univ.Wien, Universitätsklinik f. Innere Medizin I, Klin. Abt. f. Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Landeskrankenhaus Salzburg, Universitätsklinik für Urologie und Andrologie
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • Krankenhaus Barmherzige Schwestern Linz, Abteilung Urologie
        EK KH Barmh.Schwestern

      Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Cebranopadol im Vergleich zu Morphinsulfat PR bei Patienten mit krebsbedingten mittelschweren bis schweren chronischen Schmerzen
      date of vote: 2013-10-07
      EC Nummer: 1679/2013
      Sponsor: Grünenthal GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Gero Kramer
        Medizinische Universität Wien, Klinik für Urologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Salzburger Landeskliniken, UnivKlinik für Uroloie and Andrologie
        EK f.d.Bundesland Salzburg

      Eine multizentrische, stratifizierte, offene, randomisierte, vergleichsarmkontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase-III zum Vergleich der Behandlung mit 177Lu-DOTA0-Tyr3-Octreotat mit langwirksamem Octreotid bei Patienten mit inoperablen, progressiven, somatostatinrezeptorpositiven Karzinoidtumoren des Mitteldarms.
      date of vote: 2014-01-17
      EC Nummer: 1654/2013
      Sponsor: Advanced Accelerator Applications SA
      Prüfarzt:
      • Frau a.o. Prof. Dr. Martha Hoffmann
        Uniklinik f. Radiologie u. Nuklearmedizin, Klin. Abtlg. f. Nuklearmedizin
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Wilhelminenspital, Institut für Nuklearmedizin mit PET-Zentrum
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

      LISAH: eine offene, randomisierte, Phase-II-Studie zur Beurteilung der Lebensqualität bei subkutaner Injektion von Trastuzumab in den Oberschenkel bzw. Oberarm bei PatientInnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium
      date of vote: 2013-07-31
      EC Nummer: 1650/2013
      Sponsor: Roche Austria GmbH
      Prüfarzt:
      • MUG Univ Klinik für Innere Medizin I
        EK Med.Universität Graz
      • Landeskrankenhaus Salzburg
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • Med Universität Innsbruck, Univ. Klinik für Frauenheilkunde
        EK Med.Universität Innsbruck
      • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
        MUW Univ. Univ. Klinik für Innere Med I
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
        Med Uni WIen, Univ. Klinik für Frauenheilkunde
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Multizentrische, randomisierte, doppleblinde, placebokontrollierte Phase III-Studie von ARN-509 bei Männern mit nicht metastasiertem (M0) kastrationsresistentem Prostatakrebs
      date of vote: 2013-07-31
      EC Nummer: 1624/2013
      Sponsor: Aragon Pharmaceuticals
      Beschreibung: Diese Studie ist für Patienten ab 18 Jahren mit nicht metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinom geeignet. Kontakt: Studienbüro 1/40400/7570
      Prüfarzt:
      • LKH Universitätsklinikum Graz, Universitätsklinik für Urologie
        EK Med.Universität Graz
      • Herr Prof. Dr. Michael Krainer
        MUW, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz
        EK KH Barmh.Schwestern
      • Universitätsklinik Innsbruck
        EK Med.Universität Innsbruck

      Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase II/III-Studie mit wöchentlicher Gabe von nab-Paclitaxel in Kombination mit Gemcitabin oder Carboplatin vs. Gemcitabin/Carboplatin als Erstlinientherapie bei Patientinnen mit ER-, PgR- und HER2-negativem (dreifach negativem) metastasierenden Brustkrebs
      date of vote: 2013-08-27
      EC Nummer: 1579/2013
      Sponsor: Celgene Corporation
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Günther Steger
        Medizinische Universiät Wien, Innere Medizin I, Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Universitätsklinikum Innsbruck, Klinik für Frauenheilkunde
        EK Med.Universität Innsbruck
      • Salzburger Landeskliniken, Universitätsklinik für Innere Medizin III
        EK f.d.Bundesland Salzburg

      Studie zum Vergleich von Neratinib plus Capecitabin mit Lapatinib plus Capecitabin bei Patientinnen und Patienten mit metastasiertem HER2 -Mammakarzinom, die bereits zwei oder mehr gegen HER2 gerichtete Therapieschemata zur Behandlung des metastasierten Tumors erhalten haben (NALA)
      date of vote: 2013-07-23
      EC Nummer: 1571/2013
      Sponsor: Puma Biotechnology, Inc.
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
        Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Innere Medizin I - Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • SALK-Universitätsklinik für Innere Medizin III
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • Medizinische Universität Innsbruck, Univ.-Klinik f. Frauenheilkunde
        EK Med.Universität Innsbruck
      • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz, Abteilung für Innere Medizin I
        EK KH Barmh.Schwestern

      Phase II Studie von Nab-Paclitaxel (Abraxane®) und Capecitabine (Xeloda®) bei Patienten mit metastasiertem Pankreaskarzinom
      date of vote: 2013-07-24
      EC Nummer: 1570/2013
      Sponsor: Med. Univ. Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Werner Scheithauer
        AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Eine prospektive, einarmige, multizentrische, nicht kontrollierte, offene Phase II Studie mit Refametinib (BAY 86-9766) in Kombination mit Sorafenib als Erstlinienbehandlung bei Patientinnen und Patienten mit RAS-Mutation positivem Leberzellkarzinom
      date of vote: 2013-08-02
      EC Nummer: 1569/2013
      Sponsor: Bayer Healthcare AG
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Markus Peck-Radosavljevic
        Med. Univ. Wien, Klinische Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Radium-223-Dichlorid (Alpharadin) bei Patienten mit kastrations- resistentem (hormonrefraktärem) Prostatakarzinom und Knochenmetastasen.
      date of vote: 2013-08-21
      EC Nummer: 1544/2013
      Sponsor: Bayer HealthCare AG
      Beschreibung: Diese Studie ist für Patienten ab 18 Jahren mit metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinom geeignet. Kontakt: Studienbüro 1/40400/7570
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Michael Krainer
        Universitätsklinikum für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Landeskrankenhaus Salzburg Universitätsklinik für Nuklearmedizin/Endokrinologie
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • Medizinische Universität Innsbruck, Universitätsklinik für Nuklearmedizin
        EK Med.Universität Innsbruck

      Die Protamin 1 zu Protamin 2 Ratio in Spermatozoen bei Paaren mit Neigung zu rezidivierenden Aborten - eine prospektive, klinische Studie
      date of vote: 2013-09-05
      EC Nummer: 1540/2013
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Priv.Doz.Dr. Johannes Ott
        Medizinische Universität Wien, Klin.Abteilung f Gynäkologische Endokrinologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Multizentrische, randomisierte, kontrollierte, unverblindete Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von langsamen, wiederholten i.v.-Infusionen von 2 Dosen Doxorubicin Transdrug™ (DT) (20 mg/m2 oder 30 mg/m2 ) mit der Wirksamkeit und Sicherheit der Besten Standardversorgung (BSC) bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom (HCC) nach Versagen oder Unverträglichkeit von Sorafenib (ReLive-Studie).
      date of vote: 2013-07-04
      EC Nummer: 1499/2013
      Sponsor: BioAlliance Pharma
      Prüfarzt:
      • Krankenhaus der Elisabethinen Linz GmbH
        EK des Landes Oberösterreich
      • Herr Priv. Doz. Ass. Prof. Dr. Wolfgang Sieghart
        Medizinische Universität Wien, Innere Medizin III, Gastroenterologie/Hepatologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Capecitabine in Kombination mit Bendamustin bei Patientinnen mit vorbehandeltem, fortgeschrittenem oder metastasiertem, HER2-negativem Brustkrebs, eine Phase-II-Studie
      date of vote: 2013-06-09
      EC Nummer: 1486/2013
      Sponsor: AGMT gemeinnützige GmbH
      Prüfarzt:
      • Salzburg Univ.Klinik f. Innere Medizin III mit Hämtologie
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • Herr Ass.Prof.PD.Dr. Rupert Bartsch
        MUW, Univ.Klinik f. Innere Medizin I, Klin.Abt. f. Innere Medizin I
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Med. Univ. Innsbruck, Univ.-Klinik f. Frauenheilkunde
        EK Med.Universität Innsbruck
      • LKH Feldkirch/Interne E
        EK des Landes Vorarlberg
      • Hanusch Krankenhaus, Gynäkkologie und Geburtshilfe
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
      • AKH Linz Innere Medizin III; Hämatologie u. med. Onkologie
        EK des Landes Oberösterreich
      • LKH Steyr, Innere Medizin 2
        EK des Landes Oberösterreich
      • KH BHS Linz, Hämatologie/Onkologie/Gastroenterologie
        EK KH Barmh.Schwestern

      Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Ponatinib im Vergleich zu Imatinib bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase
      date of vote: 2013-07-29
      EC Nummer: 1480/2013
      Sponsor: ARIAD Pharmaceuticals, Inc
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. med. Peter Valent
        Universitätsklinik für Innere Medzin I, Abt. für Hämatologie und Hämostaseologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      NeoPHOEBE: Pi3k Hemmung beim Her2 positivem, Mammakarzinom: Eine randomisierte, doppelblinde, zweiphasige, Placebo-kontrollierte Phase II Studie mit parallelen Kohorten, zur neoadjuvanten Therapie mit Trastuzumab im Vergleich zu Trastuzumab BKM120, in Kombination mit wöchentlichen Paclitaxel bei HER2-positivem, PIK3CA wildtyp oder PIK3CA mutiertem primärem Mammakarzinom
      date of vote: 2013-10-23
      EC Nummer: 1475/2013
      Sponsor: Novartis Pharma Services AG
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
        Med. Univ. Wien, Onkologie (Koop. Gruppe Chirurgie/Onkologie)
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • LKH Salzburg-PMU, Onkologie (Koop. Gruppe Salzburg)
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • Koop. Studiengruppe KH BHS Linz (Hämatologie & Onkologie/Chirurgie)
        EK KH Barmh.Schwestern

      Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase 3 zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Azacitidin plus bestmögliche unterstützende Behandlung versus bestmögliche unterstützende Behandlung als Erhaltungstherapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie mit vollständiger Remission
      date of vote: 2013-07-16
      EC Nummer: 1458/2013
      Sponsor: Celgene Corporation
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Peter Valent
        MedUni Wien - Klinische Abteilung f. Hämatologie u. Hämostaseologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Landeskrankenhaus Salzburg, Universitätsklinikum, Klinik f. Innere Medizin III
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • Universitätsklinik Graz, Klinische Abteilung für Hämatologie
        EK Med.Universität Graz
      • Hanusch-Krankenhaus, 3. Medizinische Klinik
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

      Eine randomisierte, doppelblinde Phase 3 Studie einer BMS 936558 Monotherapie oder BMS 936558 kombiniert mit Ipilimumab gegen eine Ipilimumab Monotherapie bei Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasierendem Melanom ohne Vorbehandlung
      date of vote: 2013-07-09
      EC Nummer: 1430/2013
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb International Corporation
      Prüfarzt:
      • Herr Ao. Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
        Medizinische Universität Wien, Abteilung für Allgemeine Dermatologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Beobachtung der AML CR1 Erhaltungstherapie mit besonderem Schwerpunkt auf der Handhabung der Selbst-Injektion von Ceplene® (Histamin dihydrochlorid) und Proleukin® (Interleukin-2)
      date of vote: 2013-06-10
      EC Nummer: 1384/2013
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr ao Univ. Prof. Dr. Wolfgang Reinhard Sperr
        AKH Wien / MedUni Wien / Innere Medizin I / Abt. für Hämatologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Eine internationale, randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studie zu Rindopepimut/GM-CSF mit adjuvantem Temozolomid bei Patienten mit neu diagnostiziertem, operativ reseziertem, EGFRvIII-positivem Glioblastom (Die „ACT IV“ Studie)
      date of vote: 2013-06-18
      EC Nummer: 1383/2013
      Sponsor: Celldex Therapeutics, Inc.
      Prüfarzt:
      • Frau Univ.-Prof. Dr. Christine Marosi
        Universitätsklinik für Innere Medizin I - AKH Wien, Klinische Abt. für Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Medizinische Universität Innsbruck - Univ.-Klinik für Neurologie
        EK Med.Universität Innsbruck

      Aktivität und Sicherheit von regorafenib bei Patienten mit einem metastasierten Weichteilsarkom, das mit einer anthrazyklinhältigen Chemotherapie vorbehandelt wurde: eine multinationale, randomisierte Phase II, placebokontrollierte Studie
      date of vote: 2013-08-02
      EC Nummer: 1376/2013
      Sponsor: Centre Oscar LAMBRET
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Thomas Brodowicz
        AKH Wien, Klinik f. Innere Medizin I, Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • LKH Graz, Abteilung für Innere Medizin, Onkologie
        EK Med.Universität Graz
      • BHS Linz, Abteilung für Hämatologie/ Onkologie/Gastroenterologie
        EK KH Barmh.Schwestern
      • LKH Innsbruck, Abteilung f. Innere Medizin V
        EK Med.Universität Innsbruck

      Eine Phase I/II Studie mit Azacitidin (Vidaza) an Kindern und Jugendlichen mit der Diagnose eines Hochrisiko-MDS oder MDS-Rezidivs des Kindesalters oder einer JMML
      date of vote: 2013-05-29
      EC Nummer: 1365/2013
      Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung
      Prüfarzt:
      • Herr Doz. Dr. Michael Dworzak
        St. Anna Kinderspital
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Multizentrische, unverblindete Studie der Phase 1b zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von CC-292 (früher AVL-292) in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit rezidivierter und/oder refraktärer chronischer lymphozytischer Leukämie / kleinzelligem lymphozytischem Lymphom
      date of vote: 2013-05-09
      EC Nummer: 1343/2013
      Sponsor: Celgene Corporation
      Prüfarzt:
      • Universitätsklinik der PMU, Universitätsklinik für Innere Medizin III
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • Herr Prof. Dr. Ulrich Jäger
        AKH Wien, Klinische Abt. f. Hämatologie und Hämostaseologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Universitätsklinik für Innere Medizin, Klinische Abt. Hämatologie und Onkologie
        EK Med.Universität Innsbruck
      • AKH Linz, Innere Medizin 3, Zentrum für Hämatologie und med. Onkologie
        EK des Landes Oberösterreich
      • Kaiser Franz Josef-Spital, 3. Medizinische Abteilung-Onkologie und Hämatologie
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

      Phase-II-Studie der kombinierten Immunochemotherapie mit Fludarabin, Mitoxantron, Cyclophosphamid und Alemtuzumab (FMC-Alemtuzumab) für Patienten mit vorbehandelter oder nicht vorbehandelter T-Prolymphozyten-Leukämie
      date of vote: 2013-05-08
      EC Nummer: 1334/2013
      Sponsor: Universitätsklinikum Köln
      Prüfarzt:
      • Univ. Klinik für Innere Medizin III
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • Herr Prof. Dr. Ulrich Jäger
        MUW, Klinik für Innere Medizin I, Abteilung für Hämatologie u. Hämostaseologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • UK Innsbruck, Innere Med. V, Hämatologie und Onkologie
        EK Med.Universität Innsbruck
      • UK Graz, Klinische Abteilung für Hämatologie
        EK Med.Universität Graz
      • Hanuschkrankenhaus - Hämatologie und Onkologie
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

      Eine multizentrische, offene, randomisierte Studie der Phase II zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit zweier unterschiedlicher Dosierungsschemata für orales LDE225 bei erwachsenen Patienten mit rezidivierender/refraktärer oder bei älteren unbehandelten Patienten mit akuter Leukämie
      date of vote: 2013-05-07
      EC Nummer: 1289/2013
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Prof Wolfgang Sperr
        AKH Wien / MedUni Wien Universitätsklinik für Innere Medizin I
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • LKH Salzburg, Univ. Klinik für Innere Medizin III
        EK f.d.Bundesland Salzburg

      P01 - Prospektive, randomisierte, multizentrische Studie über den Stellenwert zusätzlicher Strahlenchemotherapie zur neoadjuvanten Chemotherapie in PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs
      date of vote: 2013-05-23
      EC Nummer: 1263/2013
      Sponsor: Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group (ABCSG)
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Martin Schindl
        Med Uni Wien, Klin. Abt. f. Chirurgie (Koop. Gruppe Chir/Onko)
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • KH Elisabethinen Linz, Chirurgie
        EK des Landes Oberösterreich

      AGMT_HNO 2Randomisierte Phase II Pilot Studie: Induktionstherapie mit Docetaxel, Cisplatin und Cetuximab versus Docetaxel, Cisplatin und 5 FU gefolgt von Radioimmuntherapie mit Cetuximab bei lokal fortgeschrittenen oder inoperablen Kopf-Hals Tumoren
      date of vote: 2013-04-10
      EC Nummer: 1194/2013
      Sponsor: AGMT, gemeinnützige GmbH
      Prüfarzt:
      • Hanusch Krankenhaus Wiener Gebietskrankenkasse
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
      • Universitätsklinik für Innere Medizin III
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • KH der Barmherzigen Schwestern Linz
        EK des Landes Oberösterreich
      • LKH Feldkirch, Strahlentherapie
        EK des Landes Vorarlberg
      • Landesklinikum Krems, Hamäto.Onkologisches Service
        EK des Landes Niederösterreich
      • Klinikum Wels-Grieskirchen, Abt f Innere Medizin 4
        EK des Landes Oberösterreich
      • Herr Prof.Dr. Edgar Selzer
        AKH Wien, Universitätsklinik für Strahlentherapie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Studie der Phase III zu Regorafenib bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) nach Sorafenib
      date of vote: 2013-05-15
      EC Nummer: 1155/2013
      Sponsor: Bayer HealthCare AG
      Prüfarzt:
      • Herr Professor Dr. med. Markus Peck-Radosavljevic
        Medizinische Universität Wien Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • KH der Elisabethinen Linz GmbH, 4. Interne Abteilung
        EK des Landes Oberösterreich

      BO27938 (KATHERINE): Randomisierte, multizentrische, offene Phase III-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Trastuzumab-Emtansin im Vergleich zu Trastuzumab in der adjuvanten Therapie bei Patienten mit Her2-positivem, primärem Brustkrebs, die noch pathologischen Resttumor in der Brust oder den Lymphknoten nach einer neoadjuvanten Therapie aufweisen.
      date of vote: 2013-03-22
      EC Nummer: 1153/2013
      Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Günther Steger
        Medizinische Universität Wien/ Innere Medizin/ Klin. Abt. für Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Christian Singer
        MUW/ Univ. Klinik f. Frauenheilkunde/ Allg. Gyn. und Gyn. Onkologie/ Senologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Eine randomisierte Phase-III-Studie mit radikaler Hysterektomie und pelviner Lymphknoten-dissektion im Vergleich mit einfacher Hysterektomie und pelviner Lymphknotendissektion bei Patientinnen mit risikoarmem Zervixkarzinom im Frühstadium
      date of vote: 2013-08-27
      EC Nummer: 1137/2013
      Sponsor: AGO Studienzentrale
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Alexander Reinthaller
        Medizinische Universität Wien
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Prospektive Beobachtungsstudie zur Behandlung von Lungengefäßverschlüssen bei Krebspatienten
      date of vote: 2013-10-09
      EC Nummer: 1129/2013
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Univ.-Prof., Dr. med. univ. Ingrid Pabinger
        Medizinische Universität WIen
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      „Dacomitinib (PF-00299804) Pemetrexed bei Patient/innen mit einem fortgeschrittenen NSCLC. Eine Phase I Studie zur Identifikation einer sicheren und tolerierbaren Dosis von Dacomitinib in Kombination mit Pemetrexed, ermittelt durch die Häufigkeit von dosis-limitierenden Toxizitäten“
      date of vote: 2013-04-10
      EC Nummer: 1114/2013
      Sponsor: CECOG
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Robert Pirker
        AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • LKH Graz, Klinik f. Innere Medizin
        EK Med.Universität Graz
      • Herr OA Dr. Georg Pall
        Universitätsklinik Innsbruck, Innere Medizin V
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Die NEMO-Studie (NRAS-Melanom und MEK-Inhibitor): Eine randomisierte, offene, multizentrische, zweiarmige Studie der Phase III zum Vergleich der Wirksamkeit von MEK162 gegenüber Dacarbazin bei Patienten mit fortgeschrittenen und inoperablen bzw. metastasierenden Melanomen mit NRAS-Mutation
      date of vote: 2013-03-19
      EC Nummer: 1077/2013
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • Med. Uni. Graz
        EK Med.Universität Graz
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
        AKH Wien
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • KH der Elisabethinen Linz
        EK des Landes Oberösterreich
      • LKH Innsbruck
        EK Med.Universität Innsbruck
      • LKH Salzburg
        EK f.d.Bundesland Salzburg

      EINE RANDOMISIERTE PHASE-II-STUDIE ZU PACLITAXEL MIT GDC-0941 VERSUS PACLITAXEL MIT PLACEBO BEI PATIENTINNEN MIT LOKAL REZIDIVIERTEM ODER METASTASIERTEM MAMMAKARZINOM
      date of vote: 2013-05-15
      EC Nummer: 1040/2013
      Sponsor: Genentech Inc.
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof.Dr. Günther Steger
        Medizin.Univ. Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Abt. f. Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • LKH - Universitätsklinikum der PMU Salzburg, Innere Medizin III
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • LKH - Universitätsklinkum Graz Innere Medizin Abteilung für Onkologie
        EK Med.Universität Graz
      • Krankenhaus Hietzing m.Neurolog. Zentrum Rosenhügel 5. Medizinische Abteilung
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
      • Klinikum Wels Grieskirchen Abteilung für Innere Medizin IV
        EK des Landes Oberösterreich
      • AKH Linz Innere Medizin III
        EK des Landes Oberösterreich

      Eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte, zweiarmige Studie der Phase III zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von MK-3475 im Vergleich zu Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom
      date of vote: 2013-05-14
      EC Nummer: 1019/2013
      Sponsor: Merck Sharp & Dohme GesmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Dermatologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Medizinische Universität Graz, Universitätsklinik für Dermatologie
        EK Med.Universität Graz
      • LKH Innsbruck, Abteilung Dermatologie und Venerologie
        EK Med.Universität Innsbruck
      • Krankenhaus der Elisabethinen Linz GmbH, Abteilung Dermatologie
        EK des Landes Oberösterreich

      Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, klinische Prüfung in parallelen Gruppen zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sarilumab zusätzlich zur nicht-biologischen DMARD-Therapie bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die unzureichend auf TNF-α-Antagonisten ansprechen oder sie nicht vertragen.
      date of vote: 2013-02-15
      EC Nummer: 2080/2012
      Sponsor: sanofi aventis Recherche & Développement
      Prüfarzt:
      • Universitätsklinik für Innere Medizin Graz, Kliniche Abteilung für Rheumatologie
        EK Med.Universität Graz
      • Landesklinikum Weinviertel Stockerau, Kompetenzzentrum für Rheumatologie
        EK des Landes Niederösterreich
      • Herr Professor Dr. Clemens Scheinecker
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik Innere Medizin III
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE PHASE 3-STUDIE MIT TIVANTINIB (ARQ 197) BEI PATIENTEN MIT INOPERABLEM HEPATOZELLULÄREM KARZINOM (HCC) UND DIAGNOSTISCH HOHEM MET-STATUS, DIE EINER VORHERIGEN SYSTEMISCHEN THERAPIE UNTERZOGEN WURDEN
      date of vote: 2013-03-28
      EC Nummer: 2037/2012
      Sponsor: Daiichi Sankyo Development Limited
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Markus Peck-Radosavljevic
        Medizinische Universität Wien Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Krankenhaus der Elisabethinen Linz GmbH Gastroenterologie und Hepatologie
        EK des Landes Oberösterreich
      • Medizinische Universität Graz, Klinik für Innere Medizin
        EK Med.Universität Graz
      • Universitätsklinik Innsbruck für Innere Medizin II, Gastroenterologie
        EK Med.Universität Innsbruck

      Eine randomisierte, offene, multizentrische Studie der Phase II zur Wiederbehandlung mit Ipilimumab versus Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, die nach initialem Erreichen einer Krankheitskontrolle unter einer Behandlung mit Ipilimumab eine Progression zeigten
      date of vote: 2013-02-26
      EC Nummer: 2034/2012
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb GmbH Int. Corp
      Prüfarzt:
      • Herr Ao. Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Dermatologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Prospektive klinische Vergleichsstudie von NovoTTF-100A mit Best Supportive Care bei NSCLC Patienten mit 1-3 Hirnmetastasen nach stereotaktischem radiochirurgischem Eingriff (SRS)
      date of vote: 2013-01-23
      EC Nummer: 2021/2012
      Sponsor: NovoCure Ltd.
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.-Prof. Dr. Matthias Preusser
        Department of Medicine I & Comprehensive Cancer Center
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Ofatumumab (Arzerra®) bei Patienten mit Lymphom des Mukosa-assoziierten lymphatischen Gewebes (MALT-Lymphom) - eine monozentrische Phase II Studie (O-MA 1)
      date of vote: 2013-03-06
      EC Nummer: 2016/2012
      Sponsor: Medizinische Universität Wien/Klinik f. Innere Medizin I/Onkologie
      Prüfarzt:
      • Herr Prof.Dr. Markus Raderr
        Klinik für Innere Medizin I/Abt. Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      EINE MULTIZENTRISCHE, OFFENE, RANDOMISIERTE PRÜFUNG DER PHASE III ZUR WIRKSAMKEIT VON GA101 (RO5072759) IN KOMBINATION MIT CHOP (G-CHOP) IM VERGLEICH ZU RITUXIMAB UND CHOP (R-CHOP) BEI ZUVOR UNBEHANDELTEN PATIENTEN MIT CD20-POSITIVEM DIFFUSEM GROSSZELLIGEM B-ZELL-LYMPHOM (DLBCL)
      date of vote: 2013-02-15
      EC Nummer: 2011/2012
      Sponsor: F. Hoffmann La Roche
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Ulrich Jäger
        Medizinische Universität Wien
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • SALK-Salzburger Universitätsklinikum
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • Univ.Klinikum Innsbruck
        EK Med.Universität Innsbruck

      Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie von BKM120 in Kombination mit Fulvestrant bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, AI-behandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Progression während oder nach Behandlung mit mTOR-Inhibitoren
      date of vote: 2013-01-14
      EC Nummer: 1972/2012
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • BHS Linz
        EK des Landes Oberösterreich
      • Med Uni Innsbruck
        EK Med.Universität Innsbruck
      • Med Uni Graz
        EK Med.Universität Graz
      • Herr Univ. Prof. Günther Steger
        Med Uni Wien
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • LKH Salzburg
        EK f.d.Bundesland Salzburg

