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Eine multizentrische Phase 1b/3 Studie von Talimogen Laherparepvec in Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung nicht resezierbarer Melanome im Stadium IIIB bis IVM1c (MASTERKEY-265)
CCTL019B2202 - Eine einarmige, multizentrische Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von CTL019 bei pädiatrischen Patienten mit akuter lymphatischer rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Leukämie
Eine Phase-Ib/II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit von MK-3475 und Trastuzumab bei Patientinnen mit einem trastuzumabresistenten, HER2-positiven metastasierenden Mammakarzinom (PANACEA)
PERMAD - StudiePersonalisierter, biomarker-basierter frühzeitiger Wechsel auf Aflibercept bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem KarzinomEine „Run-in“ Phase zur Markerbestimmung gefolgt von einer Biomarker-basierten randomisierten Phase – eine multizentrische, multinationale zweiteilige Phase II Studie.
Untersuchung des histopathologischen Ansprechens auf eine kombinierte Chemotherapie mit Oxaliplatin, Irinotecan, Fluorouracil und Bevacizumab bei Patienten mit peritoneal metastasierendem Colorektalkarzinom (CARCINOSIS)
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase III Studie zu Doxorubicin plus Olaratumab versus Doxorubicin plus Placebo bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteilsarkom
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von LX4211 als adjuvante Therapie bei erwachsenen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1, bei denen mit Insulintherapie eine unzureichende Blutzuckereinstellung erzielt wird
Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie mit Nivolumab oder Chemotherapie bei Patienten mit rezidiviertem kleinzelligen Lungenkarzinom nach einer platinbasierten Erstlinien-Chemotherapie
Eine multizentrische, offene Frühphasenstudie zur Sicherheit und Pharmakokinetik des Anti-PD-L1-Antikörpers (MPDL3280A) bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten mit vorbehandelten soliden Tumoren
Eine randomisierte, doppel-blinde, Phase III Studie mit Olaparib vs. Placebo bei Patientinnen mit fortgeschrittenem (FIGO IIIB-IV) hochgradig serösem oder endometrioidem Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom, vorbehandelt mit der Standard First-Line Therapie mit Platinum-Taxol und Bevacizumab in der Chemotherapie, sowie in der Erhaltungstherapie
Prospektive Kohortenstudie zur Anwendungsbeobachtung von Lonquex® (Lipegfilgrastim) inder klinischen Praxis zur prophylaktischen Behandlung von chemotherapie-induzierterNeutropenie bei erwachsenen Patienten mit soliden bzw. hämatologischenKrebserkrankungen in Behandlung mit myelosuppressiver Chemotherapie.
Eine multizentrische, einarmige, Phase II Studie von Nab-Paclitaxel (Abraxane®) und Gemcitabine (Gemcar®) zur Erstlinienbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Gallengangskarzinom
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Eine multizentrische Phase 1b/3 Studie von Talimogen Laherparepvec in Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung nicht resezierbarer Melanome im Stadium IIIB bis IVM1c (MASTERKEY-265)
| date of vote: | 2016-03-31 |
| EC Nummer: | 1660/2015 |
| Sponsor: | Amgen Inc. |
| Prüfarzt: |
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CCTL019B2202 - Eine einarmige, multizentrische Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von CTL019 bei pädiatrischen Patienten mit akuter lymphatischer rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Leukämie
| date of vote: | 2015-09-09 |
| EC Nummer: | 1630/2015 |
| Sponsor: | Novartis Pharma GmbH |
| Prüfarzt: |
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Eine Phase-Ib/II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit von MK-3475 und Trastuzumab bei Patientinnen mit einem trastuzumabresistenten, HER2-positiven metastasierenden Mammakarzinom (PANACEA)
| date of vote: | 2015-12-14 |
| EC Nummer: | 1628/2015 |
| Sponsor: | International Breast Cancer Study Group (IBCSG) |
| Prüfarzt: |
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PERMAD - StudiePersonalisierter, biomarker-basierter frühzeitiger Wechsel auf Aflibercept bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem KarzinomEine „Run-in“ Phase zur Markerbestimmung gefolgt von einer Biomarker-basierten randomisierten Phase – eine multizentrische, multinationale zweiteilige Phase II Studie.
