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DOPPELBLINDE PLAZEBO-KONTROLLIERTE PHASE III-STUDIE ZU VEMURAFENIB VERSUS VEMURAFENIB PLUS GDC-0973 IN NICHT VORBEHANDELTEN BRAFV600 MUTATIONS-POSITIVEN PATIENTEN MIT INOPERABLEM LOKAL FORTGESCHRITTENEM ODER METASTASIERTEM MELANOM
Randomisierte Phase-II-Prüfung zur Untersuchung der Wirksamkeit von FOLFOX, FOLFOX in Kombination mit Bevacizumab und FOLFOX in Kombination mit Panitumumab als perioperative Behandlung bei Patienten mit resektablen Lebermetastasen eines KRAS-Wildtyp kolorektalen Karzinoms
EORTC 26053-22054. Phase III Studie Vergleichsstudie über Radiochemotherapie oder alleinige Strahlentherapie, mit oder ohne nachfolgende adjuvante Temozolomid-Chemotherapie bei PatientInnen mit anaplastischen Gliomen WHO III ohne Verlust von 1p/19q:die CATNON Intergruppen-Studie'
Eine randomisierte, offene Phase III Studie zur Prüfung von BMS-936558 gegen eine Behandlung nach Wahl des Prüfarztes bei Patienten mit fortgeschrittenem (nicht reserzierbarem oder metastasierendem) Melanom, die nach Anti-CTLA-4 Behandlung Progress zeigen
Tumorübergreifende klinische Phase-2-Studie zur Erforschung von Crizotinib (PF-02341066) bei Patienten mit Tumoren im fortgeschrittenen Stadium, ausgelöst durch kausale Veränderungen deranaplastischen Lymphokinase (ALK) und/oder MET („CREATE“)
Eine multizentrische, einarmige, offene Studie mit Pomalidomid in Kombination mit niedrig dosiertem Dexamethason bei Patienten mit refraktärem oder rezidivierendem und refraktärem Multiplen Myelom
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zu Rilotumumab (AMG 102) zusammen mit Epirubicin, Cisplatin und Capecitabin (ECX) als First-Line-Therapie bei fortgeschrittenem MET-positivem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs
EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, PLACEBOKONTROLLIERTE PHASE-III-STUDIE EINER ADJUVANTEN THERAPIE MIT VEMURAFENIB (RO5185426) BEI PATIENTEN MIT CHIRURGISCH RESEZIERTEM, KUTANEM BRAF-MUTIERTEM MELANOM MIT HOHEM REZIDIVRISIKO
Eine multizentrische, einarmige Studie zu Trastuzumab-Emtansine (T-DM1) bei PatientInnen mit HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs, die zuvor eine Anti-HER2-Therapie und Chemotherapie-basierte Behandlung erhalten haben
Eine randomisierte, multizentrische Studie, zum Vergleich der Wirksamkeit einer zusätzlichen Tumordebulking-Operation gegen eine alleinige Chemotherapie bei Patientinnen mit einem platin-sensiblen Ovarialkarzinomrezidiv
Y_IMAGE: Eine nicht-interventionelle, multizentrische, prospektive Studie zur Beurteilung von Bewertungsmethoden von Behandlungsergebnissen, die in der klinischen Routine-Praxis bei gemäß der Fachinformation mit Trabectedin behandelten Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom (STS) angewendet werden.