      COMBI-AD: Randomisierte, doppelblinde Phase III Studie zu Dabrafenib (GSK2118436) in Kombination mit Trametinib (GSK1120212) im Vergleich zu zwei Placebos bei der adjuvanten Behandlung des Hochrisiko-Melanoms mit BRAF-V600-Mutation nach chirurgischer Resektion.
      date of vote: 2013-01-14
      EC Nummer: 1967/2012
      Sponsor: GlaxoSmithKline Research and Development Limited
      Prüfarzt:
      • KH der Elisabethinen Linz, Abteilung für Dermatologie
        EK des Landes Oberösterreich
      • Herr Prof. Dr. Christoph Höller
        AKH Wien, Klinische Abteilung für allgemeine Dermatologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Sozialmedizinisches Zentrum Ost - Donauspital, Dermatologische Abteilung, Lango
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
      • LKH Innsbruck, Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie, Anichstrasse
        EK Med.Universität Innsbruck
      • LKH Graz, Abteilung für allgemeine Dermatologie, Auenbruggerplatz 8,8036 Graz
        EK Med.Universität Graz
      • Krankenanstalt Rudolfstiftung inklusive Standort Semmelweis Frauenklinik
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
      • LKH Salzburg, Universitätsklinik für Dermatologie, Müllner Hauptstraße 48, 5020
        EK f.d.Bundesland Salzburg

      DOPPELBLINDE PLAZEBO-KONTROLLIERTE PHASE III-STUDIE ZU VEMURAFENIB VERSUS VEMURAFENIB PLUS GDC-0973 IN NICHT VORBEHANDELTEN BRAFV600 MUTATIONS-POSITIVEN PATIENTEN MIT INOPERABLEM LOKAL FORTGESCHRITTENEM ODER METASTASIERTEM MELANOM
      date of vote: 2013-01-28
      EC Nummer: 1929/2012
      Sponsor: F. Hoffman-La Roche Ltd. / Roche Austria gmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
        Medizinische Universität Wien, Uniklinik f. Dermatologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Klinikum Wels-Grieskirchen, Abteilung für Haut- und Geschlechtskrankheiten
        EK des Landes Oberösterreich
      • Krankenhaus der Elisabethinen Linz , Abteilung für Dermatologie
        EK des Landes Oberösterreich
      • Landesklinikum St. Pölten, Abteilung für Haut- und Geschlechtskrankheiten
        EK des Landes Niederösterreich
      • LKH Salzburg, Universitätsklinik für Dermatologie
        EK f.d.Bundesland Salzburg

      Randomisierte Phase-II-Prüfung zur Untersuchung der Wirksamkeit von FOLFOX, FOLFOX in Kombination mit Bevacizumab und FOLFOX in Kombination mit Panitumumab als perioperative Behandlung bei Patienten mit resektablen Lebermetastasen eines KRAS-Wildtyp kolorektalen Karzinoms
      date of vote: 2013-01-23
      EC Nummer: 1905/2012
      Sponsor: EORTC
      Prüfarzt:
      • Herr Prof Thomas Gruenberger
        MUW
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      EORTC 26053-22054. Phase III Studie Vergleichsstudie über Radiochemotherapie oder alleinige Strahlentherapie, mit oder ohne nachfolgende adjuvante Temozolomid-Chemotherapie bei PatientInnen mit anaplastischen Gliomen WHO III ohne Verlust von 1p/19q:die CATNON Intergruppen-Studie'
      date of vote: 2013-10-07
      EC Nummer: 1901/2012
      Sponsor: EORTC
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Ao. Univ. Prof. Christine Marosi
        AKH Wien
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Wagner Jauregg Krankenhaus
        EK des Landes Oberösterreich

      Eine randomisierte, offene Phase III Studie zur Prüfung von BMS-936558 gegen eine Behandlung nach Wahl des Prüfarztes bei Patienten mit fortgeschrittenem (nicht reserzierbarem oder metastasierendem) Melanom, die nach Anti-CTLA-4 Behandlung Progress zeigen
      date of vote: 2013-03-06
      EC Nummer: 1896/2012
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
      Prüfarzt:
      • Herr Ao. Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
        Ao. Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Univ. Prof. Dr. Matthias Schmuth
        EK Med.Universität Innsbruck

      Tumorübergreifende klinische Phase-2-Studie zur Erforschung von Crizotinib (PF-02341066) bei Patienten mit Tumoren im fortgeschrittenen Stadium, ausgelöst durch kausale Veränderungen deranaplastischen Lymphokinase (ALK) und/oder MET („CREATE“)
      date of vote: 2013-01-07
      EC Nummer: 1752/2012
      Sponsor: EORTC
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Thomas Brodowicz
        AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Eine multizentrische, einarmige, offene Studie mit Pomalidomid in Kombination mit niedrig dosiertem Dexamethason bei Patienten mit refraktärem oder rezidivierendem und refraktärem Multiplen Myelom
      date of vote: 2012-10-04
      EC Nummer: 1718/2012
      Sponsor: Celgene Corporation
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. med Heinz Gisslinger
        AKH Wien
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Medizinische Universität Innsbruck
        EK Med.Universität Innsbruck
      • Universitätsklinik Graz
        EK Med.Universität Graz
      • Wilhelminenspital Wien
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

      Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zu Rilotumumab (AMG 102) zusammen mit Epirubicin, Cisplatin und Capecitabin (ECX) als First-Line-Therapie bei fortgeschrittenem MET-positivem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs
      date of vote: 2012-10-04
      EC Nummer: 1710/2012
      Sponsor: Amgen Inc
      Prüfarzt:
      • Krankenhaus der Elisabethinen Linz GmbH
        EK des Landes Oberösterreich
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Michael Hejna
        Medizinische Universität Wien, Innere Medizin I
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Medizinische Universität Innsbruck, Innere Medizin I
        EK Med.Universität Innsbruck
      • Landeskrankenhaus Salzburg
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • LKH - Universitätsklinikum Graz
        EK Med.Universität Graz

      EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, PLACEBOKONTROLLIERTE PHASE-III-STUDIE EINER ADJUVANTEN THERAPIE MIT VEMURAFENIB (RO5185426) BEI PATIENTEN MIT CHIRURGISCH RESEZIERTEM, KUTANEM BRAF-MUTIERTEM MELANOM MIT HOHEM REZIDIVRISIKO
      date of vote: 2012-11-20
      EC Nummer: 1681/2012
      Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.-Prof. Dr. Christoph Höller
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Dermatologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Med. Univ. Innsbruck, Univ. Klinik f. Dermatologie und Venerologie
        EK Med.Universität Innsbruck
      • Klinikum Wels-Grieskirchen, Abteilung für Haut- und Geschlechtskrankheiten
        EK des Landes Oberösterreich

      Eine multizentrische, einarmige Studie zu Trastuzumab-Emtansine (T-DM1) bei PatientInnen mit HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs, die zuvor eine Anti-HER2-Therapie und Chemotherapie-basierte Behandlung erhalten haben
      date of vote: 2012-10-01
      EC Nummer: 1678/2012
      Sponsor: Roche Austria GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Günther Steger
        Medizinische Universität Wien/ Innere Medizin/ Klin. Abtlg. f. Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Christian Singer
        MUW/ Univ. Klinik f. Frauenheilkunde/ Allg. Gyn. und Gyn. Onkologie/ Senologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • LKH Salzburg/ Univ. Klinik für Innere Medizin III
        EK f.d.Bundesland Salzburg

      Eine randomisierte, multizentrische Studie, zum Vergleich der Wirksamkeit einer zusätzlichen Tumordebulking-Operation gegen eine alleinige Chemotherapie bei Patientinnen mit einem platin-sensiblen Ovarialkarzinomrezidiv
      date of vote: 2012-11-12
      EC Nummer: 1677/2012
      Sponsor: Medizinische Universität Innsbruck Projekt: Studienzentrale der AGO Österreich
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Alexander Reinthaller
        Klin. Abt. Allgem. Gynäkologie und Gynäkologische Onkologie, AKH Wien; Währinger
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Y_IMAGE: Eine nicht-interventionelle, multizentrische, prospektive Studie zur Beurteilung von Bewertungsmethoden von Behandlungsergebnissen, die in der klinischen Routine-Praxis bei gemäß der Fachinformation mit Trabectedin behandelten Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom (STS) angewendet werden.
      date of vote: 2012-10-10
      EC Nummer: 1671/2012
      Sponsor: PharmaMar S.A., Sociedad Unipersonal
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Thomas Brodowicz
        Universitätsklinikum Wien
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Eine randomisierte, offene Phase 3 Studie zum Vergleich von BMS-936558 mit Everolimus bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem klarzelligem Nierenzellkarzinom, die zuvor eine anti-angiogene Therapie erhalten haben
      date of vote: 2012-09-06
      EC Nummer: 1642/2012
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb Internat. Corp
      Prüfarzt:
      • Krankenhaus Hietzing 5. Medizinische Abteilung mit Onkologie Ambulanz Wolkersber
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
      • Frau Univ. Prof. Dr. Manuela Schmidinger
        Medizinische Universität Wien Innere Medizin I Abteilung für Onkologie Währinger
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz Abteilung für Urologie Seilerstätte
        EK KH Barmh.Schwestern

      Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zu BKM120 in Kombination mit Fulvestrant bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastatischem Brustkrebs mit Progression während oder nach Behandlung mit Aromatasehemmern
      date of vote: 2012-09-06
      EC Nummer: 1635/2012
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • KH der Barmherzigen Schwestern Linz
        EK des Landes Oberösterreich
      • LKH Salzburg, Univ.Klinik für Innere Med III
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • Herr Univ. Doz. Dr Rupert Bartsch
        AKH Wien Univ. Klinik für Innere Medizin I, Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Randomisierte, multizentrische, unverblindete Studie der Phase 3 zur Beurteilung des BTK-(Bruton-Tyrosinkinase-)Hemmers Ibrutinib im Vergleich zu Ofatumumab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphozytischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischem Lymphom
      date of vote: 2012-10-18
      EC Nummer: 1631/2012
      Sponsor: Pharmacyclics, Incorporated
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Ulrich Jäger
        AKH Wien, Innere Medizin I, Abt. für Hämatologie und Hämostaseologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Abteilung für Innere Medizin IV, Klinikum Wels - Grieskirchen
        EK des Landes Oberösterreich
      • LKH Salzburg, Uni.-klinikum der Paracelsus Med. Privatuni., Innere Med. III
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • LKH-Univ. Klin. Graz, Innere Med., Klinische Abteilung für Hämatologie
        EK Med.Universität Graz
      • Wilhelminenspital, Med. Abt. – Zentrum für Onkologie und Hämatologie
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
      • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz Seilerstaette 4 4010 Linz, Austria
        EK KH Barmh.Schwestern

      Eine multizentrische zweistufige Studie der Phase II zur Untersuchung der Wirksamkeit von oral verabreichtem BEZ235 zusammen mit der besten unterstützenden Betreuung (BSC) im Vergleich zu Placebo plus BSC für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen pankreatischen neuroendokrinen Tumoren (pNET) nach Versagen einer Therapie mit einem mTOR-Inhibitor
      date of vote: 2012-10-04
      EC Nummer: 1612/2012
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Prof Markus Raderer
        AKH Wien, Innere Medizin I, Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE PHASE-III-STUDIE ZUM VERGLEICH VON TAS-102 IN KOMBINATION MIT BESTMÖGLICHEN BEGLEITENDEN BEHANDLUNGSMASSNAHMEN (BEST SUPPORTIVE CARE, BSC) VERSUS PLACEBO IN KOMBINATION MIT BESTMÖGLICHEN BEGLEITENDEN BEHANDLUNGSMASSNAHMEN BEI PATIENTEN MIT METASTASIERENDEM DARMKREBS, WELCHE NICHT AUF HERKÖMMLICHE CHEMOTHERAPIEN ANSPRECHEN
      date of vote: 2012-08-01
      EC Nummer: 1560/2012
      Sponsor: Taiho Pharma USA, Inc.
      Prüfarzt:
      • Krankenhaus BHS Linz, Hämatologie und Onkologie
        EK des Landes Oberösterreich
      • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH; Abt. für Innere Medizin IV
        EK des Landes Oberösterreich
      • Herr Univ. Prof. Dr. Werner Scheithauer
        Univ. klinikum f. Innere medizin, Innere Medizin I/Krebszentrum
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Universitätsklinik Innsbruck, Innere Medizin V, Hämatologie& Onkologie
        EK Med.Universität Innsbruck
      • Wilheminenspital, Wien, 1. Med. Abt., Zentrum der Onkologie = Hämatolog
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG

      Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte Phase 3 Studie, zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid (Revlimid®), als Erhaltungstherapie bei Patienten mit einer chronischen lymphatischen Leukämie und hohem Risiko für einen frühen Progress nach Erstlinien-Therapie.
      date of vote: 2012-08-01
      EC Nummer: 1554/2012
      Sponsor: University of Cologne, Quality Assurance Unit
      Prüfarzt:
      • Hanusch-Krankenhaus Wien
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
      • Herr Prof. Dr. Ulrich Jäger
        Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      EXACT: ein individualisiertes Behandlungskonzept
      date of vote: 2012-08-30
      EC Nummer: 1541/2012
      Sponsor: Medical University of Vienna, Department of Medicine I
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.Prof.PD Dr. Gerald Prager
        Medizinische Universität Wien
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Prospektive, randomisierte multizentrische Studie über den Stellenwert zusätzlicher Strahlentherapie zur neoadjuvanten Chemotherapie in PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem Adenokarzinom des Pankreas
      date of vote: 2012-08-30
      EC Nummer: 1530/2012
      Sponsor: Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group (ABCSG)
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.Prof. Dr. Martin Schindl
        Medizinische Universität Wien
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien

      Akademische, perioperative, einarmige, multizentrische Phase II Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombinationstherapie mit Panitumumab und FOLFIRI bei PatientInnen mit unbehandelten KRAS-Wildtyp Kolorektalkarzinom mit potentiell operablen Lebermetastasen.
      date of vote: 2012-06-26
      EC Nummer: 1315/2012
      Sponsor: ABCSG (Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group)
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Thomas Grünberger
        MUW - AKH Wien, Koop. Gruppe Chir./Onko. (Chirurgie)
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • Klinikum Wels-Grieskirchen, Koop. Gruppe Wels (4 Int. Abteilung)
        EK des Landes Oberösterreich
      • MUI - LKH Innsbruck, Koop. Gruppe Innsbruck (Klin. Abt. f. Allg. Inn. Med.)
        EK Med.Universität Innsbruck
      • LKH Steyr, 2 Med. Abteilung
        EK des Landes Oberösterreich
      • KH Elisabethinen Linz, Chir. Abteilung
        EK des Landes Oberösterreich
      • SMZ Ost-Donauspital, Chir. Abteilung
        EK der Stadt Wien gemäß KAG, AMG und MPG
      • LK Wr. Neustadt, Chir. Abteilung
        EK des Landes Niederösterreich
      • LKH Leoben, Koop. Gruppe Leoben - Chir./Onko. (Dept. f. Hämato-Onkologie)
        EK Med.Universität Graz

      Rituximab (Mabthera®) und Lenalidomid (Revlimid®) bei Patienten mit einem Lymphom des Mukosa-assoziierten Gewebes (MALT-Lymphom) - eine multizentrische Phase II Studie. (AGMT_MALT-2)
      date of vote: 2012-05-07
      EC Nummer: 1082/2012
      Sponsor: Arbeitsgemeinschaft medikamentöse Tumortherapie gemeinnützige GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Markus Raderer
        Universitätsklinik f. Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie
        Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien
      • AKh Linz, Innere Medizin 3, Zentrum für Hämatologie und medizinische Onkologie
        EK des Landes Oberösterreich
      • Universitätsklinik für Innere Medizin III; PMU Salzburg
        EK f.d.Bundesland Salzburg
      • Universitätsklinik für Innere Medizin; Klinische Abteilung für Hämatologie und O
        EK Med.Universität Innsbruck

      Copanlisib und Rituximab für Patienten mit Marginalzonen-Lymphomen
      date of vote: 2019-08-09
      EC Nummer: 1725/2019
      Sponsor: Universitätsklinikum Ulm, Innere Medizin III
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Markus Raderer
        Medizinische Universität Wien, Klinik für Innere Medizin 1, Abteilung Onkologie

      Eine randomisierte, offene Studie der Phase III zu Pembrolizumab (MK-3475) plus Lenvatinib (E7080/MK-7902) im Vergleich zu Chemotherapie bei der Erstlinienbehandlung eines fortgeschrittenen oder rezidivierenden Endometriumkarzinoms (LEAP-001)
      date of vote: 2019-07-31
      EC Nummer: 1679/2019
      Sponsor: Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H
      Prüfarzt:
      • Herr Assoz. Prof. Priv. Doz. Dr. Stephan Polterauer
        AKH Wien, Universitätsklinik für Frauenheilkunde

      Auswirkung der Glucocorticoidtherapie auf das Outcome Gamma Knife radiochirurgisch behandelter PatientInnen mit Hirnmetastasen unter Immuntherapie - Eine explorative Studie
      date of vote: 2019-07-15
      EC Nummer: 1648/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Assoc.Prof.Priv-Doz.Dr.PhD Josa Frischer
        Universitätsklinik für Neurochirurgie AKH Wien

      Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht-resezierbarem oder metastasiertem BRAF^V600-mutiertem Melanom: eine multi-zentrische, multi-nationale, prospektive, nicht-interventionelle Längsschnittstudie in Deutschland und Österreich - BERING^MELANOMA
      date of vote: 2019-07-17
      EC Nummer: 1623/2019
      Sponsor: Pierre Fabre Pharma Austria
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.- Prof. Dr. Christoph Höller
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Dermatologie

      Der Einfluss einer pränatalen Stillberatung auf die Laktationsmenge nach Frühgeburt
      date of vote: 2019-08-13
      EC Nummer: 1621/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.Prof. Priv.Doz. Dr. Andreas Repa
        Universität Klinik für Kinder - und Jugenheilkunde

      Eine multizentrische, unverblindete Phase-II-Studie mit Cabozantinib als Zweitlinientherapie bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastatischem Nierenzellkarzinom mit klarzelliger Komponente, deren Erkrankung nach einer Erstlinientherapie mit Checkpoint-Inhibitoren fortschritt.
      date of vote: 2019-08-13
      EC Nummer: 1608/2019
      Sponsor: Ipsen Pharma S.A.S
      Prüfarzt:
      • Frau A.o. Univ. Prof. Dr. Manuela Schmidinger
        Med. Univ. Wien, Klinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie

      Ansprechen der Immuntherapie in Abhängigkeit des ABO- und Rh-Blutgruppensystems bei nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen - eine multizentrische, retrospektive, explorative Datenanalyse
      date of vote: 2019-07-08
      EC Nummer: 1584/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr.med.univ.et.scient.med. Anna Sophie Berghoff
        Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie

      Klinische und biochemische Langzeitergebnisse nach standardisierter chirurgischer Therapie des sporadischen und hereditären medullären Schilddrüsenkarzinoms - Retrospektive Datenbankanalyse
      date of vote: 2019-07-15
      EC Nummer: 1583/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.Prof. Christian Scheuba
        Universitätsklinik für Chirurgie, Klinische Abteilung für Allgemeinchirurgie

      Phase I Studie mit intratumoraler Applikation von CV8102 bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, Plattenepithelkarzinom der Haut, Kopf- Hals Tumoren oder adenoidzystischem Karzinom der Speicheldrüsen
      date of vote: 2019-07-04
      EC Nummer: 1577/2019
      Sponsor: CureVac AG
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Dr. med. Rupert Bartsch
        Medizinische Universität Wien, Klinik f. Innere Medizin I, Abt. für Onkologie

      Anaplastische Gangliogliome im Erwachsenenalter: eine explorative, retrospektive Analyse
      date of vote: 2019-07-15
      EC Nummer: 1568/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr.med.univ. et scient.med. Anna Sophie Bergmeister-Berghoff
        Universitätsklinik für Innere Medizin I - Klinische Abteilung für Onkologie

      CA209-8HW: Eine randomisierte klinische Studie der Phase 3b zu Nivolumab allein, Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab oder Chemotherapie nach Wahl des Prüfarztes an Teilnehmern mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-high) oder Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR)
      date of vote: 2019-07-04
      EC Nummer: 1564/2019
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Gerald Prager
        Med. Univ. Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Abt für Onkologie

      Multizentrische, randomisierte, doppel-blinde, Placebo kontrollierte Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dronabinol bei der Besserung von Chemotherapie- und Tumor-bedingten Symptomen bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Pankreaskarzinom während der Erstlinientherapie (AGMT_DISCOVER)
      date of vote: 2019-07-04
      EC Nummer: 1554/2019
      Sponsor: AGMT gGmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.-Prof.Dr. Gerald Prager
        Med. Univ. Wien, Univ.-Klinik f. Innere Medizin I: Klin.-Abt. f. Onkologie

      Thromboembolische Ereignisse und haemostaseologische Biomarker bei MalignompatientInnen unter einer Therapie mit Immuncheckpoint-Inhibitoren: Eine prospektive Kohortenstudie
      date of vote: 2019-07-31
      EC Nummer: 1533/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv. Doz. Dr. Cihan Ay
        Univ. Klinik f. Innere Medizin I, klin. Abt. f. Hämatologie & Hämostaseologie

      Untersuchung des nicht-malignen B-Zell-Kompartment unter Therapie einer chronisch lymphatischen Leukämie: Auswirkung auf das B-Zell Gedächtnis
      date of vote: 2019-07-15
      EC Nummer: 1511/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Assoc. Prof. Dr. Katharina Grabmeier-Pfistershammer
        Insitut für Immunologie, MUW

      CA209-650: Eine Phase-2-Studie zu Nivolumab plus Ipilimumab, Ipilimumab allein oder Cabazitaxel bei Männern mit metastasierendem, kastrationsresistentem Prostatakrebs
      date of vote: 2019-07-23
      EC Nummer: 1509/2019
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Michael Krainer
        Medizinische Universität Wien, Innere Medizin I, Abteilung für Onkologie

      Einzelzell-Analyse und Patiententumor-Xenotransplantate von Osteosarkomen
      date of vote: 2019-06-12
      EC Nummer: 1496/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Priv.-Doz. Dr. Gerhard Hobusch
        Universitätsklinik für Orthopädie und Unfallchirurgie, MedUni Wien

      TAXIS: Chirurgische Achsel-Lymphknotenentfernung mit der Option „ausgedehnte Operation“ oder „Radiotherapie“ bei Brustkrebspatienten mit bestehendem Lymphknotenbefall der Achselhöhle
      date of vote: 2019-08-13
      EC Nummer: 1442/2019
      Sponsor: SAKK
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
        MUW - AKH Wien, Allg. Gynäkologie u. gyn. Onkologie/Senologie
      • Frau Assoz. Prof. PD Dr. Ruth Exner
        MUW - AKH Wien, Chirurgie (Koop. Gruppe Chirurgie/Onkologie)

      Charakterisierung Melanom-induzierter B-Zell Phänotypen mittels single-cell RNA-sequencing
      date of vote: 2019-07-03
      EC Nummer: 1413/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Stephan N. Wagner
        Dermatologie / MUW

      ctDNA/Flüssigbiopsie bei Patientinnen mit Eierstockkrebs
      date of vote: 2019-06-03
      EC Nummer: 1400/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Christoph Grimm
        Univ.Klin. f. Frauenheilkunde, Klin. Abt. f. Allg. Gynäkologie u. Gyn. Onko

      Die Rollen der Onkogene EVI1 und CALCRL bei der Chemotherapieresistenz und Stammzellfunktion in akuter myeloischer Leukämie
      date of vote: 2019-06-13
      EC Nummer: 1394/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien, Klinik für Innere Medizin I, Onkologie
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Chi Huu Nguyen
        Medizinische Universität Wien, Klinik für Innere Medizin I, Abt. für Onkologie

      Inflammation und MGMT Methylierung in Kopf-Hals-Tumoren - eine explorative Analyse
      date of vote: 2019-05-09
      EC Nummer: 1381/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr.med Thorsten Füreder
        Universitätsklinik für Innere Medizin I - Klinische Abteilung für Onkologie

      Eine multizentrische, unverblindete Phase-1b/2-Expansionsstudie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von AMG 420 als Monotherapie bei Patienten mit rezidivierendem und/oder refraktärem multiplen Myelom
      date of vote: 2019-06-05
      EC Nummer: 1367/2019
      Sponsor: Amgen GmbH
      Prüfarzt:
      • Frau Priv. Doz. Dr. Hermine Agis
        AKH d. Stadt Wien, Univ. Klinik f. Innere Medizin I, Klin. Abt. f. Onkolologie

      Eine randomisierte, multizentrische Open-Label-Studie der Phase III zum Vergleich von Ponatinib und Imatinib bei Verabreichung in Kombination mit Chemotherapie in reduzierter Intensität an Patienten mit erstmalig diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph+ ALL)
      date of vote: 2019-05-08
      EC Nummer: 1359/2019
      Sponsor: Millenium Pharmaceuticals, Inc (a wholly owned subsidiary of Takeda Pharmaceutical Company Limited)
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Alexander W. Hauswirth
        Univ.klin. für Innere Med. I, Klin. Abteilung für Hämatologie u. Hämostaseologie

      CA209-8Y8 - Eine randomisierte, doppelblinde Studie der Phase 3b zu Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab im Vergleich zu Nivolumab-Monotherapie bei Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und intermediären oder ungünstigen Risikofaktoren
      date of vote: 2019-06-17
      EC Nummer: 1352/2019
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
      Prüfarzt:
      • Frau Univ. Prof. Dr. Manuela Schmidinger
        Medizinische Universität Wien, Innere Medizin I, Abteilung für Onkologie

      Parameter und Faktoren, die den Outcome des Adenokarzinoms des Pankreas (PDAC) beeinflussen und vorhersagen - eine monozentrische retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2019-05-20
      EC Nummer: 1349/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien (MUW)
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. med. univ. Hossein Taghizadeh
        MUW - Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie

      Expressionsunterschiede der Transportproteine ‚organic anion transporting polypeptide‘ 1B3 und ‚multidrug resistance-associated proteins‘ 2 und 3 in PatientInnen mit Nicht-alkoholischer Fettleber, Leberzelladenomen bzw. Fokal Nodulärer Hyperplasie sowie kolorektalen Lebermetastasen
      date of vote: 2019-05-08
      EC Nummer: 1345/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Andrea Beer
        Klinisches Institut für Pathologie, Medizinische Universität Wien, AKH Wien

      EKG-Veränderungen und deren Bedeutung für das Überleben von Tumorpatienten
      date of vote: 2019-07-25
      EC Nummer: 1326/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. med. Maria Klara Frey
        Abteilung für Kardiologie, Innere Medizin II, Medizinische Universität Wien

