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Randomisierte Phase III Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Chemobestrahlung und als Erhaltungstherapie im Vergleich zu Chemobestrahlung alleine bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (KEYNOTE-412)
COMPLEEMENT-1: Eine offene multizentrische Phase-IIIb-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ribociclib (LEE011) in Kombination mit Letrozol zur Behandlung von Männern und postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem (HR ) HER2-negativem (HER2-) fortgeschrittenem Brustkrebs ohne vorhergehende Hormontherapie für fortgeschrittene Krankheit
Eine Phase-I/II-Studie zu Inotuzumab-Ozogamicin (InO) als Monotherapie und in Kombination mit Chemotherapie bei Kindern und Jugendlichen mit rezidivierender oder therapierefraktärer CD22-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie. Studie ITCC-059
CPDR001E2201- Eine offene Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten, nicht-funktionellen neuroendokrinen Tumoren mit Ursprung in der Bauchspeicheldrüse, dem Magen-Darm-Trakt oder dem Brustkorb und Progression unter der vorhergehenden Therapie
Eine randomisierte, offene Phase 2-Studie von Nivolumab kombiniert mit Ipilimumab versus Sunitinib Monotherapie bei Patienten mit unbehandeltem und fortgeschrittenem (inoperabel oder metastasiert), nicht klarzelligem Nierenzellkarzinom.
Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase III Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit der Peptid-Rezeptor-Radionuklid-Therapie (PRRT) mit 177Lutetium-Edotreotid im Vergleich zur gezielten molekularen Therapie mit Everolimus bei Patienten mit inoperablen, progressiven, Somatostatin-Rezeptor positiven (SSTR ), neuroendokrinen Tumoren des Magen-Darm Trakts oder pankreatischen Ursprungs (GEP-NET)
Prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie zum Vergleich der Vaginaefixatio sacrospinalis vaginalis mit der McCall Culdoplastik zur Rezidivprophylaxe im Rahmen von vaginaler Hysterektomie und Kolporrhaphie zur Behandlung von Beckenorganprolaps
Phase II Studie zu Nivolumab bei Patienten mit vorbehandeltem, lokal fortgeschrittenem / metastasierendem Plattenepithelkarzinom der Haut (NIVOSQUACS)
Eine offene, multizentrische klinische Prüfung der Phase 2 zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Wirksamkeit von Durvalumab in Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednison (R CHOP) oder mit Lenalidomid plus R CHOP (R2 CHOP) bei Patienten mit unbehandeltem diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko
DOPPELBLINDE, RANDOMISIERTE, PLACEBOKONTROLLIERTE STUDIE DER PHASE III ZU ATEZOLIZUMAB PLUS COBIMETINIB UND VEMURAFENIB VERSUS PLACEBO PLUS COBIMETINIB UND VEMURAFENIB BEI ZUVOR UNBEHANDELTEN BRAF-V600-MUTATION-POSITIVEN PATIENTEN MIT METASTASIERENDEM ODER NICHT RESEZIERBAREM, LOKAL FORTGESCHRITTENEM MELANOM
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Randomisierte Phase III Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Chemobestrahlung und als Erhaltungstherapie im Vergleich zu Chemobestrahlung alleine bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (KEYNOTE-412)
| date of vote: | 2017-03-03 |
| EC Nummer: | 1092/2017 |
| Sponsor: | Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H |
| Prüfarzt: |
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COMPLEEMENT-1: Eine offene multizentrische Phase-IIIb-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ribociclib (LEE011) in Kombination mit Letrozol zur Behandlung von Männern und postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem (HR ) HER2-negativem (HER2-) fortgeschrittenem Brustkrebs ohne vorhergehende Hormontherapie für fortgeschrittene Krankheit
| date of vote: | 2017-03-17 |
| EC Nummer: | 1037/2017 |
| Sponsor: | Novartis Pharma AG |
| Prüfarzt: |
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Eine Phase-I/II-Studie zu Inotuzumab-Ozogamicin (InO) als Monotherapie und in Kombination mit Chemotherapie bei Kindern und Jugendlichen mit rezidivierender oder therapierefraktärer CD22-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie. Studie ITCC-059
| date of vote: | 2017-04-12 |
| EC Nummer: | 2357/2016 |
| Sponsor: | Erasmus Medical Center – Sophia Children’s Hospital |
| Prüfarzt: |
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CPDR001E2201- Eine offene Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten, nicht-funktionellen neuroendokrinen Tumoren mit Ursprung in der Bauchspeicheldrüse, dem Magen-Darm-Trakt oder dem Brustkorb und Progression unter der vorhergehenden Therapie
| date of vote: | 2017-02-07 |
| EC Nummer: | 2279/2016 |
| Sponsor: | Novartis Pharma GmbH |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte, offene Phase 2-Studie von Nivolumab kombiniert mit Ipilimumab versus Sunitinib Monotherapie bei Patienten mit unbehandeltem und fortgeschrittenem (inoperabel oder metastasiert), nicht klarzelligem Nierenzellkarzinom.
