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Brentuximab Vedotin und Imatinib bei Patienten mit relapsiertem oder therapierefraktärem ALK positiven Anaplastisch-großzelligen Lymphom (ALCL) oder ALCL Patienten, die keine Chemotherapie erhalten können.
Eine internationale, multizentrische, Langzeit FU Beobachtungsstudie der Langzeit Auswirkungen und Ergebnisse der Krebsbehandlungen beim "triple negativem" Brustkrebs- LOTUS
Klinische Phase-III-Studie zur Evaluierung von TheraSphere® bei Patienten mit Metastasen eines kolorektalen Karzinoms in der Leber, bei denen die First-Line-Chemotherapie keine Wirkung zeigte
Eine randomisierte Phase II Studie zur Tertiärprävention von Plattenepithelkarzinomen im HNO Bereich mittels Ernährungsintervention.
Eine offene, multizentrische Phase II Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Azacitidin und zum Vergleich der Wirksamkeit von Azacitidin mit einer historischen Kontrolle bei pädiatrischen Patienten mit neu diagnostiziertem, fortgeschrittenem myelodysplastischem Syndrom oder juveniler myelomonozytärer Leukämie vor hämatopoetischer Stammzelltransplantation
EuroNet-PHL-C2 Studie - Zweite internationale Studie für die Behandlung des klassischen Morbus Hodgkin bei Kindern und Jugendlichen
DOPPELBLINDE, PLACEBOKONTROLLIERTE, RANDOMISIERTE PHASE-III-STUDIE MIT TASELISIB PLUS FULVESTRANT IM VERGLEICH ZU PLACEBO PLUS FULVESTRANT BEI POSTMENOPAUSALEN FRAUEN MIT ÖSTROGENREZEPTOR-POSITIVEM UND HER2-NEGATIVEM LOKAL FORTGESCHRITTENEM ODER METASTASIERTEM BRUSTKREBS, BEI DENEN WÄHREND ODER NACH BEHANDLUNG MIT EINEM AROMATASE-INHIBITOR EIN REZIDIV ODER EINE PROGRESSION DER ERKRANKUNG AUFGETRETEN IST
Eine klinische Studie der Phase III mit Pembrolizumab (MK-3475) als First-Line-Therapie bei rezidivierendem/metastasiertem Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom
Offene, Phase 1, Dosis-Eskalationsstudie zur Bestimmung der Maximal-Tolerierten Dosis, der Sicherheit, der Pharmakokinetik und der Wirksamkeit einer Afatinib-Monotherapie bei Kindern im Alter von 2 bis 17 Jahren mit rezidivierenden/refraktären neuroektodermalen Tumoren, Rhabdomyosarkomen und/oder anderen soliden Tumoren mit bekannter Deregulierung des ErbB Signalwegs, ungeachtet der Tumor-Histologie..
Eine Phase-II-Studie zu Abemaciclib an Patienten mit Hirnmetastasen, die mit Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs assoziiert sind
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase IIIb-Studie der Wirksamkeit und Sicherheit der kontinuierlichen Gabe von Enzalutamid bei Chemotherapie-naiven Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom, die mit Docetaxel plus Prednisolon behandelt werden und deren Erkrankung unter Enzalutamid alleine fortgeschritten ist
Offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von MPDL3280A (Anti-PD-L1-Antikörper) im Vergleich zu Chemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem urothelialem Blasenkrebs nach Therapieversagen unter platinhaltiger Chemotherapie.
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Brentuximab Vedotin und Imatinib bei Patienten mit relapsiertem oder therapierefraktärem ALK positiven Anaplastisch-großzelligen Lymphom (ALCL) oder ALCL Patienten, die keine Chemotherapie erhalten können.
| date of vote: | 2015-04-16 |
| EC Nummer: | 1138/2015 |
| Sponsor: | AGMT gemeinnützige GmbH |
| Prüfarzt: |
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Eine internationale, multizentrische, Langzeit FU Beobachtungsstudie der Langzeit Auswirkungen und Ergebnisse der Krebsbehandlungen beim "triple negativem" Brustkrebs- LOTUS
| date of vote: | 2016-02-04 |
| EC Nummer: | 1133/2015 |
| Sponsor: | University of Leeds |
| Prüfarzt: |
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Klinische Phase-III-Studie zur Evaluierung von TheraSphere® bei Patienten mit Metastasen eines kolorektalen Karzinoms in der Leber, bei denen die First-Line-Chemotherapie keine Wirkung zeigte
| date of vote: | 2015-05-19 |
| EC Nummer: | 1129/2015 |
| Sponsor: | Biocompatibles UK Ltd. |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte Phase II Studie zur Tertiärprävention von Plattenepithelkarzinomen im HNO Bereich mittels Ernährungsintervention.