      Verbesserung der Therapieergebnisse im ersten Rückfall oder Progress eines aggressiven Non-Hodgkin Lymphoms bei älteren Patienten oder solchen, die nicht für eine Hochdosis-Therapie in Frage kommen. Die Verbesserung soll durch Hinzunahme durch Nivolumab zu einer Chemotherapie bestehend aus Gemcitabin, Oxaliplatin und Rituximab im Falle eines B-Zell Lymphoms erfolgen
      date of vote: 2019-05-27
      EC Nummer: 1315/2019
      Sponsor: Vizepräsident für Forschung und Technologie Universität des Saarlandes
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Ulrich Jäger
        AKH MedUni Wien, Univ. Klin. f. Innere Medizin I, Abt. f. Hämat.+Hämostaseologie

      Die Rolle von microRNAs und ihrer Targets bei der Transformation des follikulären Lymphoms und der Chronisch Lymphatischen Leukämie
      date of vote: 2019-06-05
      EC Nummer: 1314/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc, Prof. Dr. Olaf Merkel
        Klinisches Institut für Pathologie

      Diagnostischer Stellenwert der Galactographie, der Magnetresonanztomographie und des Ultraschalls zur Abklärung pathologischer Sekretion der Brust
      date of vote: 2019-06-12
      EC Nummer: 1308/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. med. Univ., MB Thomas H. Helbich
        Univ. Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin

      Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase IIIb zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Guselkumab in subkutaner Verabreichung an Teilnehmern mit aktiver Psoriasis-Arthritis und unzureichendem Ansprechen auf eine Anti-Tumornekrosefaktor-alpha-(Anti-TNFα)-Therapie
      date of vote: 2019-05-24
      EC Nummer: 1307/2019
      Sponsor: Janssen-Cilag International NV
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.Prof. Dr. Clemens Scheinecker
        Meduni Wien, Univ.Klinik für Innere Medizin III, Klinik für Rheumatologie

      CLEE011A2207: Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-II-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von 400 mg Ribociclib in Kombination mit nicht-steroidalen Aromataseinhibitoren zur Behandlung von prä- und postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs, die zuvor noch keine Therapie für ihre fortgeschrittene Krankheit erhalten haben
      date of vote: 2019-05-24
      EC Nummer: 1304/2019
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv. Doz. Dr. Georg Pfeiler
        AKH Wien, Univ.-Klinik f. Frauenheilkunde,Klin. Abt. f. Allg. Gynäkol. Onkologie

      Unterschiede in der Expression von immunhistochemischen Parametern bei PatientInnen mit Rektumprolaps
      date of vote: 2019-05-06
      EC Nummer: 1301/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Riss Stefan
        Universitätsklinik für Chirurgie, Abteilung für Viszeralchirurgie

      Torque Teno Virus (TTV) als prädiktiver Marker für Lenalidomid-basierte Therapie beim MALT Lymphom
      date of vote: 2019-04-11
      EC Nummer: 1297/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau DDr. Barbara Kiesewetter-Wiederkehr
        Klinische Abteilung für Onkologie, Universitätsklinik für Innere Medizin I

      Neue prognostische und prädiktive Biomarker bei metastasierendem Darmkrebs (mCRC)
      date of vote: 2019-05-08
      EC Nummer: 1294/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof.MD Gerald Prager
        Innere Medizin I, Onkologie

      Eine randomisierte, doppelblinde Studie der Phase III zu Pembrolizumab (MK-3475) plus Enzalutamid versus Placebo plus Enzalutamid bei Teilnehmern mit metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) (KEYNOTE-641)
      date of vote: 2019-04-10
      EC Nummer: 1286/2019
      Sponsor: Merck Sharp & Dohme Ges. m.b. H.
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Gero Kramer
        Medizinische Universität Wien Universitätsklinik für Urologie

      CA045-009: Eine randomisierte Phase-3-Studie zu neoadjuvantem und adjuvantem Nivolumab plus NKTR-214 vs. Nivolumab allein vs. Standardversorgung bei Teilnehmern mit muskelinvasivem Blasenkrebs (MIBC) ohne Eignung für eine Cisplatin-Therapie
      date of vote: 2019-06-13
      EC Nummer: 1273/2019
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Kilian Gust
        AKH, Universitätsklinik für Urologie

      Prognostische Faktoren in Plattenepithelkarzinomen des Kopf- und Halsbereichs
      date of vote: 2019-05-15
      EC Nummer: 1262/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. med. univ. Julia Schnöll
        Universitätsklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenkrankheiten, MUW

      Eine Phase 1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit des halbwertszeitverlängerten, prostataspezifischen membranantigen-bispezifischen monoklonalen Antikörpers AMG 160 bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs
      date of vote: 2019-04-12
      EC Nummer: 1254/2019
      Sponsor: Amgen Inc.
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Shahrokh Shariat
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie

      Körperzusammensetzungsparameter als prognostische Faktoren bei urologischen Tumorpatienten welche Immuntherapie erhalten: eine retrospektive Studie
      date of vote: 2019-04-12
      EC Nummer: 1247/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Judith Stangl-Kremser
        Univ.klinik für Urologie

      Analyse der BRCA1/2-Promotor-Methylierung im Brustkrebsgewebe von BRCA1/2-Mutationsträgerinnen
      date of vote: 2019-04-10
      EC Nummer: 1240/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr., MPH Christian Singer
        MUW, Univ.-Klinik f. Frauenheilkunde, Klin. Abtlg. f. Allg. Gyn. u. gyn. Onkol.

      Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie mit Cabozantinib (XL184) bei Studienteilnehmern mit Radiojod-refraktärem differenziertem Schilddrüsenkrebs, der nach vorhergehender gezielter VEGFR-Therapie fortgeschritten ist
      date of vote: 2019-06-13
      EC Nummer: 1238/2019
      Sponsor: Exelixis, Inc.
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Markus Raderer
        Medizinische Universität Wien, Klinik Innere Medizin I, Klin. Abt. Onkologie

      Überwachung von Genveränderungen während einer anti-EGFR Antikörper Therapie bei Patientinnen und Patienten mit Darmkrebs (mCRC): eine Durchführbarkeitsstudie
      date of vote: 2019-04-23
      EC Nummer: 1232/2019
      Sponsor: VOK - Verein Onkologie Kärnten
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. PD Dr. Gerald Prager
        Univ. Klinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie

      Eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische, internationale Phase-III-Studie zur adjuvanten/neoadjuvanten Durvalumab-Behandlung von Patienten mit resektablem, nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom der Stadien II und III (AEGEAN)
      date of vote: 2019-04-11
      EC Nummer: 1228/2019
      Sponsor: AstraZeneca Österreich GmbH
      Prüfarzt:
      • Frau Univ.-Prof. Dr.in Sabine Zöchbauer-Müller
        Medizinische Universität Wien Universitätsklinik für Innere Medizin I

      Mikro-RNA-, DNA- und Proteinveränderungen in ALCL, die das Tumorwachstum und die Prognose beeinflussen.
      date of vote: 2019-06-05
      EC Nummer: 1221/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Merkel Olaf
        Klinisches Institut für Pathologie

      CVPM087A2101: Eine Phase Ib Studie von Gevokizumab in Kombination mit den Standard-Krebstherapien bei Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom, gastroösophagealen Karzinom und Nierenzellkarzinom
      date of vote: 2019-05-08
      EC Nummer: 1212/2019
      Sponsor: Novartis GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. PD Dr. Rupert Bartsch
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I

      Evaluierung von Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungs (FISH)-Sonden für die Einschätzung des zytogenetischen Risikos bei Chronisch Lymphatischer Leukämie (CLL)
      date of vote: 2019-03-14
      EC Nummer: 1210/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Mag. DDr. Harald Esterbauer
        Klinisches Institut für Labormedizin

      Eine Phase 3, randomisierte, unverblindete Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) plus Olaparib im Vergleich zu Abirateronacetat oder Enzalutamid bei Teilnehmern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC), die nicht nach Defekten der homologen Rekombinationsreparatur selektiert sind, bei denen die vorangegangene Behandlung mit einem hormonellen Wirkstoff der nächsten Generation (NHA) und Chemotherapie versagt hat (KEYLYNK-010)
      date of vote: 2019-03-14
      EC Nummer: 1209/2019
      Sponsor: Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Gero Kramer
        Medizinische Universität Wien, Univ. Klinik für Urologie

      Eine randomisierte, doppelblinde Studie der Phase III zu Pembrolizumab (MK-3475) plus Docetaxel plus Prednison versus Placebo plus Docetaxel plus Prednison bei Teilnehmern mit einem nicht mit Chemotherapie vorbehandelten metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, mCRPC), bei denen während der Behandlung mit einem hormonellen Wirkstoff der nächsten Generation (Next Generation Hormonal Agent, NHA) eine Krankheitsprogression eingetreten ist (KEY
      date of vote: 2019-03-14
      EC Nummer: 1201/2019
      Sponsor: Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Gero Kramer
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie

      Evaluierung von PatientInnen- und Tumor-spezifischen Biomarkern bei PatientInnen mit soliden Tumoren
      date of vote: 2019-03-25
      EC Nummer: 1197/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Béla Teleky
        Univ.-klinik für Chirurgie, Klin. Abt. f. Allgemeinchirurgie , MUW

      Eine Phase-II-Basket-Studie zur Untersuchung des oralen selektiven Pan-FGFR-Inhibitors Debio 1347 bei Studienteilnehmern mit soliden Tumoren, die eine Fusion von FGFR1, FGFR2 oder FGFR3 aufweisen.
      date of vote: 2019-06-19
      EC Nummer: 1190/2019
      Sponsor: Debiopharm International SA
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.Prof. Priv.-Doz. Dr. Rupert Bartsch
        Meduni Wien, Univ.Klinik für Innere Medizin I, Klin.Abt. für Onkologie

      Präpektorale versus Retropektorale Implantat-basierte Brustrekonstruktion - Überlegungen zur Implantathülle - eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2019-03-22
      EC Nummer: 1168/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr.med.univ. Christine Deutschmann
        Univ.Kl. f. Frauenheilkunde, Klin. Abt. f. Allg. Gynäkologie u. Gyn. Onkologie

      Die 'Vienna Low Grade Glioma Database' (V-LGG-Db) - eine explorative, retrospektive Datenanalyse von klinischen Faktoren, die mit der Prognose von Lower Grade-Gliomen assoziiert sind
      date of vote: 2019-03-20
      EC Nummer: 1166/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr.med.univ. et scient.med. Anna Berghoff
        Universitätsklinik für Innere Medizin I - Klinische Abteilung für Onkologie

      Charakteristika der entzündlichen Mikroumgebung in Primärtumoren nach Organtransplantationen- eine monozentrische retrospektive explorative Datenanalyse
      date of vote: 2019-03-14
      EC Nummer: 1163/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr.med.univ.et.scient.med. Anna Sophie Berghoff
        Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie

      Retrospektive Evaluierung von Nieren- und Speicheldrüsenfunktionen vor und nach einer PSMA-617-Therapie bei Patienten mit metastasierendem Prostatakrebs
      date of vote: 2019-03-22
      EC Nummer: 1143/2019
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Frau Dr.med.univ., PhD Sazan Rasul
        Univ. Kl. für Radiologie und Nuklearmedizin, klinische Abt. für Nuklearmedizin

      Parameter und Faktoren, die den Outcome des cholangiozellulären Karzinoms beeinflussen und vorhersagen - eine monozentrische retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2019-04-03
      EC Nummer: 1131/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien (MUW)
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. med. univ. Hossein Taghizadeh
        MUW - Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie

      AGO-OVAR 2.29 Atezolizumab in Kombination mit Bevacizumab und Chemotherapie versus Bevacizumab und Chemotherapie bei rezidivierendem Ovarialkarzinom - eine randomisierte Phase -III- Studie
      date of vote: 2019-04-11
      EC Nummer: 1120/2019
      Sponsor: AGO Research GmbH, AGO Study Group
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Alexander Reinthaller
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Frauenheilkunde

      Eine randomisierte, kontrollierte Studie der Phase 3 von Cabozantinib (XL184) in Kombination mit Atezolizumab im Vergleich zu Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom, die keine vorherige systemische Antikrebstherapie erhalten haben.
      date of vote: 2019-03-14
      EC Nummer: 1119/2019
      Sponsor: Exelixis, Inc.
      Prüfarzt:
      • Herr PD Dr. Matthias Pinter
        Medizinische Universität Wien, Klin. Abt. f. Gastroenterologie und Hepatologie

      Elotuzumab (E), in Kombination mit Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (E-KRd) gegen KRd vor und nach autologer Stammzelltransplantation bei neu diagnostiziertem Multiplen Myelom und mit nachfolgender Erhaltungstherapie mit Elotuzumab und Lenalidomid gegen Lenalidomid Monotherapie. Eine Phase III Studie der Deutschen Studiengruppe Multiples Myelom
      date of vote: 2019-03-14
      EC Nummer: 1094/2019
      Sponsor: Universitätsklinikum Würzburg
      Prüfarzt:
      • Frau Univ. Prof. PD Dr. Maria Krauth
        Med. Universität Wien, Innere Med. I. Abt. Hämatologie und Hämostaseologie

      Korrelation systemischer und lokaler Entzündungsprozesse im Rahmen von zerebral metastasierten Tumorerkrankungen- eine monozentrische Pilot-Studie
      date of vote: 2019-03-06
      EC Nummer: 1057/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr.med.univ. Anna Berghoff
        Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie

      Untersuchung von diagnostischen Pfaden und Behandlungspfaden sowie Komorbiditätsprofilen von Prostata- und Darmkrebs-PatientInnen unter gesundheitsökonomischen Aspekten – eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2019-02-14
      EC Nummer: 1052/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Univ.-Prof. Dr. Judit Simon
        Abteilung für Gesundheitsökonomie, Zentrum für Public Health, MUW, LBI AD

      Ist es wirklich nur Müdigkeit? Assoziation zwischen Müdigkeit, systemischer Inflammation und Kortisolmangel in Krebspatienten unter Immun-Checkpoint-Inhibitor Therapie
      date of vote: 2019-04-23
      EC Nummer: 1048/2019
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. med. univ. et scient. med. Anna Berghoff
        Universitätsklinik für Innere Medizin I - Klinische Abteilung für Onkologie

      Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ribociclib plus endokriner Therapie als adjuvante Behandlung bei Patienten mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium (New Adjuvant TriAl with Ribociclib [LEE011]: NATALEE).
      date of vote: 2019-03-25
      EC Nummer: 1047/2019
      Sponsor: Novartis Pharma AG
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Florian Fitzal
        Medizinische Universität Wien - BGZ - Comprehensive Cancer Center

      Die AIM-HN und SEQ-HN-Studie: Eine nicht vergleichende, Pivot-Studie mit 2 Kohorten zur Beurteilung der Wirksamkeit von Tipifarnib bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC) mit HRAS-Mutationen (AIM-HN) und der Auswirkung der HRAS-Mutationen auf das Ansprechen auf systemische Erstlinientherapien gegen HNSCC (SEQ-HN).
      date of vote: 2019-04-23
      EC Nummer: 1029/2019
      Sponsor: Kura Oncology, Inc.
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.-Prof. Dr. Thorsten Füreder
        Med Uni Wien, AKH Wien, Uniklinik Innere Medizin I, Klin. Abteilung Onkologie

      Nachweis und molekulare Charakterisierung zirkulierender Tumorzellen
      date of vote: 2019-02-21
      EC Nummer: 2266/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr A.o. Univ.-Prof. Dr. Robert Zeillinger
        Uni.-klinik für Frauenheilkunde, Allg. Gynäkologie und gynäkologische Onkologie

      Sarkome der Knöchelregion: Lebensqualität und funktionelles Outcome zwischen Extremitätenerhalt und Amputation.
      date of vote: 2019-02-21
      EC Nummer: 2240/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Priv.-Doz. Dr. MSc. Gerhard Hobusch
        Univ.-Klinik für Orthopädie und Unfallchirurgie, Medizinische Universität Wien

      Risiko für thromboembolische Ereignisse bei PatientInnen mit Krebs unter einer Therapie mit Immuncheckpoint-Inhibitoren: Eine retrospektive Kohortenstudie
      date of vote: 2019-01-22
      EC Nummer: 2239/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv. Doz. Dr. Cihan Ay
        Univ. Klinik f. Innere Medizin I, klin. Abt. f. Hämatologie & Hämostaseologie

      LBL 2018: Internationales kooperatives Therapieprotokoll für Kinder und Jugendliche mit lymphoblastischen Lymphomen
      date of vote: 2019-02-18
      EC Nummer: 2236/2018
      Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung
      Prüfarzt:
      • Herr Priv.Doz. Dr. Andishe Attarbaschi
        St. Anna Kinderspital

      Kachexie bei PatienInnen mit maligner Grunderkrankung
      date of vote: 2019-03-27
      EC Nummer: 2231/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.-Prof. Dr.med.univ. Michael Bergmann
        Abteilung für Allgemeinchirurgie, Univ. Klinik für Chirurgie

      EINE OFFENE, MULTIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE, KONTROLLIERTE STUDIE DER PHASE Ib/II ZUR UNTERSUCHUNG DER SICHERHEIT, VERTRÄGLICHKEIT, PHARMAKOKINETIK UND WIRKSAMKEIT VON MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) IN KOMBINATION MIT CHOP ODER CHP-POLATUZUMAB VEDOTIN BEI PATIENTEN MIT B-ZELL-NON-HODGKIN-LYMPHOM
      date of vote: 2019-04-23
      EC Nummer: 2225/2018
      Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. med. Ulrich Jäger
        Medizinische Universität Wien, Klinik für Innere Medizin I; Hämatologie und Hämo

      Nachweis und prognostische Relevanz von DUX4 Veränderungen in der akuten Leukämie im Kindes- und Jugendalter
      date of vote: 2019-01-25
      EC Nummer: 2190/2018
      Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung, CCRI, Children's Cancer Research Institute
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Sabine Strehl
        St. Anna Kinderkrebsforschung, CCRI, Children's Cancer Research Institute

      Eine multizentrische, randomisierte, offene, aktiv kontrollierte Phase-III-Studie zu DS-8201a, einem Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK), im Vergleich zu einer vom Arzt gewählten Behandlung bei Patient*innen mit inoperablem und/oder metastasiertem Brustkrebs mit geringer HER2-Expression
      date of vote: 2019-05-14
      EC Nummer: 2189/2018
      Sponsor: Daiichi Sankyo Inc.
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr Günther Steger
        Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Innere Med. I, Onkologie
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Christian Singer
        Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde

      Eine Phase-II-Studie mit einem Behandlungsarm zur Untersuchung von Tepotinib beim fortgeschrittenen (Stadium IIIB/IV) nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom mit Exon-Skipping-Splice-Varianten von Exon 14 des MET-Gens (METex14) oder einer MET-Amplifikation (VISION)
      date of vote: 2019-01-18
      EC Nummer: 2159/2018
      Sponsor: EMD Merk Serono Research & Development Institute, Inc.
      Prüfarzt:
      • Frau Univ. Prof. Dr. Sabine Zöchbauer-Müller
        MUW - Universitätsklinik für Innere Med I, Hämatologie-Onkologie

      Einfluss des positiven zirkumferentiellen Resektionsrandes auf das Überleben nach Leber- und Gallengangsresektion bei Patienten mit hilärem Cholangiokarzinom-eine retrospektive, explorative Studie.
      date of vote: 2019-01-25
      EC Nummer: 2156/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Stefan Stremitzer
        Klin. Abteilung für Allgemeinchirurgie, Univ.-Klinik für Chirurgie

      Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase III Studie mit Durvalumab in Kombination mit Chemotherapie und Bevacizumab, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Durvalumab, Bevacizumab und Olaparib bei Patientinnen mit neu diagnostiziertem fortgeschrittenem Ovarialkarzinom (DUO-O)
      date of vote: 2019-02-13
      EC Nummer: 2138/2018
      Sponsor: AstraZeneca AB
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Alexander Reinthaller
        AKH Wien, UK f. Frauenheilkunde, Klin. Abtlg. Allgemein. Gynäkologie u Gyn. Onko

      Umfassende genomische Charakterisierung und funktionelle Medikamententestung für Patienten mit aggressiven hämatologischen Erkrankungen: Personalisierte Hämatologie der nächsten Generation
      date of vote: 2019-07-31
      EC Nummer: 2125/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ass. Prof. Priv-Doz. Dr. Philipp Staber
        Klinische Abteilung für Hämatologie, Medizinische Universität Wien

      Charakterisierung der dualen Zusammensetzung sowie des differentiellen Therapieansprechens von Lymphoplasmazytischen Lymphomen/Morbus Waldenström
      date of vote: 2019-01-06
      EC Nummer: 2124/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.Prof. Priv.Doz. DDr. Philipp Staber
        Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie, Innere Medizin I

      Evaluation einer neuen Tumorboard-Software (NAVIFY)
      date of vote: 2019-07-15
      EC Nummer: 2123/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr.PhD Edit Porpaczy
        Klinik für Innere Medizin I, Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie

      Der Einfluss der präpektoralen Implantatposition in der Brustrekonstruktion auf die Durchführung einer Postmastektomie-Strahlentherapie - eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2018-12-13
      EC Nummer: 2122/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr.med.univ. Christine Deutschmann
        UKF, Klin. Abt. f. Allgemeine und Onkologische Gynäkologie

      Pathologisches, molekulares und Immun-Profil von niedrig-gradigen Gliomen des Kindesalters
      date of vote: 2018-12-13
      EC Nummer: 2115/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Ao.Univ.-Prof. Dr.med.univ. Christine Haberler
        Klinisches Insitut für Neurologie der Medizinischen Universität Wien

      PKC412A2218 Eine offene, einarmige Phase-II-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, der Wirksamkeit und der Pharmakokinetik von Midostaurin (PKC412) zweimal täglich in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie und als Monotherapie nach einer Konsolidierung bei Kindern mit unbehandelter FLT3-mutierter akuter myeloischer Leukämie (AML)
      date of vote: 2019-04-01
      EC Nummer: 2102/2018
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.Doz. Dr. , MD Michael Dworzak
        St. Anna Kinderspital, St. Anna Kinderkrebsforschung

      CA224-060: Eine randomisierte, offene Phase-II-Studie zu Relatlimab (Anti-LAG-3) plus Nivolumab in Kombination mit Chemotherapie vs. Nivolumab in Kombination mit Chemotherapie als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs
      date of vote: 2019-04-09
      EC Nummer: 2098/2018
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
      Prüfarzt:
      • Frau Priv. Doz. Dr. Aseguel Ilhan-Mutlu
        AKH, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Abteilung für Onkologie

      Detektion von kutanen Basalzellkarzinomen in histologischen Schnitten mit Hilfe von Neuronalen Netzen
      date of vote: 2018-12-14
      EC Nummer: 2085/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr.med.univ. Christoph Sinz
        Universitätsklinik für Dermatologie, Medizinische Universität Wien

      Beobachtung des Therapieansprechens mittels einer Flüssigbiopsie bei p16 negativen Tumoren des Kopf-Hals Bereiches, die definitive Strahlentherapie oder eine Operation erhalten haben
      date of vote: 2019-03-11
      EC Nummer: 2084/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.Prof.PD.Dr. Thorsten Füreder
        Innere Medizin I; Abteilung für Onkologie

      Einzelzell-Analyse und Patiententumor-Xenotransplantate von triple-negativen Mammakarzinom-Patientinnen
      date of vote: 2019-01-29
      EC Nummer: 2075/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.-Prof. Dr. med. univ. Florian Fitzal
        Univ. Klinik für Chirurgie, Klin. Abteilung für Allgemeinchirurgie

      Eine randomisierte, multizentrische Parallelgruppen-Phase III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Arfolitixorin gegenüber Leucovorin in Kombination mit 5-Fluorouracil, Oxaliplatin und Bevacizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom.
      date of vote: 2019-02-14
      EC Nummer: 2056/2018
      Sponsor: Isofol Medical AB, Invoicing
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Pof. Dr. Gerald Prager
        Wr. Universitätsklinik für Innere Medizin I, Onkologie

      Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zur Evaluierung von Pembrolizumab als neoadjuvante Therapie und in Kombination mit einer Standardbehandlung als adjuvante Therapie beim resektablen, lokoregionär fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinom der Kopf-Hals-Region (LA HNSCC) im Stadium III–IVA (KEYNOTE-689)
      date of vote: 2018-12-13
      EC Nummer: 2039/2018
      Sponsor: Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H
      Prüfarzt:
      • Herr Ass. Prof. Priv. Doz. Dr. Thorsten Füreder
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I,Onkologie

      CCTL019C2202: Eine einarmige, multizentrische offene Phase II Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tisagenlecleucel bei pädiatrischen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (r/r) Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) der reifen B-Zellen (BIANCA)
      date of vote: 2019-03-04
      EC Nummer: 2033/2018
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr OA Dr. Andishe Attarbaschi
        St. Anna Kinderspital, Abt. f. pädiatrische Hämatologie und Onkologie

      Offene, multizentrische, 2-stufige Phase-IB/II-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Durvalumab in Kombination mit neuartigen Onkologie-Therapien, mit oder ohne Chemotherapie, in der Erstlinie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IV (NSCLC) (MAGELLAN)
      date of vote: 2018-11-08
      EC Nummer: 2016/2018
      Sponsor: AstraZeneca AB
      Prüfarzt:
      • Frau Univ.-Prof. Dr. Sabine Zöchbauer-Müller
        0403: Medizinische Universität Wien, Klinik für Innere Medizin 1, Onkologie

      SOLAR: Eine randomisierte, offene, multizentrische, aktiv kontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase II zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cobomarsen (MRG-106) bei Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) vom Subtyp Mycosis fungoides (MF)
      date of vote: 2019-05-06
      EC Nummer: 2012/2018
      Sponsor: miRagen Therapeutics, Inc.
      Prüfarzt:
      • Frau Univ. Prof. Dr. med. Constanze Jonak
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Dermatologie

      Eine globale, nicht-interventionelle, multizentrische Studie die eine Real-World Evidenz der Behandlungsergebnisse der Patienten mit rezidiviertem refraktärem aggressivem B-Zell Non-Hodgkin Lymphom erstellen soll
      date of vote: 2019-01-15
      EC Nummer: 2011/2018
      Sponsor: Celgene International
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Ulrich Jäger
        Universitätsklinik für Innere Medizin I, Hämatologie

      Nicht-interventionelle Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Effektivität der Erstlinientherapie mit Vectibix® in Kombination mit FOLFIRI oder FOLFOX und zur Validierung eines Prognosescores bei erwachsenen Patienten mit RAS-Wildtyp metastasiertem Kolorektalkarzinom unter Alltagsbedingungen
      date of vote: 2019-02-25
      EC Nummer: 2008/2018
      Sponsor: iOMEDICO AG
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. med. univ. Gerald Prager
        Universitätsklinik für Innere Medizin I - Abteilung für Onkologie - AKH Wien