| date of vote: | 2017-03-16 |
| EC Nummer: | 2269/2016 |
| Sponsor: | Goethe University Frankfurt |
| Prüfarzt: |
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Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase III Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit der Peptid-Rezeptor-Radionuklid-Therapie (PRRT) mit 177Lutetium-Edotreotid im Vergleich zur gezielten molekularen Therapie mit Everolimus bei Patienten mit inoperablen, progressiven, Somatostatin-Rezeptor positiven (SSTR ), neuroendokrinen Tumoren des Magen-Darm Trakts oder pankreatischen Ursprungs (GEP-NET)
| date of vote: | 2017-03-16 |
| EC Nummer: | 2246/2016 |
| Sponsor: | ITM Solucin GmbH |
| Prüfarzt: |
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| date of vote: | 0000-00-00 |
| EC Nummer: | 2176/2016 |
| Sponsor: | |
| Prüfarzt: |
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Prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie zum Vergleich der Vaginaefixatio sacrospinalis vaginalis mit der McCall Culdoplastik zur Rezidivprophylaxe im Rahmen von vaginaler Hysterektomie und Kolporrhaphie zur Behandlung von Beckenorganprolaps
| date of vote: | 2017-04-06 |
| EC Nummer: | 2163/2016 |
| Sponsor: | Abteilung für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
| Prüfarzt: |
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Phase II Studie zu Nivolumab bei Patienten mit vorbehandeltem, lokal fortgeschrittenem / metastasierendem Plattenepithelkarzinom der Haut (NIVOSQUACS)
| date of vote: | 2016-12-09 |
| EC Nummer: | 2120/2016 |
| Sponsor: | Universitätsklinik f Dermatologie, Paracelsus Med. Privatuniv. |
| Prüfarzt: |
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Eine offene, multizentrische klinische Prüfung der Phase 2 zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Wirksamkeit von Durvalumab in Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednison (R CHOP) oder mit Lenalidomid plus R CHOP (R2 CHOP) bei Patienten mit unbehandeltem diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko
| date of vote: | 2016-12-23 |
| EC Nummer: | 2027/2016 |
| Sponsor: | Celgene International II Sarl |
| Prüfarzt: |
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DOPPELBLINDE, RANDOMISIERTE, PLACEBOKONTROLLIERTE STUDIE DER PHASE III ZU ATEZOLIZUMAB PLUS COBIMETINIB UND VEMURAFENIB VERSUS PLACEBO PLUS COBIMETINIB UND VEMURAFENIB BEI ZUVOR UNBEHANDELTEN BRAF-V600-MUTATION-POSITIVEN PATIENTEN MIT METASTASIERENDEM ODER NICHT RESEZIERBAREM, LOKAL FORTGESCHRITTENEM MELANOM
| date of vote: | 2017-01-03 |
| EC Nummer: | 2015/2016 |
| Sponsor: | Roche Austria GmbH |
| Prüfarzt: |
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| date of vote: | 0000-00-00 |
| EC Nummer: | 1943/2016 |
| Sponsor: | |
| Prüfarzt: |
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