Eine randomisierte, offene Phase 3 Studie zum Vergleich von BMS-936558 mit Everolimus bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem klarzelligem Nierenzellkarzinom, die zuvor eine anti-angiogene Therapie erhalten haben
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DOPPELBLINDE PLAZEBO-KONTROLLIERTE PHASE III-STUDIE ZU VEMURAFENIB VERSUS VEMURAFENIB PLUS GDC-0973 IN NICHT VORBEHANDELTEN BRAFV600 MUTATIONS-POSITIVEN PATIENTEN MIT INOPERABLEM LOKAL FORTGESCHRITTENEM ODER METASTASIERTEM MELANOM
| date of vote: | 2013-01-28 |
| EC Nummer: | 1929/2012 |
| Sponsor: | F. Hoffman-La Roche Ltd. / Roche Austria gmbH |
| Prüfarzt: |
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Randomisierte Phase-II-Prüfung zur Untersuchung der Wirksamkeit von FOLFOX, FOLFOX in Kombination mit Bevacizumab und FOLFOX in Kombination mit Panitumumab als perioperative Behandlung bei Patienten mit resektablen Lebermetastasen eines KRAS-Wildtyp kolorektalen Karzinoms
| date of vote: | 2013-01-23 |
| EC Nummer: | 1905/2012 |
| Sponsor: | EORTC |
| Prüfarzt: |
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EORTC 26053-22054. Phase III Studie Vergleichsstudie über Radiochemotherapie oder alleinige Strahlentherapie, mit oder ohne nachfolgende adjuvante Temozolomid-Chemotherapie bei PatientInnen mit anaplastischen Gliomen WHO III ohne Verlust von 1p/19q:die CATNON Intergruppen-Studie'
| date of vote: | 2013-10-07 |
| EC Nummer: | 1901/2012 |
| Sponsor: | EORTC |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte, offene Phase III Studie zur Prüfung von BMS-936558 gegen eine Behandlung nach Wahl des Prüfarztes bei Patienten mit fortgeschrittenem (nicht reserzierbarem oder metastasierendem) Melanom, die nach Anti-CTLA-4 Behandlung Progress zeigen
| date of vote: | 2013-03-06 |
| EC Nummer: | 1896/2012 |
| Sponsor: | Bristol-Myers Squibb International |
| Prüfarzt: |
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Tumorübergreifende klinische Phase-2-Studie zur Erforschung von Crizotinib (PF-02341066) bei Patienten mit Tumoren im fortgeschrittenen Stadium, ausgelöst durch kausale Veränderungen deranaplastischen Lymphokinase (ALK) und/oder MET („CREATE“)
| date of vote: | 2013-01-07 |
| EC Nummer: | 1752/2012 |
| Sponsor: | EORTC |
| Prüfarzt: |
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Eine multizentrische, einarmige, offene Studie mit Pomalidomid in Kombination mit niedrig dosiertem Dexamethason bei Patienten mit refraktärem oder rezidivierendem und refraktärem Multiplen Myelom
| date of vote: | 2012-10-04 |
| EC Nummer: | 1718/2012 |
| Sponsor: | Celgene Corporation |
| Prüfarzt: |
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Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zu Rilotumumab (AMG 102) zusammen mit Epirubicin, Cisplatin und Capecitabin (ECX) als First-Line-Therapie bei fortgeschrittenem MET-positivem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs
| date of vote: | 2012-10-04 |
| EC Nummer: | 1710/2012 |
| Sponsor: | Amgen Inc |
| Prüfarzt: |
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EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, PLACEBOKONTROLLIERTE PHASE-III-STUDIE EINER ADJUVANTEN THERAPIE MIT VEMURAFENIB (RO5185426) BEI PATIENTEN MIT CHIRURGISCH RESEZIERTEM, KUTANEM BRAF-MUTIERTEM MELANOM MIT HOHEM REZIDIVRISIKO
| date of vote: | 2012-11-20 |
| EC Nummer: | 1681/2012 |
| Sponsor: | F. Hoffmann-La Roche Ltd. |
| Prüfarzt: |
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Eine multizentrische, einarmige Studie zu Trastuzumab-Emtansine (T-DM1) bei PatientInnen mit HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs, die zuvor eine Anti-HER2-Therapie und Chemotherapie-basierte Behandlung erhalten haben
| date of vote: | 2012-10-01 |
| EC Nummer: | 1678/2012 |
| Sponsor: | Roche Austria GmbH |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte, multizentrische Studie, zum Vergleich der Wirksamkeit einer zusätzlichen Tumordebulking-Operation gegen eine alleinige Chemotherapie bei Patientinnen mit einem platin-sensiblen Ovarialkarzinomrezidiv
| date of vote: | 2012-11-12 |
| EC Nummer: | 1677/2012 |
| Sponsor: | Medizinische Universität Innsbruck Projekt: Studienzentrale der AGO Österreich |
| Prüfarzt: |
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Y_IMAGE: Eine nicht-interventionelle, multizentrische, prospektive Studie zur Beurteilung von Bewertungsmethoden von Behandlungsergebnissen, die in der klinischen Routine-Praxis bei gemäß der Fachinformation mit Trabectedin behandelten Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom (STS) angewendet werden.
| date of vote: | 2012-10-10 |
| EC Nummer: | 1671/2012 |
| Sponsor: | PharmaMar S.A., Sociedad Unipersonal |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte, offene Phase 3 Studie zum Vergleich von BMS-936558 mit Everolimus bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem klarzelligem Nierenzellkarzinom, die zuvor eine anti-angiogene Therapie erhalten haben
| date of vote: | 2012-09-06 |
| EC Nummer: | 1642/2012 |
| Sponsor: | Bristol-Myers Squibb Internat. Corp |
| Prüfarzt: |
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