      Atezolizumab, Pertuzumab und Trastuzumab plus Chemotherapie zur neoadjuvanten Behandlung von HER2-positivem, frühem Hochrisiko und lokal fortgeschrittenem Brustkrebs
      date of vote: 2019-04-12
      EC Nummer: 1998/2018
      Sponsor: Fondazione Michelangelo
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Christian Singer
        Med.Uni. Wien, Uniklinik für Frauenheilkunde, Abt. gynäkologische Onkologie

      AMoRe2017 - Internationale multizentrische, offene, Phase 2 Studie zur Behandlung molekularer Rezidive von pädiatrischer AML mit Azacitidin
      date of vote: 2018-12-07
      EC Nummer: 1995/2018
      Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung e.V.
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.Doz. Dr. Michael Dworzak
        St. Anna Kinderspital

      Molekulare Bildgebung in erwachsenen Patienten mit Hirntumoren und Probanden mittels Magnetresonanz-spektroskopischer Bildgebung - eine Pilotstudie
      date of vote: 2018-12-14
      EC Nummer: 1991/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr.med. Siegfried Trattnig
        MR Exzellenzzentrum, Univ.-Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin, MUW

      Initialisierung einer Biobank für Tumoren der Bauchspeicheldrüse
      date of vote: 2018-11-23
      EC Nummer: 1975/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao. Univ. Prof. Dr. Martin Schindl
        Medizinische Universität Wien, Univ. Klin. f. Chirurgie, Klin. Abt. f. Allg.chir

      Evaluation einer möglichen Korrelation perioperativer Stressbiomarker und dem Rezeptorexpressionsmuster von Pankreastumorgewebe
      date of vote: 2018-12-21
      EC Nummer: 1972/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Martin Schindl
        Univ. Klin. f. Chirurgie, Abt. f. Allgemeinchirurgie

      Eine weltweite, multizentrische, doppelblinde, randomisierte Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit von Zolbetuximab (IMAB362) plus CAPOX im Vergleich zu Placebo plus CAPOX als Erstlinientherapie für Patienten mit Claudin (CLDN)18.2-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasierendem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs (GEJ)
      date of vote: 2019-06-13
      EC Nummer: 1957/2018
      Sponsor: Astellas Pharma Global Development, Inc. (APGD)
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Matthias Preusser
        Medizinische Universität Wien - Klinische Abteilung für Onkologie

      Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie mit Brigatinib (ALUNBRIGTM) gegenüber Alectinib (ALECENSA®) bei Patienten mit fortgeschrittenem anaplastischem Lymphom-Kinase-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit Krankheitsprogression unter Crizotinib (XALKORI®)
      date of vote: 2019-03-27
      EC Nummer: 1946/2018
      Sponsor: ARIAD Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Takeda Pharmaceutical Company Limited
      Prüfarzt:
      • Frau Ao. Univ. Prof. Dr. Sabine Zöchbauer-Müller
        AKH Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klin. Abteilung für Onkologie

      Hautnaht versus Wundverschlussstreifen bei linearer Schnittführung in der Brustchirurgie
      date of vote: 2019-02-15
      EC Nummer: 1908/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
        Univ. Klin Gynäkologie und Geburtshilfe, Abteilung Gyn. u. gyn. Onkologie

      Randomisierte, Placebo kontrollierte Phase II Studie für Patienten mit Hochrisiko Smoldering Multiplem Myelom (SMM) oder mit SLiM CRAB positivem Myelom mit Denosumab zur Verringerung der Transformationshäufigkeitsrate (AGMT_MM-3)
      date of vote: 2018-11-08
      EC Nummer: 1905/2018
      Sponsor: AGMT gGmbH
      Prüfarzt:
      • Frau Univ.Prof.PD.Dr. Maria Krauth
        Med.Univ.Wien, UK f. Innere Medizin I, Abt.Hämatologie u. Hämostaseologie

      ROC Eine nicht-interventionelle, nationale, multizentrische, prospektive Register Studie um das Behandlungsschema bei Patientinnen mit platin-sensitivem rezidivierendem epithelialem Ovarialkarzinom in Österreich zu untersuchen
      date of vote: 2019-01-18
      EC Nummer: 1901/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Innsbruck, Univ.-Klinik f.Gynäkologie und Geburtshilfe, AGO Studienzentrale
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Alexander Reinthaller
        Universitätsklinik für Frauenheilkunde, Gynäkologie und gynäkologische Onkologie

      Brigatinib bei Patienten mit anaplastischem Lymphom-Kinase-positivem (ALK+), fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit Krankheitsprogression unter Alectinib oder Ceritinib
      date of vote: 2018-11-08
      EC Nummer: 1898/2018
      Sponsor: ARIAD Pharmaceuticals, Inc a wholly owned subsidiary of Takeda Pharmaceutical Company Limited
      Prüfarzt:
      • Frau Ao. Univ. Prof. Dr. Sabine Zöchbauer-Müller
        Allgem. KH d. Stadt Wien, Uniklinik f. Innere Medizin I, Klin. Abt. f. Onkologie

      CCTL019H2301 Tisagenlecleucel im Vergleich zum Versorgungsstandard bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem, aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom: Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie (BELINDA)
      date of vote: 2019-06-02
      EC Nummer: 1891/2018
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Priv. Doz. Dr. Georg Hopfinger
        Univ. Klinik für Innere Medizin I, Abt.für Knochentransplantation (KMT)

      Eine explorative Studie zur Untersuchung der Signalmoleküle PI3K/PTEN in plasmazytoiden dendritischen Zellen und deren Rolle bei Melanompatienten
      date of vote: 2018-11-15
      EC Nummer: 1890/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoz.Prof. Priv.-Doz. Dr. Georg Stary
        Universitätsklinik für Dermatologie

      In vivo Visualisierung und Charakterisierung von Mantelzelllymphomen mittels ihrer CXCR4 Expression: eine [68Ga]Ga-Pentixafor-PET/MR Studie
      date of vote: 2018-12-10
      EC Nummer: 1885/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Marius Mayerhöfer
        Univ.-Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin, Medizinische Universität Wien

      Neo-BCC trial: Neoadjuvante Therapie beim lokal fortgeschrittenen, schwer resezierbaren Basalzellkarzinom (BCC) mit Talimogene Laherparepvec (T-VEC)
      date of vote: 2019-05-10
      EC Nummer: 1881/2018
      Sponsor: Medizinische Universtität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Christoph Höller
        Medizinische Universität Wien, Abteilung für Dermatologie
      • Frau Prof. Ingrid Wolf
        Universitätsklinik für Dermatologie u Venerologie, Medizinische Universität Graz
      • Herr Dr. Peter Kölblinger
        Universitätsklinikum für Dermatologie, Uniklinikum Salzburg SALK

      Evaluation von L1CAM, LVSI und HPV-Status sowie laborchemischer Parameter als Prognosefaktoren in Patientinnen mit Vaginalkarzinom
      date of vote: 2018-11-14
      EC Nummer: 1877/2018
      Sponsor: Med Uni Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Nina Pötsch
        Universitätsklinik für Frauenheilkunde, Abteilung für gynäkologische Onkologie

      Untersuchung der Wirkung von Arzneimitteln in malignen Pleuraergüssen und Aszites: eine Pilotstudie
      date of vote: 2018-11-22
      EC Nummer: 1868/2018
      Sponsor: Allcyte GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Ass. Prof. PD. Dr. Thorsten Füreder
        Univ. Klinik für Innere Medizin I, Klin. Abt. für Onkologie

      Beschreibung der Medikation der Behandlung von Harninkontinenz, Erektiler Dysfunktion, Angstzuständen und Depression in Patienten mit lokal begrenztem Prostatakrebs nach Therapie mittels Prostatektomie, Radiotherapie, Brachytherapie und aktiver Überwachung - eine retrospektive, explorative Studie
      date of vote: 2018-10-21
      EC Nummer: 1867/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Lin Yang
        Medizinische Universität Wien, Zentrum für Public Health

      Rezidivfreies Überleben nach arthroskopischer Synovektomie und anschließender Radiosynoviorthese bei Synovitis des Kniegelenks- eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2018-11-15
      EC Nummer: 1855/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. MSc Florian Sevelda
        Universitätsklinik für Orthopädie

      CA017-078: Eine randomisierte Phase-3-Studie einer neoadjuvanten Chemotherapie als Monotherapie vs. neoadjuvante Chemotherapie plus Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205, gefolgt von einer fortgesetzten postoperativen Therapie mit Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205 bei Teilnehmern mit muskelinvasivem Blasenkrebs
      date of vote: 2018-10-11
      EC Nummer: 1815/2018
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Shahrokh F. Shariat
        AKH, Universitätsklinik für Urologie

      Eine prospektive randomisierte multizentrische Studie zur primären radikalen Operation bei fortgeschrittenem Ovarialkarzinom AGO-OVAR OP.7/TRUST
      date of vote: 2018-10-21
      EC Nummer: 1813/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ-Prof. Dr. Alexander Reinthaller
        Abteilung für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie, UFK

      Open-Label-Studie, Dosiseskalation gefolgt von Dosisexpansion, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von CAN04, einem vollständig humanisierten monoklonalem Antikörper gegen IL1RAP, bei Patienten mit soliden malignen Tumoren.
      date of vote: 2018-12-21
      EC Nummer: 1812/2018
      Sponsor: Cantargia AB
      Prüfarzt:
      • Frau Univ. -Prof. Dr. Sabine Zöchbauer-Müller
        Medical University Vienna, Klinik für Innere Medizin I, Abteilung für Onkologie

      Präklinische Evaluation von Kinase-Inhibitoren in Myeloischen Neoplasien
      date of vote: 2018-10-11
      EC Nummer: 1810/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Peter Valent
        Universitätsklinik für Innere Medizin I / Abteilung für Hämatologie

      EINE DOPPELBLINDE, RANDOMISIERTE, PLACEBOKONTROLLIERTE PHASE-III-STUDIE ZUR ANWENDUNG VON ATEZOLIZUMAB IN KOMBINATION MIT PACLITAXEL UND CARBOPLATIN BEI FRAUEN MIT FORTGESCHRITTENEM/REZIDIVIERENDEM ENDOMETRIUMKARZINOM Studie zu Atezolizumab bei Endometriumkarzinom - AtTEnd
      date of vote: 2019-01-18
      EC Nummer: 1809/2018
      Sponsor: IRCCS - Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. med. Alexander Reinthaller
        Meduni Wien, Uniklinik f. Frauenheilkunde, Abt. f. allg. Gyn. und gyn. Onkologie

      Entwicklung eines klinisch anwendbaren Verfahrens zur Bildfusion von MRT und Mammographie zur MRT-fusionsgeführten stereotaktischen Brustbiopsie.
      date of vote: 2018-09-20
      EC Nummer: 1789/2018
      Sponsor: Medizinische Universität wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.Prof. Priv.-Doz. Dr. Pascal Baltzer
        Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin, MUW

      Entwicklung von molekularen Biomarker im muskel-invasiven Blasenkarzinom mittels Next-generation Sequencing
      date of vote: 2018-10-02
      EC Nummer: 1782/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Mag. PhD Melanie Hassler
        Universitätsklinik für Urologie

      Die Rolle des Torqueteno-Virus als funktioneller Immunparameter bei Melanompatienten welche eine anti-PD-L1/PD-1 Immuntherapie erhalten-eine prospektive exploratorische Studie
      date of vote: 2018-09-11
      EC Nummer: 1780/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao. Univ. Prof. Christoph Höller
        Universitätsklinik für Dermatologie

      Der Wert der Raman Spektroskopie nach 5-ALA fluoreszenzgestützter chirurgischer Resektion von hochgradigen Gliomen: Eine explorative Pilotstudie
      date of vote: 2018-09-24
      EC Nummer: 1765/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.Prof Univ.-Doz. Dr. Stefan Wolfsberger
        AKH Wien, Univ. Klinik für Neurochirurgie

      Relevanz von multimodalem intraoperativem neurophysiologischem Monitoring zur Prognose postoperativer neurologischer Defizite nach Resektion intramedullärer Tumore
      date of vote: 2018-10-02
      EC Nummer: 1762/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. med. univ. Johannes Herta
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Neurochirurgie

      Myeloide Immunzellen beim fortgeschrittenen Darmkrebs (MyoCRC)
      date of vote: 2018-10-18
      EC Nummer: 1756/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.Prof. Dr. Thomas Bachleitner-Hofmann
        Universitätsklinik für Chirurgie, Abteilung für Allgemeinchirurgie

      Partnerscreening bei HPV positiven Oropharynxkarzinomen
      date of vote: 2019-01-15
      EC Nummer: 1751/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Markus Brunner
        Universitätsklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenkrankheiten, MUW

      Pharmakokinetik verschiedener Antibiotika im Liquor von Kindern mit malignen Hirntumoren - eine Pilotstudie
      date of vote: 2018-09-26
      EC Nummer: 1749/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien;
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Dr. Andreas Peyrl
        Medizinische Universität Wien,Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde

      CA045-001: Eine offene, randomisierte Phase-3-Studie zu NKTR-214 kombiniert mit Nivolumab vs. Nivolumab-Monotherapie bei Teilnehmern mit nicht vorbehandeltem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom
      date of vote: 2018-09-05
      EC Nummer: 1742/2018
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
      Prüfarzt:
      • Herr Ao. Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Dermatologie

      Phase II Studie mit Atezolizumab (Anti-PD-L1) zur Behandlung von Patienten mit Mycosis fungoides im Stadium IIb-IV oder Sézary Syndrom und Versagen oder Rezidiv nach einer vorangegangenen systemischen Therapie (PARCT)
      date of vote: 2018-09-05
      EC Nummer: 1735/2018
      Sponsor: European Organisation for Research and Treatment of Cancer
      Prüfarzt:
      • Frau Assoc. Prof. PD. Dr. Constanze Jonak
        Med. Universität Wien, Universitätsklinik für Dermatologie

      Körperliche Funktionsfähigkeit und Lebensqualität bei Patienten mit Multiplem Myelom
      date of vote: 2018-10-06
      EC Nummer: 1725/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. MBA, MSc Richard Crevenna
        Univ. Klinik für Physikalische Medizin, Rehabilitation und Arbeitsmedizin, MUW

      Integrierte Entscheidungshilfe bei Brust Krebs - Entwicklung eines Prototypen anhand von retrospektiven Patienten Daten exportiert und anonymisiert von AKIM und PACS
      date of vote: 2018-10-22
      EC Nummer: 1710/2018
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Frau Mag. Dr. Maria Bernathova
        Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin

      Neoadjuvante plus adjuvante oder nur adjuvante Therapie mit nab-Paclitacel plus Gemcitabine bei resektablem Bauchspeicheldrüsenkrebs - eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Phase II Studie der AIO Arbeitsgruppe Pankreaskarzinom (NEONAX)
      date of vote: 2018-11-22
      EC Nummer: 1702/2018
      Sponsor: AIO-Studien-gGmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Gerald Prager
        Medizinische Universität Wien/Univ. Klinik f. Innere Medizin I/Onkologie

      Vergleich der Lugano und RECIL Kriterien in FDG-aviden Lymphompatienten - eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2019-05-10
      EC Nummer: 1701/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Dominik Berzaczy
        Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin, MUW

      CETB115J2411: Eine offene, prospektive, einarmige Phase-II-Studie zur Bestimmung der Fähigkeit von Eltrombopag zur Induktion einer anhaltenden Remission bei Patienten mit ITP, die auf eine Erstlinien-Therapie mit Steroiden nicht ansprechen oder nach einer solchen Therapie ein Rezidiv erleiden (TAPER)
      date of vote: 2018-09-26
      EC Nummer: 1691/2018
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • Frau Prof. Dr. Ingrid Pabinger-Fasching
        Med. Uni. Wien,Univ-Klinik f. Innere Medizin I, Klin. Abteilung für Hämatologie

      Phase-II-Studie zur vorläufigen diagnostischen Leistungsfähigkeit von [68Ga]-NeoBOMB1 bei erwachsenen Patienten mit malignen Erkrankungen, von denen eine Überexpression des GRP-Rezeptors (Gastrin Releasing Peptide Receptor) bekannt ist
      date of vote: 2018-09-05
      EC Nummer: 1684/2018
      Sponsor: Advanced Accelerator Applications SA
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Marcus Hacker
        Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin, MedUni Wien

      GlobalSurg3: Qualität und Outcome nach Tumoroperationen: eine prospektive, internationale Kohortenstudie
      date of vote: 2018-08-08
      EC Nummer: 1681/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.-Prof. Dr.med.univ. Anton Stift
        Klin. Abteilung für Allgemeinchirurgie, Univ. Klinik für Chirurgie

      Kleinhirntumor im Kindesalter & dessen Folgen viele Jahre nach der Diagnose
      date of vote: 2018-10-03
      EC Nummer: 1678/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Mag. Bakk. Thomas Pletschko
        Medizinische Universität Wien, Univ. Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde

      ABCSG 45: Eine prospektive, offene, randomisierte Phase II Studie mit Carboplatin/Olaparib zur prä-operativen Behandlung von Patienten mit einem tripel-negativen primären Brustkrebs und mit einem positiven homologen Rekombination-Defizit-Status
      date of vote: 2018-10-29
      EC Nummer: 1665/2018
      Sponsor: ABCSG
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr., MPH Christian Singer
        MedUni Wien - AKH Wien, Allg. Gynäkologie u. gyn. Onkologie/Senologie
      • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
        MedUni Wien -AKH Wien, Koop. Gruppe Chirurgie/Onkologie

      IMpassion030: Multizentrische, randomisierte, offene Phase-III-Studie zum Vergleich von Atezolizumab (Antikörper gegen PD-L1) in Kombination mit einer adjuvanten Anthracylin-/Taxan-Chemotherapie mit alleiniger Chemotherapie bei Patienten mit operablem dreifach negativem Brustkrebs
      date of vote: 2018-10-29
      EC Nummer: 1643/2018
      Sponsor: Roche Austria GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
        MedUni Wien - AKH Wien, Koop. Gruppe Chirurgie/Onkologie

      Fertilitätserhalt bei jungen Patientinnen mit gynäkologischen Malignomen.
      date of vote: 2018-12-13
      EC Nummer: 1641/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.- Prof. Priv.- Doz. Dr. Stephan Polterauer
        Univ. Klinik für Frauenheillkunde, Abt. f. allg. Gyn. und gyn. Onkologie

      En-bloc vs konventionelle Resektion des primären Blasenkarzinoms: Prospektive randomisierte multizentrische Studie
      date of vote: 2018-11-09
      EC Nummer: 1636/2018
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Prof Shahrokh F. Shariat
        Universitätsklinink für Urologie

      Eine multizentrische, offene Verlängerungsstudie der Phase III zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen Tumoren, die derzeit im Rahmen einer Studie zu Pembrolizumab behandelt oder nachbeobachtet werden
      date of vote: 2018-08-01
      EC Nummer: 1635/2018
      Sponsor: Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Dermatologie

      AIEOP-BFM ALL 2017: Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie
      date of vote: 2018-08-31
      EC Nummer: 1627/2018
      Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung
      Prüfarzt:
      • Herr OA PD Dr. Georg Mann
        St. Anna Kinderspital, Onkologie

      Beteiligung an der ADOPT BBMRI-ERIC Colorectal Cancer Cohort (ADOPT CRC-Cohort)
      date of vote: 2018-07-04
      EC Nummer: 1614/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Univ.-Prof. Dr. Renate Kain
        Medizinische Universität Wien, Klinisches Institut für Pathologie

      Eine offene Studie zur Charakterisierung der Inzidenz und Schwere von Diarrhoe bei Patienten mit HER2+ Brustkrebs im Frühstadium, die mittels Neratinib und intensiver Loperamid-Prophylaxe behandelt werden
      date of vote: 2018-10-29
      EC Nummer: 1613/2018
      Sponsor: Puma Biotechnology, Inc.
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. med. Günther Steger
        AKH Wien, Univ.klinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie

      Früherkennung von Ovarialkarzinomen mittels Lavage des Cavum uteri und Duplex Sequencing - EHUD Studie
      date of vote: 2018-09-04
      EC Nummer: 1612/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.- Prof. Dr. Paul Speiser
        MUniv.Klinik f. Frauenheilkunde, klin. Abt. für Allg. Gyn. u. Gyn. Onkologie

      CCTL019J2101 - Phase Ib Studie mit Tisagenlecleucel in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (r/r) diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DGBZL)
      date of vote: 2018-09-12
      EC Nummer: 1607/2018
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Ulrich Jäger
        Univ. Klinik für Innere Medizin I, Abt.Hämatologie u. Hämostaseologie

      Evaluation von MRT-basierten prognostischen Markern bei Gliom-PatientInnen - Eine prospektive monozentrische Studie an 245 Patienten und Patientinnen
      date of vote: 2018-08-01
      EC Nummer: 1601/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Ass. Prof. Dr. Julia Furtner-Srajer
        Abteilung für Neuroradiologie und Muskuloskeletale Radiologie, MUW

      Adjuvante Therapie mit Pentoxifyllin zur Behandlung von neonataler Sepsis und nekrotisierender Enterokolitis- eine retrospektive Kohortstudie über Sicherheit und Wirksamkeit bei Frühgeborenen
      date of vote: 2019-02-12
      EC Nummer: 1589/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Simone Schüller
        Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde, MUW

      Erfassung der PD1 / PDL1- Expressionen in gut charakterisierten aggressiven B-Zell Lymphomen, eine Kohortenstudie.
      date of vote: 2018-07-06
      EC Nummer: 1579/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Ana-Iris Schiefer
        Klinisches Institut für Pathologie

      Tumorheterogenität des Adenokarzinoms der Lunge mittels State of the Art Proteomics
      date of vote: 2018-09-11
      EC Nummer: 1577/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Theresa Stork
        Klinische Abteilung für Thoraxchirurige, Univ. Klinik für Chirurgie

      Eine multizentrische, unverblindete Phase-I-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von DCC-2618 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen
      date of vote: 2019-07-15
      EC Nummer: 1572/2018
      Sponsor: Deciphera Pharmaceuticals, LLC
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Peter Valent
        Med Uni Wien, Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie

      Prospektive Evaluation der Behandlung von sporadischen nichtfunktionellen neuroendokrinen Neoplasien des Pankreas ≤2cm
      date of vote: 2018-07-20
      EC Nummer: 1569/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Andreas Selberherr
        Klin. Abt. für Allgemeinchirurgie, Universitätsklinik für Chirurgie

      Fistel-assoziierte anorektale Karzinome – eine retrospektive deskriptive Analyse.
      date of vote: 2018-07-25
      EC Nummer: 1541/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Felix Harpain
        Universitätsklinik für Chirurgie/Abteilung für Allgemein- und Viszeralchirurgie

      Multizentrische retrospektive Auswertung der Prognose von Patienten mit einem Rektumkarzinom im Stadium II-III mit Fokus auf den postoperativen Nodalstatus
      date of vote: 2018-07-04
      EC Nummer: 1529/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.-Prof. Dr.med.univ. Thomas Bachleitner-Hofmann
        Klin. Abteilung für Allgemeinchirurgie, Univ. Klinik für Chirurgie

      Eine randomisierte, unverblindete, multizentrische, weltweit durchgeführte Studie der Phase III von Durvalumab und Bacillus Calmette-Guérin (BCG) verabreicht als Kombinationstherapie im Vergleich zu BCG alleine bei Patienten mit Hochrisiko nicht-muskelinvasivem Blasenkarzinom (POTOMAC)
      date of vote: 2018-07-05
      EC Nummer: 1525/2018
      Sponsor: AstraZeneca AB
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Kilian Gust
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie

      Prognostische Faktoren in Adenoid-zystischen Karzinomen in der Kopf-Hals Region - eine Pilotstudie an 90 Patienten
      date of vote: 2018-07-23
      EC Nummer: 1517/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. PD Dr. Gregor Heiduschka
        Universitätsklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde

      Europäische Studie zur aktiven Überwachung beim kleinen Nierenzellkarzinom (E.A.S.E. RCC-Studie)
      date of vote: 2019-01-24
      EC Nummer: 1505/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Shahrokh F. Shariat
        Universitätsklinik für Urologie

      Erstellung und Analyse eines Comprehensive Cancer Center - Bauchspeicheldrüsenkrebs - Registers
      date of vote: 2018-06-20
      EC Nummer: 1493/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.-Prof. Dr. Martin Schindl
        Univ.Klinik für Chirurgie, Klinische Abteilung für Allgemeinchirurgie

      Randomisierte, kontrollierte, unverblindete Phase-III-Studie zum Vergleich von Melflufen/Dexamethason und Pomalidomid/Dexamethason bei rezidiviertem lenalidomidrefraktärem multiplem Myelom
      date of vote: 2018-08-24
      EC Nummer: 1491/2018
      Sponsor: Oncopeptides AB
      Prüfarzt:
      • Frau Univ. Prof. Dr. Maria-Theresa Krauth
        MUW, Innere Medizin I, Kl. Abt. für Hämatologie und Hämostaseologie

      Eine nicht-interventionelle Sicherheitsstudie nach der Zulassung zur weiteren Untersuchung und Charakterisierung des Zusammenhangs zwischen Lenalidomid und Tumor-Flare-Reaktionen bzw. hoher Tumorlast bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom
      date of vote: 2018-08-27
      EC Nummer: 1490/2018
      Sponsor: Celgene International Sarl
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.-Prof. PD Dr. Wolfgang Lamm
        Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie

      Sammlung von Restproben zur technischen Validierung einer in vitro diagnostischen Testplattform in der akuten myeloischen Leukämie
      date of vote: 2018-07-16
      EC Nummer: 1478/2018
      Sponsor: Allcyte GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Peter Valent
        Med. Univ. Wien, Univ. Klin. für Innere Medizin I, Klin. Abt. für Hämatologie

      Retrospektive multizentrische Analyse onkoplastischer versus konventioneller brusterhaltender Operation in Bezug auf das onkologische Ergebnis: die iTOP2 Studie
      date of vote: 2018-11-05
      EC Nummer: 1468/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof Dr Florian Fitzal
        Medizinische Universität Wien, Abteilung für Chirurgie

      Regulierung und Blockade der Transkription in leukämischen Stammzellen.
      date of vote: 2018-06-22
      EC Nummer: 1455/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao. Univ. Prof. Dr. Wolfgang R. Sperr
        Universitätsklinik für Innere Medizin I Abteilung für Hämatologie

      Etablierung therapeutischer Konzepte basierend auf neuen epigenetischen und metabolischen Mechanismen beim serösen Ovarialkarzinom
      date of vote: 2018-07-05
      EC Nummer: 1444/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Stefanie Aust
        Univ. Klinik für Frauenheilkunde, Klin. Abt. für Allg. Gyn & Gyn. Onkologie

      Molekularpathologisches und immunologisches Risikoprofil zur Abschätzung des onkologischen Outcomes nach Resektion cholangiozellulärer Karzinome
      date of vote: 2018-06-06
      EC Nummer: 1442/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Andrea Beer
        Klinisches Institut für Pathologie

      CA224-051: Randomisierte, aktiv kontrollierte, verblindete klinische Studie der Phase III zu BMS-986213 (Fixdosiskombination aus Relatlimab [Anti-LAG-3] plus Nivolumab) in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu Placebo plus Chemotherapie als Erstlinientherapie an Teilnehmern mit nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem, LAG-3-positivem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs
      date of vote: 2018-07-16
      EC Nummer: 1436/2018
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
      Prüfarzt:
      • Herr Ass. Prof. PD Dr. Matthias Preusser
        AKH, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Abteilung für Onkologie

      Ergebnisse aus Patientensicht nach orthopädisch-chirurgischen Eingriffen, als Basis für die Funktionsfähigkeitsvorhersage von Patienten mit Sarkomen (PROMSAR) und totalem Gelenksersatz (PROMENDOR)
      date of vote: 2018-10-02
      EC Nummer: 1412/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Priv. Doz. Dr. MSc. Gerhard Hobusch
        Universitätsklinik für Orthopädie und Unfallchirurgie

      Lebensqualität bei Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom bei Therapieänderung
      date of vote: 2018-06-05
      EC Nummer: 1407/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
        Univ. Klin Gynäkologie und Geburtshilfe, Abteilung Gyn. u. gyn. Onkologie

      MRT-gestützte, adjuvante Brachytherapie des Endometriumkarzinoms
      date of vote: 2018-06-04
      EC Nummer: 1397/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Alina Sturdza
        Universitätsklinik für Strahlentherapie, AKH Wien

      Korrelation zwischen präoperativer radiologischer Beurteilung der Tumorgröße und endgültiger Tumorgröße des Operationspräparates bei Patientinnen mit Her2/neu positivem Brustkrebs nach neoadjuvanter Chemotherapie. Eine retrospektive Datenanalyse.
      date of vote: 2018-06-25
      EC Nummer: 1396/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Georg Pfeiler
        Univ.klinik für Frauenheilkunde, klin. Abteilung für allg. Gyn. und gyn. Onko.

