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AML-BFM 2012 - Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen
Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Azacitidin s.c. in Kombination mit Durvalumab (MEDI4736) bei bisher nicht behandelten Patienten mit erhöhtem Risiko bei myelodysplastischem Syndrom (MDS) oder bei älteren Patienten (≥ 65 Jahre) mit akuter myeloischer Leukämie (AML), bei denen eine hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) nicht infrage kommt.
RANDOMISIERTE, PLACEBOKONTROLLIERTE, MULTIZENTRISCHE PHASE-III-STUDIE ZU ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1-ANTIKÖRPER) IN KOMBINATION MIT NAB-PACLITAXEL IM VERGLEICH ZU PLACEBO MIT NAB-PACLITAXEL BEI PATIENTEN MIT ZUVOR UNBEHANDELTEM METASTASIERTEM TRIPLE-NEGATIVEM MAMMAKARZINOM
Eine randomisierte, offene Studie von Ponatinib gegenüber Nilotinib bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase nach Resistenz gegen Imatinib
Eine randomisierte einfach verblindete Studie der Phase II mit Temozolomid und Strahlentherapie in Kombination mit Nivolumab oder Placebo bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom, welches einen methylierten MGMT-(O-6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase)-Promoter aufweist
Internationale Therapiestudie für Kinder mit einem Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie (Hochrisikogruppe) 2010 (IntReALL 2010)
Eine Dosiseskalations- und Kohortenerweiterungsstudie der Phase 1/2a über die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des monoklonalen Anti-LAG-3-Antikörpers (BMS-986016) bei Verabreichung alleine oder in Kombination mit einem monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (Nivolumab, BMS-936558) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren
Eine offene, randomisierte Phase III Studie mit Nivolumab versus Temozolomid, jeweils in Kombination mit Strahlentherapie, bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom, welches einen nicht-methylierten MGMT (O-6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase)-Promotor aufweist
Eine Phase Ib/II randomisierte Studie mit BI 836845 in Kombination mit Exemestan und Everolimus versus Exemestan und Everolimus allein bei Frauen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs
Eine offene, Phase II Studie von Pembrolizumab zur Behandlung des fortgeschrittenen Gehirnlymphoms (primäres ZNS Lymphom)
Eine multizentrische, offene, randomisierte Studie der Phase III zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von AG-221 (CC-90007) gegenüber herkömmlichen Behandlungsmethoden bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie im Spätstadium, die eine Isocitratdehydrogenase 2-Mutation aufweisen
Randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Romidepsin in Verbindung mit CHOP-Chemotherapie (Ro-CHOP) gegenüber CHOP allein bei Patienten mit zuvor unbehandeltem peripheren T-Zell-Lymphom.
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AML-BFM 2012 - Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen
| date of vote: | 2016-04-15 |
| EC Nummer: | 1173/2016 |
| Sponsor: | St. Anna Kinderkrebsforschung e.V. |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Azacitidin s.c. in Kombination mit Durvalumab (MEDI4736) bei bisher nicht behandelten Patienten mit erhöhtem Risiko bei myelodysplastischem Syndrom (MDS) oder bei älteren Patienten (≥ 65 Jahre) mit akuter myeloischer Leukämie (AML), bei denen eine hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) nicht infrage kommt.
| date of vote: | 2016-04-27 |
| EC Nummer: | 1170/2016 |
| Sponsor: | Celgene International II Sàrl |
| Prüfarzt: |
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RANDOMISIERTE, PLACEBOKONTROLLIERTE, MULTIZENTRISCHE PHASE-III-STUDIE ZU ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1-ANTIKÖRPER) IN KOMBINATION MIT NAB-PACLITAXEL IM VERGLEICH ZU PLACEBO MIT NAB-PACLITAXEL BEI PATIENTEN MIT ZUVOR UNBEHANDELTEM METASTASIERTEM TRIPLE-NEGATIVEM MAMMAKARZINOM
| date of vote: | 2016-05-13 |
| EC Nummer: | 1164/2016 |
| Sponsor: | F. Hoffmann-La Roche Ltd |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte, offene Studie von Ponatinib gegenüber Nilotinib bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase nach Resistenz gegen Imatinib
| date of vote: | 2016-07-01 |
| EC Nummer: | 1150/2016 |
| Sponsor: | ARIAD Pharmaceuticals, Inc. |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte einfach verblindete Studie der Phase II mit Temozolomid und Strahlentherapie in Kombination mit Nivolumab oder Placebo bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom, welches einen methylierten MGMT-(O-6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase)-Promoter aufweist
| date of vote: | 2016-04-15 |
| EC Nummer: | 1119/2016 |
| Sponsor: | Bristol-Myers Squibb International Coorporation |
| Prüfarzt: |
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Internationale Therapiestudie für Kinder mit einem Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie (Hochrisikogruppe) 2010 (IntReALL 2010)
| date of vote: | 2016-07-13 |
| EC Nummer: | 1104/2016 |
| Sponsor: | St. Anna Kinderkrebsforschung |
| Prüfarzt: |
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Eine Dosiseskalations- und Kohortenerweiterungsstudie der Phase 1/2a über die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des monoklonalen Anti-LAG-3-Antikörpers (BMS-986016) bei Verabreichung alleine oder in Kombination mit einem monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (Nivolumab, BMS-936558) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren
| date of vote: | 2016-09-21 |
| EC Nummer: | 1062/2016 |
| Sponsor: | Bristol-Myers Squibb International |
| Prüfarzt: |
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Eine offene, randomisierte Phase III Studie mit Nivolumab versus Temozolomid, jeweils in Kombination mit Strahlentherapie, bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom, welches einen nicht-methylierten MGMT (O-6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase)-Promotor aufweist
| date of vote: | 2016-02-16 |
| EC Nummer: | 2112/2015 |
| Sponsor: | Bristol-Myers Squibb International Coorporation |
| Prüfarzt: |
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Eine Phase Ib/II randomisierte Studie mit BI 836845 in Kombination mit Exemestan und Everolimus versus Exemestan und Everolimus allein bei Frauen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs
| date of vote: | 2015-12-18 |
| EC Nummer: | 2066/2015 |
| Sponsor: | Boehringer Ingelheim RCV & Co KG |
| Prüfarzt: |
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Eine offene, Phase II Studie von Pembrolizumab zur Behandlung des fortgeschrittenen Gehirnlymphoms (primäres ZNS Lymphom)
| date of vote: | 2016-02-24 |
| EC Nummer: | 2045/2015 |
| Sponsor: | Med. Univ. Wien |
| Prüfarzt: |
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Eine multizentrische, offene, randomisierte Studie der Phase III zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von AG-221 (CC-90007) gegenüber herkömmlichen Behandlungsmethoden bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie im Spätstadium, die eine Isocitratdehydrogenase 2-Mutation aufweisen
| date of vote: | 2016-02-24 |
| EC Nummer: | 2040/2015 |
| Sponsor: | Celgene Corporation |
| Prüfarzt: |
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Randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Romidepsin in Verbindung mit CHOP-Chemotherapie (Ro-CHOP) gegenüber CHOP allein bei Patienten mit zuvor unbehandeltem peripheren T-Zell-Lymphom.
| date of vote: | 2015-12-18 |
| EC Nummer: | 2009/2015 |
| Sponsor: | LYSARC: Lymphoma Academic Research Organisation |
| Prüfarzt: |
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