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YO39523 IMagyn050 - Multizentrische, randomisierte Phase-III-Vergleichsstudie von Atezolizumab versus Placebo in Kombination mit Paclitaxel, Carboplatin und Bevacizumab bei Patientinnen mit neu diagnostizierten Ovarial-, Tuben- oder primären Peritonealkarzinomen im Stadium III oder IV
CPDR001F2301 - Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Kombination von PDR001, Dabrafenib und Trametinib gegenüber Placebo, Dabrafenib und Trametinib bei nicht vorbehandelten Patienten mit inoperablem oder metastasiertem BRAF V600-mutiertem Melanom
Eine Phase-II-Studie zu REGN2810, einem vollständig humanen monoklonalen Antikörper gegen Programmierten-Zelltod-1 bei Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom und progredienter Erkrankung unter Behandlung mit Hedgehog-Signalweg-Inhibitor oder Unverträglichkeit einer vorangegangenen Behandlung mit Hedgehog-Signalweg-Inhibitor
Eine Phase I Dosiseskalationsstudie zur Beurteilung der Sicherheit von AFM11 (CD19 × CD3 TandAb®) bei erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Vorläuferzell-Leukämie
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase II/III Studie zu Nintedanib in Kombination mit Pemetrexed / Cisplatin, gefolgt von Nintedanib als Monotherapie, versus Placebo in Kombination mit Pemetrexed / Cisplatin, gefolgt von Placebo als Monotherapie, bei der Behandlung von Patienten mit nicht-resezierbarem malignem Pleuramesothelion
DATUM – Dabrafenib plus Trametinib bei nicht-vorausgewählten fortgeschrittenen BRAFV600mut Melanomen, eine nicht-interventionelle, multizentrische, prospektive Studie
MULTIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE PHASE-III-STUDIE ZU ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1-ANTIKÖRPER) IN KOMBINATION MIT ENZALUTAMID VERSUS ENZALUTAMID ALLEIN BEI PATIENTEN MIT METASTASIERENDEM KASTRATIONSRESISTENTEM PROSTATAKARZINOM NACH VERSAGEN EINES ANDROGENSYNTHESE-INHIBITORS UND VERSAGEN, NICHTANWENDBARKEIT ODER ABLEHNUNG EINES TAXAN-REGIMES
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase III-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Copanlisib in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL) - CHRONOS-3 .
POSITIVE - eine Studie zur Beurteilung der Schwangerschaftsergebnisse und der Unbedenklichkeit einer Unterbrechung der Hormontherapie bei jungen Frauen mit einem hormonempfindlichen Mammakarzinom, die schwanger werden möchten.
Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenvatinib in Kombination mit Everolimus oder Pembrolizumab gegenüber Sunitinib allein bei der Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (CLEAR)
Phase I Dosiseskalation von S 95005 (TAS-102) in Kombination mit Oxaliplatin bei metastasiertem Kolorektalkarzinom
CA209-915: Eine randomisierte Phase-3-Studie zu adjuvanter Immuntherapie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab vs. Ipilimumab- oder Nivolumab-Monotherapie nach vollständiger Resektion eines Melanoms im Stadium IIIb/c/d oder IV
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YO39523 IMagyn050 - Multizentrische, randomisierte Phase-III-Vergleichsstudie von Atezolizumab versus Placebo in Kombination mit Paclitaxel, Carboplatin und Bevacizumab bei Patientinnen mit neu diagnostizierten Ovarial-, Tuben- oder primären Peritonealkarzinomen im Stadium III oder IV
| date of vote: | 2017-08-03 |
| EC Nummer: | 1634/2017 |
| Sponsor: | F.Hoffmann-La Roche Ltd. |
| Prüfarzt: |
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CPDR001F2301 - Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Kombination von PDR001, Dabrafenib und Trametinib gegenüber Placebo, Dabrafenib und Trametinib bei nicht vorbehandelten Patienten mit inoperablem oder metastasiertem BRAF V600-mutiertem Melanom
| date of vote: | 2017-07-07 |
| EC Nummer: | 1501/2017 |
| Sponsor: | Novartis Pharma GmbH |
| Prüfarzt: |