      CPKC412E2301: Eine randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie zu Chemotherapie mit Daunorubicin oder Idarubicin und Cytarabin zur Induktion und Cytarabin in mittlerer Dosis zur Konsolidierung plus Midostaurin (PKC412) oder Chemotherapie plus Placebo bei neu diagnostizierten Patienten mit FLT3-Mutation-negativer akuter myeloischer Leukämie (AML)
      date of vote: 2018-06-15
      EC Nummer: 1390/2018
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.Prof.Dr. Wolfgang R. Sperr
        Med.Univ. Wien,Univ.Klinik f. Innere Med. I,Klin. Abt. f. Hämatologie/Hämost.

      Einfluss von Biomarkerexpression auf das Ansprechen auf platinhältige Chemotherapien und Überlebensraten bei Patienten mit fortgeschrittenem high-grade serösen Ovarialkarzinom
      date of vote: 2018-06-08
      EC Nummer: 1383/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. PD. Dr. Christoph Grimm
        Univ.Klinik für Frauenheilkunde, Abt. für allg. Gynäkologie und gyn. Onkologie

      Dexamethason als Zusatz für einen peripheren Nervenblock: eine randomisierte, dreifach-verblindete, cross-over Studie bei Freiwilligen
      date of vote: 2018-06-07
      EC Nummer: 1381/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Markus Zeitlinger
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Klinische Pharmakologie

      Österreichisches Register für Bronchopulmonale Neuroendokrine Tumoren (BP-NET)
      date of vote: 2018-08-24
      EC Nummer: 1378/2018
      Sponsor: Akademie der Gesundheit und Bildung der Kreuzschwestern Wels GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Markus Raderer
        Med Uni Wien/ Klinik Innere Medizin 1/ Abt. Onkologie

      Wirkung und Toxizität von Lenvatinib bei Patienten und Patientinnen mit Radiojod-refraktärem Schilddrüsenkarzinom-eine retrospektive multizentrische Analyse des klinischen Einsatzes in Österreich LENVA-A-1
      date of vote: 2018-07-26
      EC Nummer: 1376/2018
      Sponsor: Uniklinikum Salzburg/Klinik für Nuklearmedizin und Endokrinologie der PMU
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Markus Raderer
        AKH Wien/ Innere Med 1/ Onkologie

      Molekulare Analyse von Hirntumoren, ANN Tumorbank (Austrian Network for Neuro-Oncology)
      date of vote: 2018-12-07
      EC Nummer: 1375/2018
      Sponsor: Medizinsche Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.Prof.Dr. Johannes Hainfellner
        Klinisches Institut für Neurologie

      Anastomoseninsuffizienzrate nach Debulkingoperation für Patienten mit primär fortgeschrittenem epithelialem Ovarialkarzinom - eine retrospektive Multicenterstudie
      date of vote: 2018-07-04
      EC Nummer: 1371/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. PD. Dr. Christoph Grimm
        Univ.Klinik für Frauenheilkunde, Abt. für allg. Gynäkologie und gyn. Onkologie

      RDA - Research, Documentation & Analysis Tumordatenbank
      date of vote: 2018-10-01
      EC Nummer: 1364/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Reinhard Windhager
        Universitätsklinik für Orthopädie und Unfallchirurgie

      Entwicklung eines Klassifikators zur Früh-Diagnose kutaner T-Zell-Lymphome
      date of vote: 2018-09-04
      EC Nummer: 1360/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.-Prof. Priv-Doz. Dr. Patrick Brunner
        Univ-Klinik für Dermatologie

      Eine internationale, multizentrische, offene, randomisierte Phase-3-Studie zu BLU 285 vs. Regorafenib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem gastrointestinalem Stromatumor (GIST)
      date of vote: 2018-08-31
      EC Nummer: 1341/2018
      Sponsor: Blueprint Medicines Corporation
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. med. Thomas Brodowicz
        Med.Uni.Wien,Med.Klinik für Innere Medizin I,Klinische Abteilung für Onkologie

      Nachweis Neoantigen-spezifischer T Zellen in Osteosarkom Patienten
      date of vote: 2018-05-11
      EC Nummer: 1332/2018
      Sponsor: St Anna Kinderkrebsforschung
      Prüfarzt:
      • Herr OA Univ.Doz.Dr. Leo Kager
        St. Anna Kinderspital

      Evaluation der klinischen Präsentation, Prognosefaktoren und Therapie des Nebenschilddrüsenkarzinoms im Rahmen einer internationalen multizentrischen Registerstudie (Nebenschilddrüsenkarzinom Registerstudie = NEKAR-Studie) - eine retrospektive Datenauswertung.
      date of vote: 2018-10-30
      EC Nummer: 1322/2018
      Sponsor: Universitätsklinikum Würzburg, Klinik und Poliklinik für Allgemein-, Viszeral-, Gefäß u. Kinderchir.
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.-Prof. PD Dr. Philipp Riss
        MUW, Univ.Klinik f. Chirurgie, Klin. Abt. f. Allgemeinchirurgie

      Die chirurgische Therapie des Ösophaguskarzinoms in den Jahren 2013 bis 2017 – eine retrospektive multizentrische Analyse
      date of vote: 2018-05-09
      EC Nummer: 1310/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.Prof.Dr. Sebastian Schoppmann
        MUW, Universitätsklinik für Chirurgie, Klin. Abt. f. Allg. Chirurgie

      Interventionelle, unverblindete Verlängerungsstudie mit Mehrfachimmunisierung zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von Lu AF20513/Adjuvans bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit
      date of vote: 2018-10-03
      EC Nummer: 1308/2018
      Sponsor: H. Lundbeck A-S
      Prüfarzt:
      • Frau Priv. Doz. Dr. Elisabeth Stögmann
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Neurologie

      Sukie – Säuglings- und Kinderernährung „Studie zum Stillverhalten und zur Kinderernährung in Österreich“
      date of vote: 2018-05-23
      EC Nummer: 1303/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr O.Univ.-Prof. Dr. Peter Husslein
        Universitätsklinik für Frauenheilkunde Wien

      Ein Bioimaging Ansatz zur Identifikation von Chemoresistenzmechanismen in triple negativem Brustkrebs
      date of vote: 2018-07-31
      EC Nummer: 1299/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.Prof. Priv.-Doz. Dr. med Pascal Baltzer
        MUW, Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin

      CACZ885T2301: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Canakinumab im Vergleich zu Placebo als adjuvante Therapie bei erwachsenen Patienten mit vollständig reseziertem (R0) nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) der Stadien II-IIIA und IIIB nach AJCC/UICC 8 (T>5 cm N2)
      date of vote: 2018-05-04
      EC Nummer: 1296/2018
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • Frau Univ.-Prof. Dr. Sabine Zöchbauer-Müller
        Med. Univ. Wien-AKH Wien, Univ.Klinik für Innere Med. I, Klin. Abt. f. Onkologie

      Pilotstudie zur Evaluation des Infektionsrisikos von AML Patienten während der Konsolidierungstherapie anhand eines erweiterten OMICS Ansatzes
      date of vote: 2018-08-28
      EC Nummer: 1294/2018
      Sponsor: MedUniWien
      Prüfarzt:
      • Herr ao. Univ. Prof. Heinz Burgmann
        Universitätsklinik f Innere Medizin I Kl Abteilung f Infektionen u Tropenmedizin

      Liquid Biopsy bei frühem und metastasiertem Brustkrebs
      date of vote: 2018-08-03
      EC Nummer: 1293/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr.med.univ. Christine Deutschmann
        Univ.Klin. f. Frauenheilkunde, Klin. Abt. f. Allg. Gynäkologie u. Gyn. Onko

      Analyse und Targetierung epigenetischer Heterogenität in Sarkomzellen und ihrem Mikromilieu zur Überwindung von Therapieresistenzen
      date of vote: 2018-05-16
      EC Nummer: 1292/2018
      Sponsor: Children's Cancer Research Institute, St. Anna Kinderkrebsforschung / St. Anna Kinderspital
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Caroline Hutter
        St. Anna Kinderspital

      Biomarker für das akute Nierenversagen bei PatientInnen mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Kopf- und Halsregion unter Behandlung mit platin-basierten Substanzen
      date of vote: 2018-07-05
      EC Nummer: 1282/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Thomas Reiter
        Univ. Klinik f. Innere Medizin III, Klin. Abt. f. Nephrologie & Dialyse

      Einsatz von Nab-Paclitaxel in Kombination mit Gemcitabin in der Erstlinientherapie beim metastasierten Pankreaskarzinom: Eine nationale nicht-interventionelle Beobachtungsstudie
      date of vote: 2018-09-12
      EC Nummer: 1280/2018
      Sponsor: Celgene GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Assoz. Prof. Priv. Dozent Dr. Gerald Prager
        Univ. Klinik für Interne I, klinische Abteilung für Onkologie

      Pilotstudie: Energie- und Substratmetabolismus in Patienten mit neu-diagnostizierter Akuter Myeloischer Leukämie während der Induktionschemotherapie
      date of vote: 2018-05-04
      EC Nummer: 1279/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.Prof. Dr. Christian Zauner
        Klinik für Innere Medizin III / Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie

      BRCA-P: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische, internationale Phase-3-Studie zur Bestimmung der präventiven Wirkung von Denosumab auf Brustkrebs bei Frauen mit einer BRCA1-Keimbahnmutation
      date of vote: 2018-05-08
      EC Nummer: 1273/2018
      Sponsor: ABCSG
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
        MedUni Wien - AKH Wien, Allg. Gynäkologie u. gyn. Onkologie/Senologie

      Studie zur histologischen Untersuchung von Gewebethromboplastin und ERG in Prostatakrebs
      date of vote: 2018-04-11
      EC Nummer: 1271/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Kilian Gust
        Universitätsklinik für Urologie

      Eine prospektive nicht-therapeutische biomedizinische Forschungsstudie der genetischen und immunologischen Ursachen der myeloproliferativen Erkrankungen
      date of vote: 2018-05-16
      EC Nummer: 1238/2018
      Sponsor: MyeloPro Diagnostics and Research GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Heinz Gisslinger
        Univ. Klinik (Innere I), Klin. Abt. für Hämatologie und Hämostaseologie

      EORTC ILOC-Studie: Eine Phase-II-Studie zu einer Immuntherapie plus lokaler Tumorablation (Radiofrequenzablation oder stereotaktische Radiotherapie) bei Patienten mit kolorektalen Lebermetastasen
      date of vote: 2018-04-11
      EC Nummer: 1233/2018
      Sponsor: European Organisation for the Research and Treatment of Cancer (EORTC)
      Prüfarzt:
      • Herr Assoz.-Prof. Dr. Patrick Starlinger
        MUW - Universitätsklinik für Chirurgie

      Vergleich von PET Imaging-Mustern mit Expressionsmustern des Prostata-spezifischen Membranantigens und des Androgen-spezifischen Rezeptors bei Prostatakarzinom
      date of vote: 2018-08-08
      EC Nummer: 1213/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Markus Zeitlinger
        Universitätsklinik für Klinische Pharmakologie

      Radiomics für PET/MR: eine retrospektive Studie zur Vergleichbarkeit von Texturparametern zwischen zwei Zentren und zu ihrem prognostischen Potential bei Lymphompatienten
      date of vote: 2018-04-06
      EC Nummer: 1212/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Marius Mayerhöfer
        Univ.-Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin, Medizinische Universität Wien

      Untersuchung von Gewebeproben sowie Plasma- und Serumprotein bei PatientInnen mit seltenen endokrinen Tumoren (Etablierung einer Biobank bei PatientInnen mit seltenen endokrinen Tumoren)
      date of vote: 2018-05-30
      EC Nummer: 1211/2018
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Prof Philipp Riss
        Univ. Klinik für Chirurgie, Klin. Abteilung Allgemeinchirurgie

      Evaluierung des „Low Anterior Resection Syndroms“ nach tiefer vorderer Rektumresektion bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom bzw. Rektumkarzinom - eine retrospektive Analyse.
      date of vote: 2018-06-12
      EC Nummer: 1201/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.- Prof. Priv.- Doz. Dr. Christoph Grimm
        Medizinische Universität Wien, UFK, Abt. allg. Gyn.

      PaRNA Liquid: Identifizierung prädiktiver RNA-Biomarker für die Behandlung vom Bauchspeicheldrüsenkrebs
      date of vote: 2018-04-20
      EC Nummer: 1200/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. scient. med. Daniela Bianconi
        Onkologie, Innere Medizin I, Medizinische Universität Wien

      STEAM: Studie zu TG02 bei älteren Patienten mit neu diagnostiziertem oder Patienten mit rezidiviertem anaplastischen Astrozytom oder Glioblastom: Eine Studie der Phase Ib
      date of vote: 2018-07-13
      EC Nummer: 1191/2018
      Sponsor: EORTC
      Prüfarzt:
      • Herr Priv. Doz. Dr. Matthias Preusser
        AKH; Klinik f. Innere Med. I, Onkologie

      TraX&Vields-05: Validierung von GeneXpert® Brustkrebs-Assays zur Bestimmung von Routinebrustkrebs-Biomarker (ER, PgR, HER2 und Ki67) und zur Vorhersage des Ansprechens/Stratifizierung der Behandlungserfolge in Stanzbiopsien und chirurgischen Proben der ABCSG-34 Biomarker Kohorte
      date of vote: 2018-06-12
      EC Nummer: 1190/2018
      Sponsor: Cepheid
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Mag. Dr. Martin Filipits
        MedUni Wien, Klin. Abt. f. Innere Med I (Inst f Krebsforschung; ABCSG-Biobank)
      • Herr Univ. Prof. Dr. Michael Gnant
        MedUni Wien - AKH Wien, Koop. Gruppe Chir/Onkologie
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
        MedUni Wien - AKH Wien, Klin. Abt. f. allg. Gyn. u. gyn. Onkologie/Senologie

      Komplettes pathologisches Ansprechen beim Rektumkarzinom EYSAC 1 Studie (CORSiCA) - eine retrospektive Multicenterstudie
      date of vote: 2018-03-14
      EC Nummer: 1181/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.Prof. Dr.med.univ. Anton Stift
        Klin. Abteilung für Allgemeinchirurgie, Univ. Klinik für Chirurgie

      Eine internationale, multizentrische Phase Ib/II Studie mit Rogaratinib in Kombination mit Atezolizumab als Erstlinientherapie bei Patienten mit FGFR-positivem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, die für eine cisplatinhaltige Chemotherapie nicht geeignet sind
      date of vote: 2018-03-14
      EC Nummer: 1167/2018
      Sponsor: Bayer AG
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Kilian Gust
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie

      Messung des Therapieansprechens mittels PSMA-PET-Parameter bei Patienten unter systemischer Therapie eines metastasierten Prostatakarzinoms - Eine retrospektive Studie
      date of vote: 2018-03-20
      EC Nummer: 1158/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ass. Prof. Dr. Markus Hartenbach
        Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin

      Österreichisches Hirntumorregister
      date of vote: 2018-03-14
      EC Nummer: 1140/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Johannes Hainfellner
        Medizinische Universität Wien, Klinisches Institut für Neurologie

      Beurteilung von Lebermetastasen mittels diffusionsgewichteter Magnetresonanztomografie zur Verbesserung der Operationsplanung: die DREAM-Studie
      date of vote: 2018-08-27
      EC Nummer: 1124/2018
      Sponsor: European Organization for Research and Treatment of Cancer - EORTC
      Prüfarzt:
      • Herr Klaus Kaczirek
        Universitätsklinik für Chirurgie - Abteilung für Allgemeinchirurgie

      Die diagnostische Aussagekraft von Ultraschall und MRT in der Beurteilung axillärer Lymphknotenmetastasen - Eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2018-03-16
      EC Nummer: 1108/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv. Doz. Georg Pfeiler
        Univ.Klinik für Gynäkologie, Klin Abt für Allg Gyn und gynäkologische Onkologie

      CA224-047: Randomisierte, doppelblinde Phase II/III-Studie zu Relatlimab kombiniert mit Nivolumab versus Nivolumab bei Teilnehmern mit bislang unbehandeltem oder nicht resezierbarem Melanom
      date of vote: 2018-04-20
      EC Nummer: 1106/2018
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
      Prüfarzt:
      • Herr Ao. Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
        Medizinische Universität Wien, Abteilung für Allgemeine Dermatologie

      Eine Phase-III-Studie zu Erdafitinib im Vergleich mit Vinflunin oder Docetaxel oder Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Urothelkarzinom und ausgewählten FGFR-Gen- Aberrationen
      date of vote: 2018-08-02
      EC Nummer: 1105/2018
      Sponsor: Janssen-Cilag International NV
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. med. Shahrokh F. Shariat
        Medizinischen Universität Wien - Urologie

      PD1 und PD-L1 Expression bei Mantelzelllymphomen
      date of vote: 2018-03-28
      EC Nummer: 1097/2018
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Wolfgang Lamm
        Univ. Klinik für Innere Medizin I/ Klinische Abteilung für Onkologie
      • Frau Ass. Prof. Dr. Ana-Iris Schiefer
        Univ. Klinik für Pathologie

      Eine einarmige, multizentrische Multi-Kohorten-Studie der Phase 2 zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von JCAR017 bei erwachsenen Teilnehmern mit aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
      date of vote: 2018-05-24
      EC Nummer: 1089/2018
      Sponsor: Celgene Corporation
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. med. Ulrich Jäger
        AKH Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klin.Abteilung f. Hämatologie

      Pilotstudie zur Erfassung der Feasibility, Sicherheit und Wirksamkeit des BiTE Antikörpers Blinatumomab in Kombination mit dem INTERFANT-06 Chemotherapie Backbone bei Säuglingen mit MLL-rearrangierter akuter lymphoblastischer Leukämie. Eine kooperative Studie der INTERFANT Arbeitsgemeinschaft.
      date of vote: 2018-04-12
      EC Nummer: 1086/2018
      Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung
      Prüfarzt:
      • Herr PD OA Dr. Andishe Attarbaschi
        St. Anna Kinderspital

      Evaluierung von Nectin 4 als neues Therapieziel im peritoneal metastasierten Eierstockkrebs
      date of vote: 2018-04-06
      EC Nummer: 1076/2018
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Frau Stefanie Aust
        Univ. Klinik für Frauenheilkunde, Klin. Abt. für Allg. Gyn & Gyn. Onkologie

      Einfluss der Expression von Immuncheckpoints auf das Überleben nach Leberresektion bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom-eine retrospektive, explorative Pilotstudie
      date of vote: 2018-03-16
      EC Nummer: 1074/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv. Doz. Dr. Stefan Stremitzer
        Klinische Abteilung für Allgemeinchirurgie/Univ.-Klinik für Chirurgie

      Randomisierte , offene , multizentrische Phase 2/3 Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Rogaratinib (BAY 1163877) im Vergleich zu Chemotherapie bei Patienten mit FGFR-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom , die bereits mit platinhaltiger Chemotherapie behandelt wurden
      date of vote: 2018-03-14
      EC Nummer: 1065/2018
      Sponsor: Bayer AG
      Prüfarzt:
      • Herr OA Dr. Kilian Gust
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie

      Phänotypische, molekulare und funktionelle Charakterisierung von neoplastischen Stammzellen (NSC) in hämatologischen Neoplasien
      date of vote: 2018-04-20
      EC Nummer: 1063/2018
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Peter Valent
        Univ. Klinik für Innere Medizin I, Klin. Abt. für Hämatologie

      HAQL Survey - Deutsche Validierung des "Hirschsprung's disease and anorectal malformations quality of life"-Fragebogens
      date of vote: 2018-04-04
      EC Nummer: 1040/2018
      Sponsor: Medizinischen Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Carlos Albert Reck Burneo
        Universitätsklinik für Chirurgie, Abteilung für Kinder- und Jugendchirurgie

      Bioinformatische Identifizierung von Tumor-Neoantigenen in primären und rezidivierenden Osteosarkom Tumoren – Exploratorische retrospektive Analyse von Next Generation Sequencing Daten vom Universitätsspital Basel und vom INFORM-Register
      date of vote: 2018-02-19
      EC Nummer: 1037/2018
      Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung
      Prüfarzt:
      • Herr OA Univ.Doz.Dr. Leo Kager
        St. Anna Kinderspital

      Eine offene, randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich der Kombination aus Trifluridin/Tipiracil (S 95005) und Bevacizumab mit der Kombination aus Capecitabin und Bevacizumab in der First-Line-Therapie bei Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom, die für eine intensivierte Therapie nicht geeignet sind (SOLSTICE Studie)
      date of vote: 2018-03-27
      EC Nummer: 1014/2018
      Sponsor: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. -Prof. PD Dr. Gerald Prager
        Med. Uni Wien, Klinische Abteilung für Onkologie

      [18F]-DOPA PET/CT für Diagnose und Staging des primären medullären Schilddrüsenkarzinoms: eine retrospektive Analyse von 32 Patienten
      date of vote: 2018-03-14
      EC Nummer: 1005/2018
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Ass. Prof. Dr. med. Markus Hartenbach
        Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin, Abt. für Nuklearmedizin

      Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie des Adjuvans Nivolumab gegenüber Placebo bei Teilnehmern mit hepatozellulärem Karzinom, die nach einer kurativen hepatischen Resektion oder Ablation ein hohes Rezidivrisiko aufweisen
      date of vote: 2018-05-18
      EC Nummer: 2274/2017
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb International Corporation
      Prüfarzt:
      • Herr PD.Dr. Matthias Pinter
        Medizinische Univ. Wien Klin. Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie

      Evaluation des prognostischen Wertes metabolischer und morphologischer Parameter der [18F]FDG-PET/CT- oder [18F]FDG-PET/MR bei Patienten mit MALT-Lymphom: eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2018-04-06
      EC Nummer: 2269/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Marius Mayerhöfer
        Univ.-Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin, Medizinische Universität Wien

      Eine offene Phase-II-Studie mit 2 Behandlungsarmen zur Beurteilung der Ansprechrate von Talazoparib bei Männern mit DNA-Reparatur-Defekten und metastatischem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom, die zuvor eine Taxan-basierte Chemotherapie erhalten haben und bei denen unter mindestens einem neuartigen Hormonpräparat (Enzalutamid und/oder Abirateronacetat/Prednison) eine Krankheitsprogression aufgetreten ist
      date of vote: 2018-02-15
      EC Nummer: 2251/2017
      Sponsor: Pfizer Limited
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.Prof. Dr. Michael Krainer
        Meduni Wien, Univ.Klinik für Innere Medizin I, Klin.Abt. für Onkologie

      Die neoadjuvante Radiochemotherapie beim Ösophaguskarzinom an der Abteilung für Allgemeinchirurgie, Medizinische Universität Wien in den Jahren 2013 bis 2017 - eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2018-10-12
      EC Nummer: 2248/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.Prof.Dr. Sebastian Schoppmann
        MUW, Universitätsklinik für Chirurgie, Klin. Abt. f. Allg. Chirurgie

      Management von älteren Patientinnen mit gynäkologischen Karzinomen. Eine retrospektive Datenanalyse.
      date of vote: 2018-03-27
      EC Nummer: 2217/2017
      Sponsor: Medizinsiche Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Stephan Polterauer
        Klin. Abteilung für allg. Gynäkologie und gyn. Onkologie, Univ. Frauenklinik

      Analyse von histologisch bestätigten melanozytären Neoplasien mit natürlicher Sprachverarbeitung - eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2018-01-30
      EC Nummer: 2216/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr ao. Univ. Prof. Dr. Harald Kittler
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Dermatologie

      EINE MULTIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, PLACEBOKONTROLLIERTE STUDIE DER PHASE III ZUM VERGLEICH DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON POLATUZUMAB VEDOTIN IN KOMBINATION MIT RITUXIMAB UND CHP (R-CHP) IM VERGLEICH ZU RITUXIMAB UND CHOP (R-CHOP) BEI BEHANDLUNGSNAIVEN PATIENTEN MIT DIFFUSEM GROSSZELLIGEM B-ZELL-LYMPHOM
      date of vote: 2018-01-11
      EC Nummer: 2187/2017
      Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Philipp Staber
        Medizinischen Universität Wien;Univ. Klinik für Innere Medizin I

      Einfluss von Uridin-diphospho-glucuronosyltransferase-Aktivität auf den Metabolismus von Therapeutika in der chronisch lymphatischen Leukämie.
      date of vote: 2018-02-26
      EC Nummer: 2176/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Ulrich Jäger
        Klinik f. Innere Medizin I, Klin. Abt. für Hämatologie und Hämostaseologie

      Identifikation von prädiktiven Gewebebiomarker für Bacillus Calmette-Guérin Immunotherapie in Patienten mit Blasenkarzinom
      date of vote: 2019-03-15
      EC Nummer: 2173/2017
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Shahrokh Shariat
        Universitätsklinik für Urologie

      Multizentrische, nicht randomisierte, offene Phase-II- Einzelwirkstoff-Studie zur Bestimmung des klinischen Nutzens von Trastuzumab-Emtansin (T-DM1) bei Patientinnen mit HER2-positivem metastasiertem Mammakarzinom mit Hirnmetastasen (KIARA)
      date of vote: 2018-03-22
      EC Nummer: 2172/2017
      Sponsor: Institut Jules Bordet
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Günther Steger
        AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie

      Eine multinationale, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie zu Tesetaxel plus einer reduzierten Dosis Capecitabin versus Capecitabin allein bei Patienten mit HER2-negativem, hormonrezeptor-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, der zuvor mit einem Taxan behandelt wurde
      date of vote: 2018-02-27
      EC Nummer: 2171/2017
      Sponsor: Odonate Therapeutics, LLC
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
        Med. Uni Wien, Frauenheilkunde, Allgemeine Gynäkologie und Gynäkolog. Onkologie

      Multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie der Phase I mit ABBV-181 als Monotherapie und in Kombination mit einer weiteren Krebstherapie bei Studienteilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (M15-891)
      date of vote: 2018-01-11
      EC Nummer: 2162/2017
      Sponsor: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.-Prof. Dr. Thorsten Füreder
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Onkol.