| date of vote: | 2015-10-12 |
| EC Nummer: | 1625/2015 |
| Sponsor: | Universitätsklinikum Ulm |
| Prüfarzt: |
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Untersuchung des histopathologischen Ansprechens auf eine kombinierte Chemotherapie mit Oxaliplatin, Irinotecan, Fluorouracil und Bevacizumab bei Patienten mit peritoneal metastasierendem Colorektalkarzinom (CARCINOSIS)
| date of vote: | 2015-09-10 |
| EC Nummer: | 1624/2015 |
| Sponsor: | Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für Chirurgie |
| Beschreibung: | Das Ziel dieser Studie ist, die Behandlungsoptionen des peritoneal metastasierten Kolorektalkarzinoms zu erweitern und betroffenen Patientinnen eine kurative Therapie unter kontrollierten Bedingungen zu ermöglichen. Wichtigste Einschlusskriterien: *Histologisch verifiziertes Kolorektalkarzinom mit synchroner oder metachroner peritonealer Metastasierung *Adequate Knochenmarkreserve, Leber- und Nierenfunktion Kontakt: Daniela Truzla carcinosis@meduniwien.ac.at |
| Prüfarzt: |
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase III Studie zu Doxorubicin plus Olaratumab versus Doxorubicin plus Placebo bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteilsarkom
| date of vote: | 2015-09-04 |
| EC Nummer: | 1606/2015 |
| Sponsor: | Eli Lilly and Company |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von LX4211 als adjuvante Therapie bei erwachsenen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1, bei denen mit Insulintherapie eine unzureichende Blutzuckereinstellung erzielt wird
| date of vote: | 2015-08-06 |
| EC Nummer: | 1600/2015 |
| Sponsor: | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. |
| Prüfarzt: |
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Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie mit Nivolumab oder Chemotherapie bei Patienten mit rezidiviertem kleinzelligen Lungenkarzinom nach einer platinbasierten Erstlinien-Chemotherapie
| date of vote: | 2015-08-06 |
| EC Nummer: | 1577/2015 |
| Sponsor: | Bristol-Myers Squibb International |
| Prüfarzt: |
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Eine multizentrische, offene Frühphasenstudie zur Sicherheit und Pharmakokinetik des Anti-PD-L1-Antikörpers (MPDL3280A) bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten mit vorbehandelten soliden Tumoren
| date of vote: | 2015-11-25 |
| EC Nummer: | 1566/2015 |
| Sponsor: | F. Hoffmann-La Roche Ltd |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte, doppel-blinde, Phase III Studie mit Olaparib vs. Placebo bei Patientinnen mit fortgeschrittenem (FIGO IIIB-IV) hochgradig serösem oder endometrioidem Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom, vorbehandelt mit der Standard First-Line Therapie mit Platinum-Taxol und Bevacizumab in der Chemotherapie, sowie in der Erhaltungstherapie
| date of vote: | 2015-08-06 |
| EC Nummer: | 1561/2015 |
| Sponsor: | ARCAGY-GINECO |
| Prüfarzt: |
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Prospektive Kohortenstudie zur Anwendungsbeobachtung von Lonquex® (Lipegfilgrastim) inder klinischen Praxis zur prophylaktischen Behandlung von chemotherapie-induzierterNeutropenie bei erwachsenen Patienten mit soliden bzw. hämatologischenKrebserkrankungen in Behandlung mit myelosuppressiver Chemotherapie.
| date of vote: | 2015-08-18 |
| EC Nummer: | 1554/2015 |
| Sponsor: | ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GesmbH (FN127515y) |
| Prüfarzt: |
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Eine multizentrische, einarmige, Phase II Studie von Nab-Paclitaxel (Abraxane®) und Gemcitabine (Gemcar®) zur Erstlinienbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Gallengangskarzinom
| date of vote: | 2015-09-03 |
| EC Nummer: | 1523/2015 |
| Sponsor: | PRECOG |
| Prüfarzt: |
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