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Eine Phase-II-Studie zu REGN2810, einem vollständig humanen monoklonalen Antikörper gegen Programmierten-Zelltod-1 bei Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom und progredienter Erkrankung unter Behandlung mit Hedgehog-Signalweg-Inhibitor oder Unverträglichkeit einer vorangegangenen Behandlung mit Hedgehog-Signalweg-Inhibitor
| date of vote: | 2017-08-16 |
| EC Nummer: | 1404/2017 |
| Sponsor: | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. |
| Prüfarzt: |
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Eine Phase I Dosiseskalationsstudie zur Beurteilung der Sicherheit von AFM11 (CD19 × CD3 TandAb®) bei erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Vorläuferzell-Leukämie
| date of vote: | 2017-04-26 |
| EC Nummer: | 1364/2017 |
| Sponsor: | Affimed GmbH |
| Prüfarzt: |
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Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase II/III Studie zu Nintedanib in Kombination mit Pemetrexed / Cisplatin, gefolgt von Nintedanib als Monotherapie, versus Placebo in Kombination mit Pemetrexed / Cisplatin, gefolgt von Placebo als Monotherapie, bei der Behandlung von Patienten mit nicht-resezierbarem malignem Pleuramesothelion
| date of vote: | 2017-04-26 |
| EC Nummer: | 1289/2017 |
| Sponsor: | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
| Prüfarzt: |
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DATUM – Dabrafenib plus Trametinib bei nicht-vorausgewählten fortgeschrittenen BRAFV600mut Melanomen, eine nicht-interventionelle, multizentrische, prospektive Studie
| date of vote: | 2017-04-26 |
| EC Nummer: | 1288/2017 |
| Sponsor: | Novartis Pharma GmbH |
| Prüfarzt: |
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MULTIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE PHASE-III-STUDIE ZU ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1-ANTIKÖRPER) IN KOMBINATION MIT ENZALUTAMID VERSUS ENZALUTAMID ALLEIN BEI PATIENTEN MIT METASTASIERENDEM KASTRATIONSRESISTENTEM PROSTATAKARZINOM NACH VERSAGEN EINES ANDROGENSYNTHESE-INHIBITORS UND VERSAGEN, NICHTANWENDBARKEIT ODER ABLEHNUNG EINES TAXAN-REGIMES
| date of vote: | 2017-04-26 |
| EC Nummer: | 1281/2017 |
| Sponsor: | F.Hoffmann -La Roche Ltd |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase III-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Copanlisib in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL) - CHRONOS-3 .
| date of vote: | 2017-04-26 |
| EC Nummer: | 1265/2017 |
| Sponsor: | Bayer AG |
| Prüfarzt: |
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POSITIVE - eine Studie zur Beurteilung der Schwangerschaftsergebnisse und der Unbedenklichkeit einer Unterbrechung der Hormontherapie bei jungen Frauen mit einem hormonempfindlichen Mammakarzinom, die schwanger werden möchten.
| date of vote: | 2017-08-03 |
| EC Nummer: | 1256/2017 |
| Sponsor: | IBCSG |
| Prüfarzt: |
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Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenvatinib in Kombination mit Everolimus oder Pembrolizumab gegenüber Sunitinib allein bei der Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (CLEAR)
| date of vote: | 2017-07-26 |
| EC Nummer: | 1251/2017 |
| Sponsor: | Eisai Ltd. |
| Prüfarzt: |
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Phase I Dosiseskalation von S 95005 (TAS-102) in Kombination mit Oxaliplatin bei metastasiertem Kolorektalkarzinom
| date of vote: | 2017-06-30 |
| EC Nummer: | 1224/2017 |
| Sponsor: | Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.) |
| Prüfarzt: |
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CA209-915: Eine randomisierte Phase-3-Studie zu adjuvanter Immuntherapie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab vs. Ipilimumab- oder Nivolumab-Monotherapie nach vollständiger Resektion eines Melanoms im Stadium IIIb/c/d oder IV
| date of vote: | 2017-04-14 |
| EC Nummer: | 1184/2017 |
| Sponsor: | Bristol-Myers Squibb International |
| Prüfarzt: |
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