      Studie 0403: FORWARD 1: Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Mirvetuximab Soravtansine (IMGN853) im Vergleich zu Chemotherapie nach Wahl des Prüfarztes bei Frauen mit Folatrezeptor-α-positivem fortgeschrittenen epithelialen Eierstockkarzinom, primärem Peritonealkarzinom oder Eileiterkarzinom
      date of vote: 2018-01-11
      EC Nummer: 2161/2017
      Sponsor: ImmunoGen, Inc.
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Alexander Reinthaller
        Med Univ AKH Wien, Universitätsklinik für Frauenheilkunde

      Immunphänotypisierung von primären und metastastischen Merkelzellkarzinomen zur Identifikation prädiktiver Marker für Progression und Therapieansprechen auf eine neue anti-PD-L1 Immuntherapie
      date of vote: 2017-12-19
      EC Nummer: 2131/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr ao Univ Prof Dr Robert Loewe
        Universitätsklinik für Dermatologie, Medizinische Universität Wien

      Evaluierung der Effektivität von Pembrolizumab bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Cervixkarzinom, eine retrospektive Fallserie
      date of vote: 2018-04-21
      EC Nummer: 2120/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.- Prof. Priv.- Doz. Dr. Stephan Polterauer
        Abt. f. allg. Gynäkologie und gyn. Onkologie, Univ.klinik f. Frauenheilkunde

      Vergleich von PET-Imaging mit immunohistochemischen Proteinexpressionsmustern in Lebermetastasen von Patienten mit Kolorektaltumoren unter Verwendung von CXCR4 als Zielstruktur
      date of vote: 2018-01-21
      EC Nummer: 2119/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Markus Zeitlinger
        Medizinische Universität Wien, Klinische Pharmakologie

      Internationale, prospektive Kohorten-Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Sicherheitsergebnisse von Patienten mit squamösem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom, die mit Necitumumab in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin behandelt werden, im Vergleich zu Patienten, die Cisplatin-basierte Doubletten erhalten
      date of vote: 2018-02-01
      EC Nummer: 2114/2017
      Sponsor: Lilly Deutschland GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Robert Pirker
        Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie

      Untersuchung von miR21 in gutartigen Narbenstrikturen der Luftröhre
      date of vote: 2017-12-12
      EC Nummer: 2077/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr Konrad Hoetzenecker
        Universitätsklinik für Chirurgie - Klinische Abteilung für Thoraxchirurgie (MUW)

      Eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase II zu Seribantumab plus Fulvestrant bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, Heregulin-positivem (HRG+), HER2-negativem, metastasiertem Mammakarzinom, deren Krankheit nach vorheriger systemischer Therapie fortgeschritten ist
      date of vote: 2018-01-31
      EC Nummer: 2067/2017
      Sponsor: Merrimack Pharmaceuticals, Inc.
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Günther Steger
        Med Universität Wien, Universitätsklinik für Innere Med I, Abt. Onkologie
      • Herr Prof. Dr. Christian Singer
        Med Universität Wien, Univ.klin. für Frauenheilkunde,Abt. allg Gyn & Gyn Onko.

      Carfilzomib in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (KRD) - Machbarkeit und Wirksamkeit eines neuen Konsolidierungsregimes um die Abwesenheit einer minimalen Resterkrankung (MRD) bei Patienten mit Multiplem Myelom (MM) nach einer ersten autologen Stammzelltransplantation (ASZT) herbeizuführen bzw. wiederholt herbeizuführen. Eine prospektive, multizentrische, interventionelle, nicht-verblindete Phase II-Studie.
      date of vote: 2017-12-12
      EC Nummer: 2054/2017
      Sponsor: Ordensklinikum KH Elisabethinen Linz, Interne 1
      Prüfarzt:
      • Frau Prof. Dr. Hermine Agis
        Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien, Innere Medizin I, Onkologie

      Zahngesundheit bei Patienten mit Diagnose eines Plattenepithelkarzinoms im Bereich der oberen Atem- und Speisewege – Kurz- und Langzeit-Ergebnisse.
      date of vote: 2017-12-22
      EC Nummer: 2052/2017
      Sponsor: Medizinische Universtät Wien
      Prüfarzt:
      • Frau PD Dr Kristina Bertl
        Universitätszahnklinik

      HCC Register Charakterisierung von Patienten mit hepatozellulärem Karzinom
      date of vote: 2017-12-19
      EC Nummer: 2033/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr PD Dr. Matthias Pinter
        Universitätsklinik Innere Medizin III, Abteilung Gastroenterologie & Hepatologie

      Phase 3 randomisierte, unverblindete klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pembrolizumab plus Epacadostat, Pembrolizumab-Monotherapie und dem EXTREME-Regime als First-Line-Behandlung bei rezidivierendem oder metastatischem Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (KEYNOTE-669/ECHO-304)
      date of vote: 2017-11-09
      EC Nummer: 2031/2017
      Sponsor: Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.Prof. PD Dr. med. Thorsten Füreder
        MUW, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Abteilung für Onkologie,

      Internationale Phase 3 Studie bei Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie zur Testung von Imatinib in Kombination mit zwei unterschiedlichen Chemotherapie Backbones (Studie EsPhALL 2017 / COG AALL1631)
      date of vote: 2017-12-15
      EC Nummer: 2016/2017
      Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung
      Prüfarzt:
      • Herr PD OA Dr. Andishe Attarbaschi
        St. Anna Kinderspital

      Biomarker Untersuchungen in PatientInnen mit oralen und oropharyngealen Tumoren– OOSCC -Marker
      date of vote: 2017-11-14
      EC Nummer: 2011/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc Prof. Priv.-Doz. Dr.Dr. Christos Perisanidis
        Universitätsklinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie

      OPINION – Eine einarmige, offene, multizentrische Phase IIIb- Studie zu einer Erhaltungsmonotherapie mit Olaparib bei Patientinnen mit einem platinsensitiven, rezidivierten Eierstockkarzinom ohne BRCA-Mutationen in der Keimbahn, die im Anschluss an eine platinbasierte Chemotherapie ein vollständiges oder teilweises Ansprechen zeigen (OPINION-Studie)
      date of vote: 2018-07-31
      EC Nummer: 2009/2017
      Sponsor: Astra Zeneca AB
      Prüfarzt:
      • Herr Univ Prof Dr Alexander Reinthaller
        Gynäkologische Onkologie AKH Wien

      Evaluierung der klinischen Bedeutung der Amplifikation des Östrogenrezeptorgens (ESR1) beim Mammakarzinom
      date of vote: 2017-11-14
      EC Nummer: 2008/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Christian F. Singer
        Frauenheilkunde / Allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkolog

      Der Einfluss des Vitamin D-Status auf die Mortalität von kritisch kranken Krebspatienten bei Aufnahme auf eine Intensivstation - eine retrospektive Registerauswertung
      date of vote: 2018-01-15
      EC Nummer: 1998/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Peter Schellongowski
        Medizinische Universität Wien, Innere Medizin I, Klin. Abteilung für Onkologie

      Validierung der Sepsis-3 Kriterien bei kritisch kranken Krebspatienten an internistischen Intensivstationen - eine retrospektive Registerauswertung
      date of vote: 2018-01-15
      EC Nummer: 1996/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Peter Schellongowski
        Medizinische Universität Wien, Innere Medizin I, Klin. Abteilung für Onkologie

      PD-1 pathway in B-Zell-Grauzonenlymphomen (diffuses großzelliges B-Zell Lymphom und klassisches Hodgkin Lymphom)
      date of vote: 2017-11-14
      EC Nummer: 1995/2017
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Ana-Iris Schiefer
        Medizinische Univerisität Wien, Klinisches Insitut für Pathologie

      Ein prospektives translationales Pilotprojekt zur Beurteilung der Machbarkeit der Bestimmung der freizirkulierenden Tumor DNA bei bereits vorbehandelten Patienten mit einem metastasiertem, kolorektalem Karzinom die mit einem oralen Standard Nukleosid Analogon behandelt werden
      date of vote: 2018-09-14
      EC Nummer: 1992/2017
      Sponsor: Med. Univ. Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Gerald Prager
        AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie

      INTERNATIONALE RETROSPEKTIVE BEOBACHTUNGSANALYSE VON BCR-ABL TRANSKRIPTARTEN IN DER CML
      date of vote: 2017-12-12
      EC Nummer: 1987/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Peter Valent
        Univ. Klinik für Innere Medizin I, Klin. Abt. für Hämatologie

      Evaluation prädiktiver und prognostischer Biomarker beim Prostatakarzinom
      date of vote: 2018-04-12
      EC Nummer: 1986/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Gero Kramer
        Universitätsklinik für Urologie

      REACH AUT - Praxisorientierte Sammlung von Wirksamkeitsdaten zur Erstlinientherapie mit Ribociclib in Kombination mit endokriner Therapie bei Hormonrezeptor positivem (HR+), HER2-negativem (HER2-) fortgeschrittenem Brustkrebs (aBC) in Österreich
      date of vote: 2017-11-24
      EC Nummer: 1980/2017
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
        AKH Wien, Univ. Klinik f. Innere Medizin I, Klin. Abtl. f. Onkologie
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
        AKH Wien, Univ. Klinik f. Frauenheilkunde

      EINE RANDOMISIERTE STUDIE DER PHASE III MIT TRC105 UND PAZOPANIB IM VERGLEICH ZU PAZOPANIB ALLEIN BEI PATIENTEN MIT FORTGESCHRITTENEM ANGIOSARKOM (TAPPAS)
      date of vote: 2018-02-12
      EC Nummer: 1979/2017
      Sponsor: TRACON Pharmaceuticals, Inc.
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Thomas Brodowicz
        Univ. Klinik für Innere Medizin I, Klin. Abteilung für Onkologie >

      Metachrone Leberresektion bei Patienten mit Metastasen von Pankreaskarzinomen - eine retrospektive, explorative Datenanalyse
      date of vote: 2017-12-19
      EC Nummer: 1978/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Klaus Kaczirek
        Univ. Klinik für Chirurgie / Abt. für Allgemein Chirurgie

      Kann eine Optimierung des Anaesthesiologischen Standard Operating Procedures unter der strahlentherapeutischen Behandlung mit Hochdosis-Brachytherapie (HDR-BT) bei Patientinnen mit Cervixkarzinom die Rate des Posttraumatic Stress Disorders vermindern?
      date of vote: 2017-12-12
      EC Nummer: 1947/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Sibylle Pramhas
        Univ.Klinik für Anästhesie, Allgemeine Intensivmedizin und Schmerztherapie

      Prozessoptimierung bei Megaprothesen nach Resektion eines Knochentumors an der Abteilung für Orthopädie, Medizinische Universität Wien -eine exploratorische prospektive Kohorten- Studie
      date of vote: 2018-01-19
      EC Nummer: 1944/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof.Dr. Reinhard Windhager
        Orthopädie und orthopädische Chirurgie

      Selektive interne Radiotherapie nach trans-arterieller Chemoembolisation bei Patienten mit nicht-resezierbarem hepatozellulärem Karzinom – eine retrospektive, explorative Datenanalyse
      date of vote: 2017-12-19
      EC Nummer: 1927/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Klaus Kaczirek
        Akh Wien, Univ. Klinik für Chirurgie, Klin. Abteilung für Allgemeinchirurgie

      Erstellung eines genetische Profils von Karzinomen der oberen Harnwege
      date of vote: 2017-10-26
      EC Nummer: 1923/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Shahrokh Shariat
        Universitätsklinik für Urologie

      Funktionelle Beziehungen von TERT und FGFR3 in Urothelkarzinomen der Blase und der oberen Harnwege
      date of vote: 2018-01-24
      EC Nummer: 1922/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Shahrokh Shariat
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie

      Beurteilung des Xpert® Blasenkrebsmonitor-Test im Vergleich zur Zystoskopie für die Nachbeobachtung von Patienten mit Vorgeschichte von geringem bis mittlerem Risiko eines nicht- muskelinvasiven Blasenkrebses (NMIBC): eine prospektive internationale multizentrische Beobachtungsstudie
      date of vote: 2017-12-19
      EC Nummer: 1920/2017
      Sponsor: Cepheid Europe
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. med Kilian Gust
        Allgemeines Krankenhaus Wien, Universitätsklinik für Urologie

      Evaluation von Prognosefaktoren bei Patientinnen mit Vulvakarzinom – eine explorative, retrospektive Kohortenanalyse
      date of vote: 2017-10-18
      EC Nummer: 1901/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Dr. Stephan Polterauer
        Universitätsklinik für Frauenheilkunde, Abteilung für Gynäkologie

      REFINE: Regorafenib nicht-interventionelle Studie zum hepatozellulären Karzinom
      date of vote: 2017-10-24
      EC Nummer: 1899/2017
      Sponsor: Bayer Austria Ges.m.b.H.
      Prüfarzt:
      • Herr Doz. Dr. Matthias Pinter
        Univ. Klinik Innere III/Klin. Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie

      Diagnostik, Therapie und Follow-Up von Kopf- und Halskarzinomen an der Abteilung für Hals-, Nasen-, und Ohrenkrankheiten, Medizinische Universität Wien in den Jahren 1998 bis 2017 - Eine retrospektive Studie
      date of vote: 2018-01-02
      EC Nummer: 1892/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.Prof. Priv.Doz. Dr. Boban Erovic
        Universitätsklinik für Hals-,Nasen-, Ohrenkrankheiten, Klin. Abt. für Allg. HNO

      ATALANTE - Eine randomisierte doppelblinde Phase-III-Studie mit Atezolizumab versus Placebo bei Patientinnen mit spätrezidivierendem epithelialem Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom zur Behandlung mit platinbasierter Chemotherapie und Bevacizumab
      date of vote: 2017-11-09
      EC Nummer: 1888/2017
      Sponsor: ARCAGY-GINECO
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Alexander Reinthaller
        AKH Wien, Universitätsklinik für Frauenheilkunde

      Konservative Behandlung beim Endometriumkarzinom - eine multizentrische Registerstudie
      date of vote: 2018-01-02
      EC Nummer: 1886/2017
      Sponsor: Gynecologic Oncology Surgery Istituto Nazionale dei Tumori di Napoli “Fondazione G. Pascale” IRCCS
      Prüfarzt:
      • Herr Priv.Doz.Dr. Stephan Polterauer
        Universitätsklinik für Frauenheilkunde, Abteilung für Gynäkologie

      Einfluss von mesenteriellen Lymphknotengranulomen auf die postoperative Rezidivarte bei Morbus Crohn: eine retrospektive monozentrische Studie
      date of vote: 2017-10-11
      EC Nummer: 1881/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.-Univ. Prof. Dr.med.univ. Anton Stift
        Klin. Abteilung für Allgemeinchirurgie, Medizinische Universität Wien

      Impfung mit autologen Tumor RNA beladenen Dendritischen Zellen bei Uvea-Melanom
      date of vote: 2017-11-24
      EC Nummer: 1877/2017
      Sponsor: Universitätsklinikum Erlangen Medizinische Fakultät
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. med. Martin Zehetmayer
        Universitätklinik für Augenheilkunde und Optometrie AKH Wien

      Assoziation des Histopathological Growth Pattern mit Tumor-assoziierten Makrophagen und deren Einfluss auf das Überleben nach neoadjuvanter Chemotherapie und Leberresektion bei Patienten mit colorektalen Lebermetastasen-eine retrospektive, explorative Studie
      date of vote: 2017-10-11
      EC Nummer: 1874/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv. Doz. Dr. Stefan Stremitzer
        Klinische Abteilung für Allgemeinchirurgie/Univ.-Klinik für Chirurgie

      Die Beurteilung der Effektivität des polarisierten automatisierten Total Body Mapping (pATBM) in Kombination mit der sequentiellen digitalen Dermatoskopie im Vergleich mit der pATBM alleine bzw. der sequentiellen digitalen Dermatoskopie alleine bei Melanom-Hochrisiko Patienten
      date of vote: 2018-04-26
      EC Nummer: 1868/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr ao.Univ.-Prof. Dr.med.univ. Harald Kittler
        Universtitätsklinik für Dermatologie

      Beurteilung der Wirkung der radikalen Zystektomie bei Patienten mit metastasiertem Urothelkarzinom der Blase: eine retrospektive, multizentrische Datenanalyse
      date of vote: 2017-10-11
      EC Nummer: 1841/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Shahrokh F. Shariat
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie

      ASAMET Studie: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische, tertiäre Phase-II-Präventionsstudie mit faktoriellem 2x2-Design zur Untersuchung der Biomarkermodulation bei Patienten mit kolorektalem Karzinom der Stadien I-III, die mit niedrig dosiertem Aspirin und Metformin behandelt werden.
      date of vote: 2017-11-29
      EC Nummer: 1814/2017
      Sponsor: EOG (Ente Ospedaliero Ospedali Galliera)
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Thomas Bachleitner-Hofmann
        Wien-Univ. Klinik f. Chirurgie, Klin.Abt. f. Allg.chirurgie (Koop.Gr. Chir/Onko)

      Einfluss der Therapiesequenz auf das Überleben von Patienten mit Pankreaskarzinom - eine exploratorische retrospektive Studie an Patienten mit fortgeschrittenen nicht resektablen Pankreaskarzinomen
      date of vote: 2017-09-08
      EC Nummer: 1806/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Markus Kieler
        Universitätsklinik für Innere Medizin I/Abteilung für Onkokologie, MUW

      PaRNA: RNA-Biomarker im Bauchspeicheldrüsenkrebs
      date of vote: 2017-09-14
      EC Nummer: 1794/2017
      Sponsor: Medizinische Unviersität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. scient. med. Daniela Bianconi
        Innere Medizin I, Onkologie

      Relevanz präoperativer prognostischer Marker bei Patienten mit Peritonealkarzinose von kolorektalem Karzinom oder Appendixkarzinom, die eine zytoreduktive Chirurgie und hypertherme intraperitoneale Chemotherapie erhalten haben - eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2017-09-27
      EC Nummer: 1790/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Tamara Braunschmid
        Universitätsklinik für Chirurgie, Abteilung für Allgemeinchirurgie, MUW

      Peritonealkarzinose- Register der Medizinischen Universität Wien
      date of vote: 2017-09-28
      EC Nummer: 1771/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Tamara Braunschmid
        Universitätsklinik für Chirurgie, Abteilung für Allgemeinchirurgie, MUW

      Entwicklung und Evaluierung eines chirurgischen HNO Tumormodells
      date of vote: 2017-09-14
      EC Nummer: 1767/2017
      Sponsor: Medizinsche Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Priv. Doz. Dr. Stefan Meng
        Zentrum für Anatomie und Zellbiologie

      Expressionsanalyse von FGFR Subtypen im Mammakarzinom
      date of vote: 2017-09-12
      EC Nummer: 1762/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Assoc. Prof. Dr. Zsuszanna Bago-Horvath
        Medizinische Universität Wien, Klinisches Institut für Pathologie

      Effekt des adjuvanten Einsatzes des Er:YAG- und Nd:YAG Lasers in der parodontalen Therapie
      date of vote: 2017-11-10
      EC Nummer: 1747/2017
      Sponsor: Universitätszahnklinik Wien
      Prüfarzt:
      • Herr DDr. Markus Laky
        Universitätszahnklinik Wien

      MR-tomographisches Signalintensitätsmuster in Nucleus Dentatus, Globus pallidus und Thalamus bei Frauen mit Teilnahme am Hochrisikoscreening-Programm der Brust - eine monozentrische, prospektive Studie
      date of vote: 2017-10-24
      EC Nummer: 1724/2017
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Frau Mag. Dr. Barbara Bennani-Baiti
        Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin

      CPZP034A2410 Eine prospektive internationale multizentrische Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Lebensqualität während einer Behandlung mit Pazopanib bei Patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Nierenzellkarzinom nach vorheriger Therapie mit Checkpoint-Inhibitor-Behandlung
      date of vote: 2017-09-11
      EC Nummer: 1723/2017
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • Frau Univ. Prof. Dr. Manuela Schmidinger
        Med Uni Wien AKH - Innere Med I Klin. Abt. für Onkologie

      Studie zur sequentiellen kombinierten Immuntherapie und zielgerichteten Therapie (“SECOMBIT” Studie) Prospektive, dreiarmige, randomisierte Phase-II-Studie zur Untersuchung des besten sequenziellen Ansatzes der kombinierten Immuntherapie Ipilimumab/Nivolumab) und der kombinierten zielgerichteten Therapie (LGX818/MEK162) bei Patienten mit metastasiertem Melanom mit BRAF-Mutation
      date of vote: 2018-06-18
      EC Nummer: 1694/2017
      Sponsor: Fondazione Melanoma Onlus, c/o Tumorinstitut Neapel, Fondazione "G.Pascale"
      Prüfarzt:
      • Herr a.o.Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
        Medizinische Universität Wien, Abteilung für Dermatologie

      Molekulare Epidemiologie des Prostatakarzinoms
      date of vote: 2017-11-17
      EC Nummer: 1667/2017
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Ao. Prof. Dr. Gero Kramer
        Abteilung für Urologie, MUW

      Eine randomisierte, offene Phase-III Studie zu Abemaciclib in Kombination mit einer adjuvanten endokrinen Standardtherapie im Vergleich zu einer alleinigen adjuvanten endokrinen Standardtherapie bei Patienten mit nodal-positivem, Hormonrezeptor-positivem, HER2 negativem Hochrisiko-Brustkrebs im Frühstadium
      date of vote: 2017-08-24
      EC Nummer: 1620/2017
      Sponsor: Eli Lilly and Company
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.-Prof. Dr.med.univ. Günther Steger
        MUW, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie
      • Herr Univ.-Prof. Dr.med.univ. MPH Christian Singer
        MUW, Univ.-klin.für Frauenheilkunde,Klin.Abt. f Allg.Gynäkologie & gyn.Onkologie

      AURORA: Verstehen der molekularen Aberrationen bei metastasierendem Brustkrebs
      date of vote: 2018-04-12
      EC Nummer: 1619/2017
      Sponsor: Breast International Group (BIG a.i.s.b.l)
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
        Med. Univ. Wien-AKH Wien, Innere Med I; Koop. Gruppe Chir/Onko
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
        Med. Univ. Wien-AKH Wien, Allg. Gyn. u. gyn. Onkologie/Senologie

      Postoperatives MRT zur Resektionskontrolle von Hirnmetastasen
      date of vote: 2017-11-17
      EC Nummer: 1614/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.Prof Georg Widhalm
        AKH WIen Universitätsklinik für Neurochirurgie

      Geriatrische Beurteilung von älterer Patienten die Yondelis® als Erstlinienbehandlung beim fortgeschrittenen Weichteilsarkom erhalten E-TRAB
      date of vote: 2017-09-20
      EC Nummer: 1604/2017
      Sponsor: GWT-TUD GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Thomas Brodowicz
        AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie

      Eine umfassende pädiatrische "Proof-of-Concept" Plattform um klinische molekulare Entwicklungen für Kinder mit Krebserkrankungen zu ermöglichen
      date of vote: 2017-10-02
      EC Nummer: 1603/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Dr. Andreas Peyrl
        Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde,Medizinische Universität Wien

      Untersuchung von Tumorproben sowie Plasma- und Serumproteinen und deren prognostische Relevanz auf das Langzeitüberleben bei PatientInnen mit colorektalen Tumoren (Etablierung einer Biobank nach resezierenden Operationen von colorektalen Tumoren)
      date of vote: 2017-07-12
      EC Nummer: 1580/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.Prof.Dr.med.univ. Michael Bergmann
        Klin. Abteilung für Allgemeinchir., Univ. Klinik für Cihrurgie, MUW

      Validierung von optischer Koheränztomografie und nicht linearer optischer Mikroskopie für Blasenkarzinomen
      date of vote: 2017-11-10
      EC Nummer: 1577/2017
      Sponsor: Medizinische Uiversität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Shahrokh Shariat
        Medizinische Universität Wien, Urologie

      Eine Phase-III-Studie zu BBI-608 plus nab-Paclitaxel mit Gemcitabin bei erwachsenen Patienten mit metastasierendem Pankreas-Adenokarzinom
      date of vote: 2017-10-11
      EC Nummer: 1576/2017
      Sponsor: Boston Biomedical Inc.
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. PD Dr. Gerald Prager
        Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klinische Ateilung Onkologie

      Radikale und konservative Behandlung des Urothelkarzinoms des oberen Harntraktes
      date of vote: 2017-10-12
      EC Nummer: 1566/2017
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Prof Shahrokh Shariat
        Universitätsklinik für Urologie

      Untersuchung des Schmeckvermögens in der klinischen Routine bei Patienten mit kutanem Basalzellkarzinom
      date of vote: 2017-08-03
      EC Nummer: 1537/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. PD Dr. Christian A. Müller
        Universitätsklinik für HNO Wien, Klinische Abteilung für Allgemeine HNO

