4 Einträge |
Seite 1 / 1
![]() |
Genomics and drug profiling of fatal TCF3-HLF-positive acute lymphoblastic leukemia identifies recurrent mutation patterns and therapeutic options. |
Fischer U, Forster M, Rinaldi A, Risch T, Sungalee S, Warnatz HJ, Bornhauser B, Gombert M, Kratsch C, Stütz AM, Sultan M, Tchinda J, Worth CL, Amstislavskiy V, Badarinarayan N, Baruchel A, Bartram T, Basso G, Canpolat C, Cario G, Cavé H, Dakaj D, Delorenzi M, Dobay MP, Eckert C, Ellinghaus E, Eugster S, Frismantas V, Ginzel S, Haas OA, Heidenreich O, Hemmrich-Stanisak G, Hezaveh K, Höll JI, Hornhardt S, Husemann P, Kachroo P, Kratz CP, Kronnie GT, Marovca B, Niggli F, McHardy AC, Moorman AV, Panzer-Grümayer R, Petersen BS, Raeder B, Ralser M, Rosenstiel P, Schäfer D, Schrappe M, Schreiber S, Schütte M, Stade B, Thiele R, Weid NV, Vora A, Zaliova M, Zhang L, Zichner T, Zimmermann M, Lehrach H, Borkhardt A, Bourquin JP, Franke A, Korbel JO, Stanulla M, Yaspo ML |
Nature genetics. 2015 Jul 27. pii: ng.3362. doi: 10.1038/ng.3362 |
PMID: 26214592 |
Slow Growth and Increased Spontaneous Mutation Frequency in Respiratory Deficient Yeast Suppressed by a Dominant Mutation in . |
Li J, Rinnerthaler M, Hartl J, Weber M, Karl T, Breitenbach-Koller H, Mülleder M, Vowinckel J, Marx H, Sauer M, Mattanovich D, Ata Ö, De S, Greslehner GP, Geltinger F, Burhans B, Grant C, Doronina V, Ralser M, Streubel MK, Grabner C, Jarolim S, Moßhammer C, Gourlay CW, Hasek J, Cullen PJ, Liti G, Ralser M, Breitenbach M |
G3 (Bethesda, Md.). 2020 Dec 3. pii: g3.120.401537. doi: 10.1534/g3.120.401537. pmc: PMC7718765 |
PMID: 33093184 |
The metabolic growth limitations of petite cells lacking the mitochondrial genome. |
Vowinckel J, Hartl J, Marx H, Kerick M, Runggatscher K, Keller MA, Mülleder M, Day J, Weber M, Rinnerthaler M, Yu JSL, Aulakh SK, Lehmann A, Mattanovich D, Timmermann B, Zhang N, Dunn CD, MacRae JI, Breitenbach M, Ralser M |
Nature metabolism. 2021 Nov 18. doi: 10.1038/s42255-021-00477-6. pii: 10.1038/s42255-021-00477-6 |
PMID: 34799698 |
Breast milk feeding in infants with inherited metabolic disorders other than phenylketonuria - a 10-year single-center experience. |
Pichler K, Michel M, Zlamy M, Scholl-Buergi S, Ralser E, Jörg-Streller M, Karall D |
Journal of perinatal medicine. 2016 Aug 26. doi: 10.1515/jpm-2016-0205. pii: /j/jpme.ahead-of-print/jpm-2016-0205/jpm-2016-0205.xml |
PMID: 27564695 |
4 Einträge |
Seite 1 / 1
![]() |