| date of vote: | 2015-05-19 |
| EC Nummer: | 1128/2015 |
| Sponsor: | MUW |
| Prüfarzt: |
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Eine offene, multizentrische Phase II Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Azacitidin und zum Vergleich der Wirksamkeit von Azacitidin mit einer historischen Kontrolle bei pädiatrischen Patienten mit neu diagnostiziertem, fortgeschrittenem myelodysplastischem Syndrom oder juveniler myelomonozytärer Leukämie vor hämatopoetischer Stammzelltransplantation
| date of vote: | 2015-06-11 |
| EC Nummer: | 1120/2015 |
| Sponsor: | Celgene Corporation |
| Prüfarzt: |
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EuroNet-PHL-C2 Studie - Zweite internationale Studie für die Behandlung des klassischen Morbus Hodgkin bei Kindern und Jugendlichen
| date of vote: | 2015-06-08 |
| EC Nummer: | 1118/2015 |
| Sponsor: | St. Anna Kinderkrebsforschung e.V. |
| Prüfarzt: |
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DOPPELBLINDE, PLACEBOKONTROLLIERTE, RANDOMISIERTE PHASE-III-STUDIE MIT TASELISIB PLUS FULVESTRANT IM VERGLEICH ZU PLACEBO PLUS FULVESTRANT BEI POSTMENOPAUSALEN FRAUEN MIT ÖSTROGENREZEPTOR-POSITIVEM UND HER2-NEGATIVEM LOKAL FORTGESCHRITTENEM ODER METASTASIERTEM BRUSTKREBS, BEI DENEN WÄHREND ODER NACH BEHANDLUNG MIT EINEM AROMATASE-INHIBITOR EIN REZIDIV ODER EINE PROGRESSION DER ERKRANKUNG AUFGETRETEN IST
| date of vote: | 2015-04-15 |
| EC Nummer: | 1103/2015 |
| Sponsor: | F.Hoffmann -La Roche Ltd |
| Prüfarzt: |
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Eine klinische Studie der Phase III mit Pembrolizumab (MK-3475) als First-Line-Therapie bei rezidivierendem/metastasiertem Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom
| date of vote: | 2015-03-13 |
| EC Nummer: | 1074/2015 |
| Sponsor: | Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H |
| Prüfarzt: |
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Offene, Phase 1, Dosis-Eskalationsstudie zur Bestimmung der Maximal-Tolerierten Dosis, der Sicherheit, der Pharmakokinetik und der Wirksamkeit einer Afatinib-Monotherapie bei Kindern im Alter von 2 bis 17 Jahren mit rezidivierenden/refraktären neuroektodermalen Tumoren, Rhabdomyosarkomen und/oder anderen soliden Tumoren mit bekannter Deregulierung des ErbB Signalwegs, ungeachtet der Tumor-Histologie..
| date of vote: | 2015-03-19 |
| EC Nummer: | 1049/2015 |
| Sponsor: | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
| Prüfarzt: |
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Eine Phase-II-Studie zu Abemaciclib an Patienten mit Hirnmetastasen, die mit Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs assoziiert sind
| date of vote: | 2015-03-04 |
| EC Nummer: | 1010/2015 |
| Sponsor: | Eli Lilly and Company |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase IIIb-Studie der Wirksamkeit und Sicherheit der kontinuierlichen Gabe von Enzalutamid bei Chemotherapie-naiven Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom, die mit Docetaxel plus Prednisolon behandelt werden und deren Erkrankung unter Enzalutamid alleine fortgeschritten ist
| date of vote: | 2015-03-05 |
| EC Nummer: | 1003/2015 |
| Sponsor: | Astellas Pharma Europe Ltd |
| Prüfarzt: |
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Offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von MPDL3280A (Anti-PD-L1-Antikörper) im Vergleich zu Chemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem urothelialem Blasenkrebs nach Therapieversagen unter platinhaltiger Chemotherapie.
| date of vote: | 2015-01-14 |
| EC Nummer: | 1995/2014 |
| Sponsor: | Roche Austria GmbH |
| Prüfarzt: |
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