      Expression und Regulation von PIWI-Proteinen und piRNAs in Epidermis und Hauttumoren
      date of vote: 2017-10-11
      EC Nummer: 1498/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. med. univ. Johannes Pammer
        Klinisches Institut für Pathologie, AKH

      Radiologisches Ansprechen auf die Therapie mit Denosumab bei Frauen mit Brustkrebs und Knochenmetastasen. Eine retrospektive Datenanalyse.
      date of vote: 2017-10-05
      EC Nummer: 1484/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Georg Pfeiler
        Klin. Abteilung für Allgemeine Gynäkologie und Gynäkologische Onkologie

      Nachweisbarkeit von Hepatitis C-Virus RNA in Nasen und Rektalflüssigkeit
      date of vote: 2017-08-03
      EC Nummer: 1469/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Ao. Univ. Prof. Dr. med. univ. Theresia Popow-Kraupp
        MUW, Institut für Labormedizin, Klin. Abt. für Klin. Virologie

      Retrospektive Analyse der HPV positiven und HPV negativen Hypopharynx- und Larynxkarzinom - Patienten
      date of vote: 2017-06-07
      EC Nummer: 1457/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Assoc. Prof. Priv. Doz. Dr. Claudia Lill
        Universitätsklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenkrankheiten

      Die multimodale Therapie in fortgeschrittenen Stadien des nicht kleinzelligen Bronchuskarzinoms - explorative, retrospektive Pilotstudie
      date of vote: 2017-07-12
      EC Nummer: 1448/2017
      Sponsor: Medinzinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.Prof. Dr. Mir Alireza Hoda
        MUW, Universitätsklinik für Chirurgie, Abt. für Thoraxchirurgie

      Untersuchung von ex vivo Arzneimittelanworten in primären Proben von hämatologischen Krebspatienten: Eine Pilotstudie
      date of vote: 2017-06-27
      EC Nummer: 1447/2017
      Sponsor: Allcyte GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Ulrich Jäger
        Univ Klinik für Innere Medizin I, Klin Abt für Hämatologie und Hämostaseologie

      Eine multizentrische, randomisierte, dosisbestätigende, faktorielle Phase-II-Studie zur Beurteilung der optimalen Dosis von 68Ga-OPS202 als bildgebendes Mittel für PET-Aufnahmen bei Patienten mit gastroenteropankreatischem neuroendokrinem Tumor (GEP-NET)
      date of vote: 2017-08-07
      EC Nummer: 1443/2017
      Sponsor: Ipsen Pharma
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.Prof. PD Dr. med. Alexander Haug
        Medizinische Universität Wien Abteilung für Nuklearmedizin

      Kurz- und Langzeitoutcome von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom nach kurativer Pneumonektomie - eine explorative retrospektive Studie
      date of vote: 2017-07-12
      EC Nummer: 1441/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Thomas Klikovits
        MUW, Univ. Klinik für Chirurgie, Abt. für Thoraxchirurgie

      68Ga-PSMA 11 ligand PET/CT(MRT) bei Patienten mit einem biochemischen Rezidiv nach lokaler Therapie mit kurativer Intention eines klinisch nicht metastasierten Prostatakarzinoms und sein Einfluss auf weitere Therapieentscheidungen im Vergleich zur Standardbildgebung - Eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2017-06-13
      EC Nummer: 1440/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Shahrokh Shariat
        Universitätsklinik für Urologie, Medizinische Univrsität Wien

      Behandlung von intrahepatischem cholangiozellulärem Karzinom mit einer Kombination aus dreifach Chemotherapie und unter 100 μm Partikel transarteriellen Chemoembolisation - eine retrospektive, deskriptive Datenanalyse
      date of vote: 2017-06-12
      EC Nummer: 1426/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Klaus Kaczirek
        Akh Wien, Univ. Klinik für Chirurgie, Klin. Abteilung für Allgemeinchirurgie

      Durchführbarkeitsprüfung der Spülung der Gebärmutterhöhle als Screeninguntersuchung bei Frauen mit hohem Risiko für Eierstockkrebs
      date of vote: 2017-10-14
      EC Nummer: 1425/2017
      Sponsor: Med. Univ. Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. med. Paul Speiser
        Univ. Klinik für Frauenheilkunde, Klin. Abt. f. Gynäkologie und gyn. Onkologie

      Evaluierung der Expression von PD-L1/PD-L2, LAG3, TIM-3, CTL4 and Galectin-9 in Tumorproben von Patienten mit nasopharyngealemn Karzinomen.
      date of vote: 2017-06-12
      EC Nummer: 1416/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Christoph Minichsdorfer
        AKH WIen, Klinik für Innere Medizin I, Abteilung für Onkologie

      Molekulare Charakterisierung von Zelllinien aus zirkulierenden Tumorzellen
      date of vote: 2017-05-31
      EC Nummer: 1399/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao. Univ-Prof. Dr. phil. Robert Zeillinger
        Medizinische Universität Wien; Frauenheilkunde

      TED10893: Eine Phase-1/2-Dosiseskalationsstudie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von multiplen intravenösen Gaben eines gegen CD38 gerichteten humanisierten monoklonalen Antikörpers (SAR650984) an Patienten mit ausgewählten CD38-positiven hämatologischen Malignitäten
      date of vote: 2017-09-25
      EC Nummer: 1388/2017
      Sponsor: Sanofi-aventis recherche & développement
      Prüfarzt:
      • Frau Univ. Prof. PD. Dr. Maria-Theresa Krauth
        Med. Universität Wien, Innere Med. II, Abteilung Hämatologie & Hämostaseologie

      Multizentrische Phase 2 Studie zur Identifizierung des optimalen neo-adjuvantenKombinations-Schema von Ipilimumab und Nivolumab (OpACIN-neo)
      date of vote: 2017-09-07
      EC Nummer: 1371/2017
      Sponsor: Antoni van Leeuwenhoek Hospital
      Prüfarzt:
      • Herr Prof Christoph Hoeller
        Universitätsklinik für Dermatologie, Medizinische Universität WIen

      Darstellung des perfekten Resektionsausmaßes und Bestrahlung in der Hirntumortherapie unter der Verwendung von Wahrscheinlichkeitsbildern
      date of vote: 2018-05-23
      EC Nummer: 1357/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.Prof. PD Dr. Georg Widhalm
        Universitätsklinik für Neurochirurgie, Medizinische Universität Wien

      Evaluierung der diagnostischen lateralen Lymphknotendissektion bei Patienten mit differenzierten Schilddrüsenkarzinomen - eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2017-06-23
      EC Nummer: 1351/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Christoph Bichler
        Medizinische Universität Wien/Univ. Klinik für Chirurgie Abt. f. Allgemeinchir.

      Postoperative Komplikationen in Patienten, die mit neoadjuvanter Chemotherapie und radikaler Zystektomie behandelt wurden. Eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2017-08-03
      EC Nummer: 1272/2017
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Shahrokh Shariat
        Universitätsklinik für Urologie

      Randomisierte, doppelt-verblindete Placebo-kontrollierte Immuntherapie mit Nivolumab oder Nivolumab plus Ipilimumab oder Placebo-Kontrolle zur Behandlung von Patienten mit Melanom im Stadium IV ohne Krankheitsanzeichen (No Evidence of Disease) nach kompletter chirurgischer Entfernung oder Strahlentherapie
      date of vote: 2017-10-17
      EC Nummer: 1267/2017
      Sponsor: Universitätsklinikum Essen
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christoph Höller
        Medizinische Universität Wien, Klinische Abteilung für allgemeine Dermatologie u

      Auswirkung von Kaugummikauen auf Blutzuckerspiegel bei Schwangerschaftsdiabetes
      date of vote: 2017-05-17
      EC Nummer: 1247/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Priv.-Doz. Dr. Christian Göbl
        Univ.-Klinik für Frauenheilkunde, Klinische Abteilung für Geburtshilfe

      Bestimmung von Ki67 beim Mammakarzinom - Vergleich zwischen core needle Biopsie- und Operationspräparat in bezug auf Ki67 labeling index - eine explorative und retrospektive Gewebeanalyse.
      date of vote: 2017-05-31
      EC Nummer: 1245/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Assoc. Prof. Priv.Doz. Dr. Zsuzsanna Bago-Horvath
        Medizinische Universität Wien, Klinisches Institut für Pathologie

      Bestimmung der Expression/DNA Methylierung der Cancer/Testis Antigene um möglicherweise das Ansprechen auf die Therapie mit Pembrolizumab bei vorbehandelten Patienten mit einem NSCLC vorhersagen zu können. Expression/DNA methylation of cancer testis antigens may predict response to pembrolizumab in pretreated NSCLC patients
      date of vote: 2017-06-27
      EC Nummer: 1243/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie
      Prüfarzt:
      • Frau Prof. Dr. Sabine Zöchbauer-Müller
        AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie

      AGO 53 Expression VI Ovar - Weltweite Umfrage von langzeitüberlebenden Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs via Internet oder Papier
      date of vote: 2017-05-24
      EC Nummer: 1211/2017
      Sponsor: NOGGO e.V., Charité Campus Virchow-Klinikum/Frauenklinik
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Alexander Reinthaller
        Medizinische Universität Wien, Abteilung für allgemeine Gynäkologie

      Randomisiert kontrollierte Studie: Intraoperative Anwendung von HaemoCerTM bei brusterhaltender Chirurgie zur Reduktion des postoperativen Drainagevolumens
      date of vote: 2017-10-04
      EC Nummer: 1178/2017
      Sponsor: Univ. Klinik für Frauenheilkunde, Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
        Medizinische Universität Wien, UFK, Klin. Abteilung f. Allg. Gyn und Gyn Onko

      Retrospektive Datenauswertung zur Salvage Radiotherapie des lokalisierten Prostatakarzinoms
      date of vote: 2017-07-10
      EC Nummer: 1167/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.Prof.PD Dr. Gregor Goldner
        AKH Wien - Klinik für Radioonkologie

      Exosomen-basierte Flüssig-Biopsien zur Vorhersage der Reaktion auf neoadjuvante Therapie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs: Pilotstudie
      date of vote: 2017-04-06
      EC Nummer: 1155/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr Paola Martinelli
        Medizinische Universität Wien, Institut für Krebsforschung

      Charakteristika und Verläufe von Patienten mit malignen Erkrankungen und Acute Respiratory Distress Syndrome, welche potentiell Kriterien für eine veno-venöse extrakorporeale Membranoxygenierung erfüllen:eine multizentrische prospektive Observationsstudie
      date of vote: 2017-03-20
      EC Nummer: 1145/2017
      Sponsor: Medizinsche Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. PD Dr. med. univ. Peter Schellongowski
        Universitätsklinik für Innere Medizin I, Intensivstation 13i2

      Eine randomisierte internationale multizentrische klinische Studie zur Bewertung der Lymphadenektomie beim Urothelkarzinom im Nierenbecken und Ureter
      date of vote: 2017-09-27
      EC Nummer: 1139/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Shahrokh F. Shariat
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie

      Präpektorale versus Retropektorale Implantatrekonstruktion - ein Vergleich der Methoden-assoziierten Komplikationsraten
      date of vote: 2018-06-12
      EC Nummer: 1137/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Ass.Prof.Dr. Daphne Gschwantler-Kaulich
        Klinische Abteilung für Allgemeine Gynäkologie und Gynäkologische Onkologie

      Prostate Cancer Outcomes (PCO) Studie - eine globale Untersuchung zur Messung und Verbesserung der Ergebnisqualität beim lokal begrenzten Prostatakarzinom
      date of vote: 2017-03-16
      EC Nummer: 1116/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Shahrokh F. Shariat
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie

      Einfluss der Expression von Immuncheckpoints auf das Überleben nach neoadjuvanter Chemotherapie und Leberresektion bei Patienten mit colorektalen Lebermetastasen-eine retrospektive, explorative Pilotstudie
      date of vote: 2017-03-23
      EC Nummer: 1108/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Stefan Stremitzer
        Klinische Abteilung für Allgemeinchirurgie/Medizinische Universität Wien

      CT-basierte Vermessung des M. temporalis: ein Prediktor für das Überleben bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen des oberen Aerodigestivtraktes – eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2017-03-15
      EC Nummer: 1097/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Stefan Nemec
        Univ.-Klinik f. Radiologie und Nuklearmedizin, Abteilung f. Neuroradiologie

      Individualisierte Therapie für rückfällige bösartige ZNS-Erkrankungen des Kindesalters (im Rahmen von INFORM)
      date of vote: 2017-03-03
      EC Nummer: 1079/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Dr. Andreas Peyrl
        Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde,Medizinische Universität Wien

      Objektive Brustsymmetriemessung mit dem Breast-Anayzing-Tool (BAT): Verbesserte Anwendung für klinische Studien in einer retrospektiven Datenanalyse
      date of vote: 2017-03-08
      EC Nummer: 1068/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Wilfried Krois
        Klinische Abteilung für Allgemeinchirurgie

      Retrospektive Beobachtungsstudie zur Evaluierung von Wirksamkeit und Sicherheit von Bendamustin plus Rituximab in Patienten mit Chronisch Lymphatischer Leukämie
      date of vote: 2017-03-23
      EC Nummer: 1064/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Dr.Dr. Philipp Staber
        Klinik f. Innere Medizin I, Abteilung f. Hämatologie & Hämostaseologie

      WO39210 (IMmotion010): multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Phase-III-Studie mit Atezolizumab (anti-PD-L1 Antikörper) als adjuvante Therapie bei Patienten mit Nierenzellkarzinom mit hohem Risiko für Metastasenbildung nach Nephrektomie
      date of vote: 2017-04-13
      EC Nummer: 1061/2017
      Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
      Prüfarzt:
      • Frau Univ. Prof. Dr. Manuela Schmidinger
        AKH Wien, Dept. of Medicine I, Division of Oncology

      C-arm Cone Beam CT (CBCT) während der transarteriellen Chemoembolisation (des hepatozellulären Karzinoms: Möglichkeit der besseren Führung, der reduzierten Strahlenbelastung und des intra-prozeduralen Erfassens des Therapieerfolges
      date of vote: 2017-05-05
      EC Nummer: 1059/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Rüdiger Schernthaner
        MUW, Radiologie & Nuklearmedizin, Kardiovask. & Interventionelle Radiologie

      Eribulin - eine retrospektive Datenanalyse eines österreichischen Brustgesundheitszentrums
      date of vote: 2017-02-13
      EC Nummer: 1056/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
        Klinische Abteilung für Allgemeine Gynäkologie und Gynäkologische Onkologie

      Klinische und molekulare Heterogenität im Verlauf von Chronisch Lymphatischer Leukämie
      date of vote: 2017-05-05
      EC Nummer: 1048/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Ulrich Jäger
        MUW, Univ.klinik für Innere Medizin I, Abt. für Hämatologie und Hämostaseologie

      Die Auswirkungen der Resektionsränder nach neoadjuvanter Chemotherapie auf das Outcome bei Mammakarzinomen – eine explorative retrospektive Studie
      date of vote: 2017-11-21
      EC Nummer: 1044/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr a.o. Univ.-Prof. Dr. Florian Fitzal
        AKH Wien - Universitätsklinik für Chirurgie/Klin. Abt. für Allgemeinchirurgie

      Nichtinvasive Brustkrebscharakterisierung mittels 18F-Ethylcholin PET-MRT - eine explorative Studie
      date of vote: 2018-04-06
      EC Nummer: 1042/2017
      Sponsor: Medical University of Vienna
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.Prof. Priv.-Doz. Dr. med Pascal Baltzer
        MUW, Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin

      Das Tumorboard Precision Medicine – ein Kooperationsprojekt zwischen der Universitätsklinik für Innere Medizin I, dem Klinischen Institut für Pathologie, dem Klinischen Institut für Radiologie sowie dem Comprehensive Cancer Center, Medizinische Universität WienBeginnend von 2013 bis dato- eine exploratorische retrospektive Studie
      date of vote: 2017-06-07
      EC Nummer: 1039/2017
      Sponsor: Med. Univ. Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Gerald Prager
        AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie

      Retrospektive Auswertung zur Prognose der Überlebensdauer und des rezidivfreien Überlebens mittels dermatoskopischer Kriterien, zusammen mit histologischer und klinischer Information
      date of vote: 2017-02-17
      EC Nummer: 1025/2017
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr ao.Univ.Prof.Dr. Harald Kittler
        Med Uni Wien, Univ.Klinik für Dermatologie, Klin.Abt.f. Allg. Dermatologie

      Mikrosomale Leberfunktion im 13C-Methacetin Atemtest als Prädiktor des Überlebens von Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom unter einer Therapie mit Sorafenib – TRANSFER II Studie
      date of vote: 2017-03-03
      EC Nummer: 2352/2016
      Sponsor: Medizinische Klinik II Würzburg
      Prüfarzt:
      • Herr Priv.-Doz. Dr. Matthias Pinter
        Medizinische Universität Wien, Innere Medizin III, Gastroenterologie&Hepatologie

      B-NHL 2013 - Therapieprotokoll der NHL-BFM und NOPHO Studiengruppen zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit reifen aggressiven B-Zell Lymphomen (B-NHL) und B-Zell Leukämien (B-AL)
      date of vote: 2017-03-28
      EC Nummer: 2344/2016
      Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung
      Prüfarzt:
      • Herr Priv.Doz. Dr. Andishe Attarbaschi
        St. Anna Kinderspital

      Outcome von chirurgisch therapierten Wirbelsäulenmetastasen - Eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2017-02-07
      EC Nummer: 2330/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. med. Christoph Stihsen
        Universitätsklinik für Orthopädie, Medizinische Universität Wien

      Offene, einarmige, multizentrische Sicherheitsstudie zu Atezolizumab bei lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem urothelialem oder nicht urothelialem Harnwegskarzinom.
      date of vote: 2017-02-02
      EC Nummer: 2308/2016
      Sponsor: F. Hoffmann-La Roche LTD
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Gottfried Locker
        Med. Uni. Wien, AKH Wien, Univ. Kl. für Innere Medizin I, Kl. Abt. für Onkologie
      • Herr Univ. Prof. Dr. Shahrokh Shariat
        Medizinische Universität Wien; AKH Wien, Universitätsklinik für Urologie

      Eine prospektive Studie zur Identifizierung von prädiktiven Biomarkern bei lokalisiertem und fortgeschrittenem Blasenkarzinom (NOCOBLAC)
      date of vote: 2017-01-20
      EC Nummer: 2282/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Shahrokh F. Shariat
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie

      Phase 1 Studie zur Detektion von Carboanhydrase IX positiven Tumoren mit PHC-102
      date of vote: 2017-05-08
      EC Nummer: 2278/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien, Klinische Abteilung für Nuklearmedizin
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.-Prof. PD Dr. med. Alexander Haug
        Klinische Abteilung für Nuklearmedizin

      Eine retrospektive Studie an oberen gastrointestinal Tumor Patienten zur Darstellung der Korrelation der klinischen sowie molekularpathologischen Parametern mit dem Überleben
      date of vote: 2017-01-25
      EC Nummer: 2267/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. med. univ. et scient. med. Aysegül Ilhan-Mutlu
        Klinische Abteilung für Onkologie, Medizinische Universität Wien

      Österreichisches Register für fortgeschrittenes Prostata Karzinom
      date of vote: 2017-02-19
      EC Nummer: 2253/2016
      Sponsor: Med. Univ. Wien, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Michael Krainer
        AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie

      SPECTArare: Screening von Patienten mit seltenen Tumoren für effizienten Zugang zu klinischen Prüfungen
      date of vote: 2017-02-13
      EC Nummer: 2252/2016
      Sponsor: EORTC
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Matthias Preusser
        AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie

      Interindividuelle Unterschiede in der Befundung von Colorektalkarzinom-Präparaten und ihr Einfluss auf das postoperative Patientenüberleben: eine retrospektive monozentrische Studie
      date of vote: 2017-01-23
      EC Nummer: 2208/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ao. Univ.-Prof. Dr.med.univ. Anton Stift
        Klin. Abt. für Allgemeinchir., Univ. Klinik für Chirurgie, MUW

      Einfluss der biliären und perineuralen Invasion auf das Überleben nach neoadjuvanter Chemotherapie und Leberresektion bei Patienten mit colorektalen Lebermetastasen-eine retrospektive, explorative Pilotstudie
      date of vote: 2017-01-18
      EC Nummer: 2177/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Stefan Stremitzer
        Univ.-Klinik für Chirurgie, Medizinische Universität Wien

      Relevanz von Laborparametern und klinisch-pathologischen Parametern unter Zuhilfenahme prognostischer Scoring – Systeme als Prognosefaktoren bei Patientinnen mit Zervixkarzinom – eine explorative, retrospektive Kohortenanalyse
      date of vote: 2017-03-10
      EC Nummer: 2160/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Priv.-Doz. Dr. Stephan Polterauer
        Univ. Klinik für Frauenheilkunde, Abteilung für Gynäkologie und Gynäkoonkologie

      Knochen- und immunologische Biomarker bei Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom (CRPC) unter Therapie mit Radium-223
      date of vote: 2016-12-21
      EC Nummer: 2151/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Shahrokh F. Shariat
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie

      CT Perfusion zur frühen Erfassung des Therapieerfolges nach interventioneller Lokaltherapie des hepatozellulären Karzinoms
      date of vote: 2017-01-12
      EC Nummer: 2143/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr PD Dr. Dietmar Tamandl
        Univ. Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin

      LDH als prediktiver Marker für Patienten mit soliden Tumoren unter Behandlung anti-PD1/PD-L1 Therapie. Eine retrospektive Datenauswertung.
      date of vote: 2017-02-14
      EC Nummer: 2132/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr., PhD Christoph Minichsdorfer
        MUW, Klinik für Innere Medizin I, Abteilung für Onkologie

      Häufigkeit von Adenokarzinomen, die zufällig bei Resektionen von Patienten mit stenosierenden Morbus Crohn entdeckt werden - eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2016-12-09
      EC Nummer: 2057/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv. Doz. Dr. Stefan Riss
        Universitätsklinik für Chirurgie, Klinische Abteilung für Allgemeinchirurgie

      Sarkopenie als prognostischer Faktor bei urologischen Malignomen: eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2016-12-16
      EC Nummer: 2056/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.-Prof. Dr. Tobias Klatte
        Universitätsklinik für Urologie, Medizinische Universität Wien

      Erfassung von biomechanischen Eigenschaften metastasierter Knochen
      date of vote: 2017-07-04
      EC Nummer: 2053/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr o.Univ.-Prof. Dr. Reinhard Windhager
        Universitätsklinik für Orthopädie

      „SPECTAbrain“ - Screening von Patientinnen und Patienten mit Gehirntumoren für einen effizienten Zugang zu klinischen Studien
      date of vote: 2016-12-27
      EC Nummer: 2020/2016
      Sponsor: EORTC
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Matthias Preusser
        AKH, Klinik f. Innere Med. I, Onkologie

      Retrospektive Studie zur Untersuchung des Einflusses human pathogener Viren (Papilloma-Virus (HPV) und Epstein-Barr-Virus (EBV) ) auf das Metastasierungsverhalten in Patienten mit sinunasalen Tumoren.
      date of vote: 2017-04-25
      EC Nummer: 1979/2016
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. PD. Dr Markus Brunner
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für HNO

      Eine prospektive Kohortenstudie nach der Markteinführung mit in der klinischen Praxis mit IMLYGIC (Talimogen laherparepvec) behandelten Melanom-Patienten zur Charakterisierung des Risikos für eine Herpesinfektion bei Patienten, engen Kontaktpersonen und medizinischem Fachpersonal sowie der Langzeitsicherheit der behandelten Patienten
      date of vote: 2017-04-13
      EC Nummer: 1978/2016
      Sponsor: Amgen Inc.
      Prüfarzt:
      • Herr OA Dr. Helmut Kehrer
        KH der Elisabethinen Linz, Dermatologische Abteilung

      Funktion dreier paraloger akzessorischer SWI/SNF Proteine in der Prostata-Tumorgenese
      date of vote: 2016-12-06
      EC Nummer: 1934/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.Prof.Dr. Lukas Kenner
        Medizinische Universität Wien, Klinisches Institut für Pathologie

      Die partielle Radiofrequenz-Tonsillektomie (Tonsillotomie) als therapeutische Alternative zur klassischen Tonsillektomie mit Dissektionstechnik bei Erwachsenen mit rezidivierender Tonsillitis
      date of vote: 2016-11-14
      EC Nummer: 1930/2016
      Sponsor: MUW, Univ.Klinik für HNO
      Prüfarzt:
      • Frau Assoc. Prof. PD Dr. Claudia Lill
        MUW Wien, Klinische Abteilung für HNO

      Vergleichende retrospektive Datenanalyse der diagnostischen Genauigkeit radiologischer Brustuntersuchungen in Abhängigkeit von der Untersuchungsindikation
      date of vote: 2017-04-04
      EC Nummer: 1917/2016
      Sponsor: MUW, Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.Prof. Priv-Doz. Dr. med. Pascal Baltzer
        Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin, MUW Wien

      Evaluation des Projekts zur Verbesserung der pflegerischen Unterstützung von Patientinnen und Patienten beim Selbstmanagement krebsbedingter Schmerzen: Eine Cluster randomisierte Studie mit einem Stepped Wedge Design (EvANtiPain)
      date of vote: 2016-11-15
      EC Nummer: 1911/2016
      Sponsor: Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. phil. Antje Koller
        Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien - Pflegedirektion

      Retrospektive qualitative und quantitative Analyse von Knochenmetastasen bei KrebspatientInnen: eine PET/MRT (DWI eingeschlossen) „Feasibility-Studie“.
      date of vote: 2017-03-10
      EC Nummer: 1908/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Dr Chiara Giraudo
        Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin

      Chemotaxis in einem in vitro Melanom-Modell
      date of vote: 2016-10-25
      EC Nummer: 1885/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien, Institut für Pharmakologie
      Prüfarzt:
      • Herr Ao. Prof. Dr. Martin Hohenegger
        Institut für Pharmakologie

      Eine Phase-I/II-Dosiseskalierungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der durch Amphinex TM induzierten photochemischen Internalisierung (PCI) von Gemcitabin, gefolgt von einer Gemcitabin-/Cisplatin-Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem, inoperablem Gallengangskarzinom
      date of vote: 2017-08-30
      EC Nummer: 1871/2016
      Sponsor: PCI Biotech AS
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.Prof. Dr. Maximilian Schöniger-Hekele
        Medizinische Universität Wien / Allgemeines Krankenhaus / Innere Medizin

      Ex vivo Chemosensitivität Tests mit Pharmacoscopy in Proben von Patienten mit Multiplem Myelom: Eine Biobankstudie
      date of vote: 2016-09-07
      EC Nummer: 1866/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Giulio Superti-Furga
        Forschungszentrum für Molekulare Medizin der OeAW

      Postoperative Strahlentherapie bei Prostatakarzinom: Retrospektiver explorativer Vergleich der therapiebedingten Morbidität der Prostatalogenbestrahlung versus der Beckenbestrahlung
      date of vote: 2016-09-26
      EC Nummer: 1864/2016
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.Prof. Gregor Goldner
        Universitätsklinik für Strahlentherapie

      Biobank der St. Anna Kinderkrebsforschung (CCRI)
      date of vote: 2016-11-15
      EC Nummer: 1853/2016
      Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Wolfgang Holter
        St. Anna Kinderkrebsforschung

      ABCSG 22R Lebensqualität - Befragung im Rahmen der Erhebung zur Lebensqualität von Brustkrebspatientinnen registriert in ABCSG 22R
      date of vote: 2017-02-13
      EC Nummer: 1850/2016
      Sponsor: Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group (ABCSG)
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Michael Gnant
        MedUni Wien - Univ. Klinik f. Chirurgie, Klin. Abt. f. Allgemeinchirurgie
      • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
        MedUni Wien - Univ. Klinik f. Innere Medizin I, Klin. Abt. f. Onkologie

      CA209-651: Eine offene, randomisierte, zweiarmige Studie der Phase III zu Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab im Vergleich zum Extreme-Studienregime (Cetuximab + Cisplatin/Carboplatin + Fluorouracil) als Erstlinientherapie bei rezidivierenden oder metastasierenden Plattenepithelkarzinom des Kopf- und Halsbereichs (squamous cell carcinoma of the head and neck, SCCHN)
      date of vote: 2016-11-07
      EC Nummer: 1837/2016
      Sponsor: Bristol-Myers Squibb International
      Prüfarzt:
      • Herr Ass. Prof. Dr. Thorsten Füreder
        Klinische Abteilung für Onkologie, Universitätsklinik für Inner Medizin I

      StepUp - Untersuchung von initialen Dosierungsschemata mit oral verabreichtem Vinorelbin in der Behandlung des fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms und des metastasierten Mammakarzinoms im Rahmen der klinischen Routine in Deutschland und Österreich
      date of vote: 2016-09-17
      EC Nummer: 1836/2016
      Sponsor: Pierre Fabre Pharma Austria
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. med. Christian Singer
        AKH Wien, Klinische Abteilung für Allgemeine Gynäkologie und gyn. Onkologie

      Retrospektive Untersuchung von T-Lymphozyten Subgruppen und DNA-Schäden in new-onset Tumoren nach Transplantation
      date of vote: 2016-09-16
      EC Nummer: 1833/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien / Abteilung für Herzchirurgie
      Prüfarzt:
      • Frau Prof.Dr. Arezu Aliabadi
        MUW, Univ. Klinik der Chirurgie, Abteilung für Herzchirurgie

      Ein Vergleich der Reinfektionsrate bei 1-stage und 2-stage Revisionsoperationen nach Implantation einer Tumorprothese an der Abteilung für Orthopädie, medizinische Universität Wien in den Jahren 1978- Mai 2016
      date of vote: 2016-10-17
      EC Nummer: 1817/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien, Orthopädie
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.Prof. Dr. Reinhard Windhager
        Medizinische Universität Wien, Orthopädie

      Multizentrische, randomisierte, doppelt verblindete, Parallelgruppen-Überlegenheitsstudie zur Gegenüberstellung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ponesimod als Begleittherapie im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit aktiver, rezidivierender multipler Sklerose, die mit Dimethylfumarat (Tecfidera®) behandelt werden
      date of vote: 2016-11-02
      EC Nummer: 1788/2016
      Sponsor: Actelion Pharmaceuticals Ltd.
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Paulus Rommer
        Med. Uni Wien, Uniklinik für Neurologie, Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien

      Pilotstudie zur ex vivo Validierung eines neuen diagnostischen Bildgebungsinstruments für kolorektale Läsionen
      date of vote: 2016-10-28
      EC Nummer: 1782/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.Prof. Dr. Werner Dolak
        Medizinische Universität Wien, KIM III, Gastroenterologie und Hepatol.

      Evaluation der Tumordurchblutung bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom mittels Perfusions-CT - eine Pilotstudie
      date of vote: 2016-08-18
      EC Nummer: 1764/2016
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Dr. Helmut Prosch
        Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin

      TraX&Vields Studie: Training und Validierung in ABCSG Biomarker-Kohorten Training und Validierung von GeneXpert® Brustkrebs-Assays zur Bestimmung von Routinebrustkrebs-Biomarker (ER, PgR, HER2 und Ki67) und zur Stratifizierung der Behandlungserfolge in frühem Hormonrezeptor-positiven Brustkrebs - eine retrospektive Studie der Biomarker Kohorte ABCSG-6
      date of vote: 2016-08-05
      EC Nummer: 1758/2016
      Sponsor: Cepheid
      Prüfarzt:
      • Herr Priv.-Doz. Dr. Peter Dubsky
        MedUni Wien, Chirurgie (Institut für Krebsforschung; ABCSG-Biobank)

      Die Rolle der Tumor RNS in Blutplättchen als Blutmarker in Kolorektalkarzinom (TEMPLATE)
      date of vote: 2016-12-09
      EC Nummer: 1753/2016
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Prof Thomas Bachleitner-Hofmann
        MUW- Univ. Klin. f. Chirurgie, Klin. Abt. f. Allgemeinchirurgie

      Strahlentherapieplanung für Hirntumoren mit einem Niedrigfeldstärken-MRT Gerät
      date of vote: 2016-09-02
      EC Nummer: 1746/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien, Univ. Klinik für Strahlentherapie
      Prüfarzt:
      • Frau Univ. Prof. Dr. Karin Dieckmann
        Medizinische Universität Wien, Univ. Klinik für Strahlentherapie

      EINE EUROPÄISCHE ERKRANKUNGSREGISTERSTUDIE ZUR PROSPEKTIVEN BEOBACHTUNG VON BEHANDLUNGSMUSTERN UND BEHANDLUNGSAUSGANG BEI PATIENTEN MIT HER2-POSITIVEM, NICHT-RESEZIERBAREM, LOKAL FORTGESCHRITTENEM ODER METASTASIERENDEM BRUSTKREBS
      date of vote: 2016-08-04
      EC Nummer: 1742/2016
      Sponsor: F. Hoffmann- La Roche Ltd
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Günther Steger
        Medizinische Universität Wien, Innere Medizin I, Onkologie
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
        Medizinische Univ. Wien,Frauenheilkunde, Allg. Gynäkologie u. Gyn. Onkologie

      Kurative Resektion beim metastasierten lokal operablen Pankreaskarzinom - HEPPANC-1
      date of vote: 2016-10-05
      EC Nummer: 1707/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien Universitätsklinik für Chirurgie
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.Prof.Priv.Doz.Dr. Klaus Sahora
        MUW, Univ. Klink f. Chirurgie, Abt. f. Allgemeine Chirurgie

      Diagnostische Strategien bei Krebspatienten mit respiratorischen Infektionen
      date of vote: 2016-10-18
      EC Nummer: 1703/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau a.o.Univ.Prof.Dr. Birgit Willinger
        MUW, Klin. Institut für Labormedizin, Klin. Abteilung für Klin. Mikrobiologie

      Einfluss von TNFα-Blocker auf die postoperative Komplikations- und Rezidivrate nach intestinaler Resektion bei symptomatischem Morbus Crohn. Medizinische Universität Wien in den Jahren 2000-2014- eine exploratorische Fragenbogenerhebung.
      date of vote: 2016-10-03
      EC Nummer: 1700/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Priv. Doz. Dr. Stefan Riss
        Medizinische Universität Wien, Klinische Abteilung für Allgemeinchirurgie

      Evaluation neuer Drug Targets und Moleküle mit therapeutischem Potential in Proben von Patienten mit hämatologischen Krebserkrankungen aus einer Biobank
      date of vote: 2016-09-07
      EC Nummer: 1676/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Peter Valent
        CeMM / Medical University of Vienna

      Charakterisierung und Monitoring von Leukämien auf Basis der CXCR4 Expression in vivo: eine [68Ga]-Pentixafor-PET/MR Studie
      date of vote: 2016-09-16
      EC Nummer: 1655/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Marius Mayerhöfer
        Univ.-Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin, Medizinische Universität Wien

      Eine randomisierte, offene, Phase 2 Studie mit Abemaciclib plus Tamoxifen oder Abemaciclib alleine, bei Frauen mit vorbehandeltem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs
      date of vote: 2016-08-03
      EC Nummer: 1653/2016
      Sponsor: Eli Lilly and Company
      Prüfarzt:
      • Herr Ao.Univ.-Prof. Dr.med.univ. Günther Steger
        MUW, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Klinische Abteilung für Onkologie
      • Herr Univ.-Prof. Dr.med.univ. MPH Christian Singer
        MUW, Univ.-klin.für Frauenheilkunde,Klin.Abt. f Allg.Gynäkologie & gyn.Onkologie

      Expression von FGF und FGFR beim Adenokarzinom des Ösophagus
      date of vote: 2016-07-14
      EC Nummer: 1652/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Sebastian Schoppmann
        Medizinische Universität Wien, Univ. Klin. f. Chirurgie, Abt. f. Allg.Chirurgie

      Assoziation zwischen molekularen Signalweg Aktivitäten und in-vivo Tumormetabolismus bei Krebspatienten und deren Auswirkung auf das Überleben - Eine explorative retrospektiv-prospektive Studie
      date of vote: 2017-01-18
      EC Nummer: 1649/2016
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Univ.-Prof. Dr. med Marcus Hacker
        Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin

      Simultane radiologische und fiberendoskopische Evaluation des Schluckaktes (“SIRFES”): Validierung einer neuen Methode bei Patienten nach Operation eines oropharyngealen oder laryngealen Karzinoms und postoperativer Dysphagie
      date of vote: 2016-07-26
      EC Nummer: 1646/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Ass. Prof. Dr. Martina Scharitzer
        Univ. Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin

      Docetaxel und Cetuximab alle 2 Wochen ist ein aktives Regime für die First- Line-Behandlung von Patienten mit rezidivierenden / metastasierten HNO-Tumoren
      date of vote: 2016-07-06
      EC Nummer: 1643/2016
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.Prof.PD.Dr. Thorsten Füreder
        Univ. Klinik für Innere Medizin I/Klinisch Abteilung für Onkologie

      „Gender spezifische Aspekte bei Patienten mit Mantelzell-Lymphomen – Spielt das Geschlecht eine Rolle?“
      date of vote: 2017-11-22
      EC Nummer: 1639/2016
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Ass. Prof. Priv. Doz. Dr. Wolfgang Lamm
        Univ. Klinik für Innere Medizin 1/Klinische Abteilung für Onkologie

      „Gender spezifische Unterschiede bei Patienten mit Multiplem Myelom“
      date of vote: 2016-11-25
      EC Nummer: 1636/2016
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Ass. Prof. Priv. Doz. Dr. Wolfgang Lamm
        Univ. Klinik für Innere Medizin 1/Klinische Abteilung für Onkologie

      Die Bedeutung der FGF-2 Expression bei Patientinnen mit uterinen Weichteiltumoren: eine immunhistochemische Analyse
      date of vote: 2016-07-14
      EC Nummer: 1615/2016
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Frau Univ.-Doz. Dr. Barbara bodner-Adler
        Universitätsfrauenklinik Wien, Abteilung für Allgemeine Gynäkologie und Gynäkolo

      RELACS - Retrospektive Evaluierung des medianen progressions-freien Überleben und des medianen Gesamtübeleben von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom im realistischen Setting in Österreich
      date of vote: 2016-07-26
      EC Nummer: 1610/2016
      Sponsor: Novartis Pharma GmbH
      Prüfarzt:
      • Frau Univ. Prof. Dr. Manuela Schmidinger
        AKH Wien, Univ. Klinik f. Innere Med. I, Klin. Abtlg. f. Onkologie

      ColOMICS-Multi-Omics basierte Vorhersage auf das Ansprechen der Chemotherapie bei Patienten mit kolorektalem Karzinom
      date of vote: 2016-07-27
      EC Nummer: 1608/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Ao.Prof. Dr. Andrea Gsur
        Universitätsklinik für Chirurgie, Klin. Abt. für Allgemeinchirurgie

      Auswirkung der Einhaltung antiemetischer Richtlinien bei Krebspatienten mit mehreren Chemotherapiezyklen bei mäßig oder hoch emetogener Chemotherapie in Osteuropa
      date of vote: 2016-08-03
      EC Nummer: 1589/2016
      Sponsor: Angelini Pharma Österreich GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Günther Steger
        Med Uni Wien, Abteilung für Onkologie, Innere Medizin I

      Evaluation der radiochirurgischen Behandlung von Hirnmetastasen - eine retrospektive Studie
      date of vote: 2016-07-19
      EC Nummer: 1571/2016
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Frau Dr Brigitte Gatterbauer
        Univ. KLinik für Neurochirurgie

      Therapieresistenz im Melanom durch Modulation des Tumorstromas durch tumor-infiltrierende B-Zellen
      date of vote: 2016-07-18
      EC Nummer: 1555/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Stephan N. Wagner
        Abteilung für Immundermatologie / MUW

      Randomisierte klinische Phase-III-Studie zu Lurbinectedin (PM01183)/Doxorubicin (DOX) versus Cyclophosphamid (CTX), Doxorubicin (DOX) und Vincristin (VCR) (CAV) oder Topotecan zur Behandlung von Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom (SCLC), bei denen eine vorherige, Platin enthaltende Linie fehlgeschlagen ist (ATLANTIS-Studie)
      date of vote: 2016-11-11
      EC Nummer: 1554/2016
      Sponsor: Pharma Mar S.A.
      Prüfarzt:
      • Frau Assoc. Prof. Dr. med. Sabine Zöchbauer-Müller
        Med. Universität Wien / AKH Wien Uniklinik für Innere Med. I, Abt. Onkologie

      Identifizierung von BRD4 als epigenetischer Regulator und potentielles Drug Target in der Chronisch Myeloischen Leukämie
      date of vote: 2016-07-06
      EC Nummer: 1553/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Peter Valent
        Medizinische Universität Wien, Klinik für Innere Medizin I, Abt. f. Hämatologie

      Interleukin-1 Rezeptor-Antagonist (Anakinra) als adjuvante Therapie in der Behandlung sekundärer adulter hämophagozytischer Lymphohistiozytose: eine retrospektive Kohortenanalyse
      date of vote: 2016-09-05
      EC Nummer: 1538/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Priv.-Doz. Dr. med. univ. Hermine Agis
        Medizinische Universität Wien, Innere Medizin I, Klin. Abteilung für Onkologie

      Behandlungsziele und deren Wichtigkeit für PatientInnen mit rheumatoider Arthritis und urogenitalen Tumoren - eine explorative Studie zu subjektiven PatientInnenzielen und psychometrische Evaluation der Zielerreichungsskalen (Goal Attainment Scaling - GAS)
      date of vote: 2016-06-17
      EC Nummer: 1537/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien, CeMSIIS, Section for Outcomes Research
      Prüfarzt:
      • Frau Mag. Dr. Claudia Oppenauer-Meerskraut
        AKH - Klinische Abteilung für Rheumatologie
      • Herr Dr. Maximilian Marhold
        AKH - Klinische Abteilung für Onkologie

      Prüfverfahren, zur Beurteilung der Wirksamkeit von Lenvatinib bei metastasierenden, neuroendokrinen Tumoren
      date of vote: 2016-07-22
      EC Nummer: 1526/2016
      Sponsor: GETNE (Grupo Espanol de Tumores Neuroendocrinos)
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Dr. Markus Raderer
        AKH Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Abteilung für Onkologie

      Immunhistochemischer Nachweis von uPA und PAI-1 Protein bei endokrin-behandelten postmenopausalen Patientinnen mit frühem rezeptor-positivem Mammakarzinom
      date of vote: 2016-06-10
      EC Nummer: 1503/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.- Prof. Dr. Christian Singer
        MUW, Univ.-Kl. f Frauenheilkunde, Klin. Abt. f. allg. Gyn u Gynäkolog Onkologie

      Entwicklung und Evaluation eines Implementierungskonzeptes zum Scalp Cooling für die Prävention des Chemotherapie-induzierten Haarausfalls bei gynäkologisch-onkologischen Patientinnen - Eine Phase IV Studie
      date of vote: 2016-06-15
      EC Nummer: 1482/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Christian Singer
        Univ. Klin. f. Frauenheilkunde, Klin. Abt. f. Allg. Gyn. und Gyn. Onkol.

      Identifizierung von Ursprungszellen im Blasenkarzinom mittels DNA Methylierungs-Analysen
      date of vote: 2016-06-14
      EC Nummer: 1459/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Shahrokh F. Shariat
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie

      Eine Autoantikörper-Signatur für Patienten mit Nierenzellkarzinom
      date of vote: 2016-07-18
      EC Nummer: 1444/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Ass.-Prof. Dr. Michela de Martino
        Universitätsklinik für Urologie, Medizinische Universität Wien

      Differenzierung intrapankreatischer Nebenmilzen von neuroendokrinen Tumoren mittels SPIO verstärkter-MRT - eine retrospektive Datenanalyse
      date of vote: 2016-06-23
      EC Nummer: 1441/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ass.Prof. Univ. Doz. Dr. Ahmed Ba-Ssalamah
        Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin

      Überaktivierung von STAT5 in Peripheren T-Zell-Lymphomen
      date of vote: 2016-07-21
      EC Nummer: 1437/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Lukas Kenner
        Klinisches Institut für Pathologie, Med. Universität Wien

      Nuklearmedizinische Bildgebung, Stoffwechsel und Targets in Gliomen
      date of vote: 2016-06-09
      EC Nummer: 1429/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau Ass.-Prof. Dr. Tatjana Traub-Weidinger
        Univ.Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin, MUW Wien

      Untersuchung der Glucose-Metabolismus Dynamik in agressiven und indolenten Non-Hodgkin Lymphomen mittels Chemical Exchange Saturation Transfer MRT: eine Pilotstudie
      date of vote: 2016-06-06
      EC Nummer: 1395/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Marius Mayerhöfer
        Univ.-Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin, Medizinische Universität Wien

      Milzbeteiligung bei Lymphomerkrankung - Gibt es einen verlässlichen Cut-off in craniocaudaler Ausmessung in der CT? Retrospektive F18 FDG kontrollierte Studie
      date of vote: 2016-06-23
      EC Nummer: 1385/2016
      Sponsor: Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin, MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Dominik Berzaczy
        Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin, MUW

      Pilotstudie zur nicht invasiven Quantifizierung der CXCR4-Expression vor und nach Strahlentherapie bei Patientinnen und Patienten mit HNO-, Bronchus- und Pankreaskarzinom
      date of vote: 2017-03-03
      EC Nummer: 1381/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Ass-Prof. PD. Dr. Alexander Haug
        Medizinische Universität Wien, Klin. Abt. für Nuklearmedizin

      Register und Biobank zu den peripheren T-Zell Lymphomen in Österreich
      date of vote: 2016-10-03
      EC Nummer: 1356/2016
      Sponsor: AGMT gemeinnützige GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc.-Prof. Priv. Doz. DDr. Philipp Staber
        AKH Wien,UK für Innere Medizin I,Klin.Abt.f.Hämatologie u.Hämostaseologie

      Explorativ/retrospektiv vergleichende Analyse unterschiedlicher Therapieformen bei Plattenepithelkarzinomen der Kopf-Halsregion in Bezug auf Outcome sowie Korrelation derselben mit prognostischen Faktoren
      date of vote: 2016-06-09
      EC Nummer: 1355/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Frau DDr. Christina Eder-Czembirek
        Universitätsklinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie

      Prädiktive Marker für das Therapieansprechen im kolorektalen Karzinom
      date of vote: 2016-05-29
      EC Nummer: 1350/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr.med.univ. Gerd Silberhumer
        Medizinische Universität Wien; Universitätsklinik für Chirurgie; klin. Abt. Allg

      Datenregister über Hypomethylierende Substanzen bei Patienten mit myeloiden Neoplasien, inklusive Myelodysplastischen Syndrom (MDS), Chronische Myelomonozytäre Leukämie (CMML) und Akute Myeloische Leukämie (AML)
      date of vote: 2016-10-11
      EC Nummer: 1328/2016
      Sponsor: AGMT gemeinnützige GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Sperr
        MUW, Univ.Klin.f.Innere Med.I, Klin. Abt. f. Hämatologie und Hämostaseologie

      ‚Gamma Typing‘ bei HLA identen Empfänger-Spenderpaaren bei Stammzell-transplantierten AML Patienten - eine exploratorische retrospektive Studie an 100 Patienten-Spender Paaren.
      date of vote: 2016-05-30
      EC Nummer: 1300/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Gottfried Fischer
        Univ.-Klinik für Blutgruppenserologie und Transfusionsmedizin

      Evaluierung von prädiktiven Faktoren bei Patienten mit Kopf-Hals-Tumoren durch Feinnadelaspirationszytologie - eine retrospektive Datenanalyse.
      date of vote: 2016-04-26
      EC Nummer: 1261/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. MB Boban M. Erovic
        Med. Universität Wien, Univ. Klinik für Hals-, Nasen- und Ohrenkrankheiten

      Der Einfluss der sozialen Kompetenz von Hirntumor-PatientInnen auf deren schulische Partizipation – Eine explorative Studie
      date of vote: 2016-04-22
      EC Nummer: 1259/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien, Univ.Klinik f. Kinder- und Jugendheilkunde
      Prüfarzt:
      • Frau Dr. Anna Felnhofer
        Medizinische Universität Wien, Univ.Klinik f.Kinder-und Jugendheilkunde

      Hinzugabe von Pertuzumab zur neoadjuvanten zielgerichteten Therapie des primären HER2-positiven Mammakarzinoms. Eine retrospektive Analyse.
      date of vote: 2016-08-29
      EC Nummer: 1258/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ.-Prof. Dr.med.univ., MPH Christian Singer
        Med. Univ. Wien, Universitätsklinik für Frauenheilkunde, Brustgesundheitszentrum

      Bestimmung von Biomarkern in Tumorgewebe, Liquor und Blut bei Patienten mit Hirn- und Rückenmarkstumoren
      date of vote: 2016-06-20
      EC Nummer: 1244/2016
      Sponsor: Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde, Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Andreas Peyrl
        Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde,Medizinische Universität Wien

      Klinische, genetische und immunsuppressive Faktoren assoziiert mit der Entwicklung nicht-melanozytärer Hauttumoren (NMSC) bei organtransplantierten Patienten – eine Fall-Kontroll-Studie
      date of vote: 2016-05-12
      EC Nummer: 1233/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Dermatologie
      Prüfarzt:
      • Frau ao Univ Prof Dr med Alexandra Geusau
        Universitätsklinik für Dermatologie Wien

      Zirkulierende Tumorzellen als Biomarker im Kastrationsresistenten Krebs der Prostata
      date of vote: 2016-04-18
      EC Nummer: 1214/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Shahrokh F. Shariat
        Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Urologie

      Intra- und Interobservervariabilität im CT Lymphknotenstaging des Bronchialkarzinoms von Pulmologen, Radiologen und Thoraxchirurgen
      date of vote: 2016-08-24
      EC Nummer: 1187/2016
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Assoc. Prof. Priv.Doz. Dr. Helmut Prosch
        MUW , Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin

      Molekulare Epidemiologie kolorektaler Karzinome
      date of vote: 2016-06-01
      EC Nummer: 1160/2016
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Frau Ao.Pof. Dr. Andrea Gsur
        Universitätsklinik für Chirurgie, Klinische Abteilung für Allgemeinchirurgie

      Jugend und Zukunft - Evaluierung der psychosozialen Situation akut und ehemals pädiatrisch-onkologisch erkrankter Patienten österreichweit, die sich im Prozess der Arbeitssuche befinden
      date of vote: 2016-03-23
      EC Nummer: 1144/2016
      Sponsor: Medizinische Universität Wien
      Prüfarzt:
      • Herr Dr. Thomas Pletschko
        Med.Univ.Wien - Univ.Klinik f. Kinder- u.Jugendheilkunde u. St.Anna Kinderspital

      Prognostische Bedeutung des prätherapeutischen C-Reactiven Proteins (CRP) Serum Spiegels bei Patientinnen mit Adenokarzinom der Zervix uteri
      date of vote: 2016-03-17
      EC Nummer: 1108/2016
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Frau Univ.-Doz.Dr. Barbara Bodner-Adler
        Universitätsfrauenklinik; Klin Abteilung für Allg. Gynäkologie und Gy

      Datenregister: Metastasierte Mammakarzinome in Österreich
      date of vote: 2016-04-20
      EC Nummer: 1096/2016
      Sponsor: AGMT gemeinnützige GmbH
      Prüfarzt:
      • Herr Univ. Prof. Dr. Christian Singer
        MUW, Univ.Klin.f.Frauenheilkunde, Klin. Abt.f.Allg.Gynäkologie u.Gyn.Onkologie

      HER2 and TOP2A Genamplifikation und Protein Expression in Urothelzellkarzinomen des oberes Traktes - eine retrospektive Analyse
      date of vote: 2016-04-29
      EC Nummer: 1094/2016
      Sponsor: MUW Pathologie
      Prüfarzt:
      • Frau Ao.Univ.-Prof. Dr. Andrea Haitel
        Klinisches Institut für Pathologie

      Identifizierung von präexistierenden Kinasedomäne-Mutationen in Subklonen bei Ph-positiven Leukämien
      date of vote: 2017-02-16
      EC Nummer: 1084/2016
      Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung
      Prüfarzt:
      • Herr Prof. Thomas Lion
        St. Anna Kinderkrebsforschung
      • Herr Prof. Peter Valent
        Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie, MUW Wien

      Eine retrospektive Analyse der diagnostischen Bildgebung im medullären Schilddrüsenkarzinomen - der Wert der F- DOPA- PET-CT und Ultraschall für die Planung des Umfanges der initialen Operation
      date of vote: 2016-05-19
      EC Nummer: 1083/2016
      Sponsor: MUW
      Prüfarzt:
      • Herr Prof Bruno Niederle
        MUW- Univ. Klin. f. Chirurgie, Klin. Abt. f. Allgemeinchirurgie

      GiAntEss-Studie: Gen-Expressionsanalysen zur Untersuchung der Überlebensdaten bei hormonrezeptorpositivem Brustkrebs
      date of vote: 2016-03-02
      EC Nummer: 1068/2016
      Sponsor: Agendia N.V.
      Prüfarzt:
      • Herr Priv.-Doz. Dr. Peter Dubsky
        MedUni Wien - AKH Wien, Chirurgie (ABCSG-Biobank)

      Der PD-1 Signalweg im Ösophaguskarzinom
      date of vote: 2016-03-29