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Randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich von AEZS-108 mit Doxorubicin als Second-Line-Therapie bei lokal fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasierendem Endometriumkarzinom
Eine multinationale, randomisierte klinische Prüfung der Phase III zum Vergleich von Bevacizumab mit Gemcitabin/Carboplatin und pegyliertem liposomalem Doxorubicin/Carboplatin bei Patientinnen mit rezidivierendem platin-sensiblen Ovarialkarzinom.
Eine zweiteilige, randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase 3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pertuzumab in Kombination mit Standard_ Chemotherapie verglichen mit Plazebo plus Standard- Chemotherapie bei Frauen mit wiederkehrendem Platin- resistenten epithelialen Ovarialkarzinom und niedriger HER3 mRNA Expression.
Randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie mit Niraparib im Vergleich zu Placebo bei Patientinnen mit platinsensiblem Ovarialkarzinom (NOVA)
Pilotstudie zur Lavage des Cavum uteri zur Diagnostik des "Serous Tubal Intraepithelial Carcinomas" (STICs) - LUSTIC Studie
Internationale Phase I Studie NECTAR (Nelarabin, Etoposid und Cyclophosphamid) zur Behandlung von T-ALL Rezidiven
PROSPER: Multinationale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Enzalutamid bei Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom
Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Cebranopadol im Vergleich zu Morphinsulfat PR bei Patienten mit krebsbedingten mittelschweren bis schweren chronischen Schmerzen
Eine multizentrische, stratifizierte, offene, randomisierte, vergleichsarmkontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase-III zum Vergleich der Behandlung mit 177Lu-DOTA0-Tyr3-Octreotat mit langwirksamem Octreotid bei Patienten mit inoperablen, progressiven, somatostatinrezeptorpositiven Karzinoidtumoren des Mitteldarms.
LISAH: eine offene, randomisierte, Phase-II-Studie zur Beurteilung der Lebensqualität bei subkutaner Injektion von Trastuzumab in den Oberschenkel bzw. Oberarm bei PatientInnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium
Multizentrische, randomisierte, doppleblinde, placebokontrollierte Phase III-Studie von ARN-509 bei Männern mit nicht metastasiertem (M0) kastrationsresistentem Prostatakrebs
Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase II/III-Studie mit wöchentlicher Gabe von nab-Paclitaxel in Kombination mit Gemcitabin oder Carboplatin vs. Gemcitabin/Carboplatin als Erstlinientherapie bei Patientinnen mit ER-, PgR- und HER2-negativem (dreifach negativem) metastasierenden Brustkrebs
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Randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich von AEZS-108 mit Doxorubicin als Second-Line-Therapie bei lokal fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasierendem Endometriumkarzinom
| date of vote: | 2013-10-10 |
| EC Nummer: | 1838/2013 |
| Sponsor: | Aeterna Zentaris |
| Prüfarzt: |
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Eine multinationale, randomisierte klinische Prüfung der Phase III zum Vergleich von Bevacizumab mit Gemcitabin/Carboplatin und pegyliertem liposomalem Doxorubicin/Carboplatin bei Patientinnen mit rezidivierendem platin-sensiblen Ovarialkarzinom.
| date of vote: | 2013-11-07 |
| EC Nummer: | 1781/2013 |
| Sponsor: | Medizinische Universität Innsbruck, AGO Studienzentrale |
| Prüfarzt: |
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Eine zweiteilige, randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase 3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pertuzumab in Kombination mit Standard_ Chemotherapie verglichen mit Plazebo plus Standard- Chemotherapie bei Frauen mit wiederkehrendem Platin- resistenten epithelialen Ovarialkarzinom und niedriger HER3 mRNA Expression.
| date of vote: | 2013-11-22 |
| EC Nummer: | 1777/2013 |
| Sponsor: | F. Hoffmann-La Roche Ltd |
| Prüfarzt: |
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Randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie mit Niraparib im Vergleich zu Placebo bei Patientinnen mit platinsensiblem Ovarialkarzinom (NOVA)
| date of vote: | 2013-11-07 |
| EC Nummer: | 1768/2013 |
| Sponsor: | TESARO Inc. |
| Prüfarzt: |
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Pilotstudie zur Lavage des Cavum uteri zur Diagnostik des "Serous Tubal Intraepithelial Carcinomas" (STICs) - LUSTIC Studie
| date of vote: | 2013-11-20 |
| EC Nummer: | 1766/2013 |
| Sponsor: | MUW |
| Beschreibung: | Probandinnen: Frauen, die ein erhöhtes Risiko haben, an Eierstockkrebs zu erkranken und sich für eine vorbeugende Entfernung der Eierstöcke und Eileiter entschieden haben. Im Rahmen der laufenden Studie wird bei den Studienteilnehmerinnen vor der Operation eine Spülung der Gebärmutter durchgeführt. Die Spülung der Gebärmutter wird an der Univ. Klinik für Frauenheilkunde am AKH Wien durchgeführt. Wenn die Operation am AKH Wien geplant ist, wird die Spülung zu Beginn der Operation in Vollnarkose durchgeführt. Wird die Operation in einem anderen Spital durchgeführt, dann wird die Spülung in der Ambulanz der Univ. Klinik für Frauenheilkunde am AKH Wien durchgeführt. Univ.Prof.Dr. Paul Speiser, erreichnar unter 01/40400-24000 oder paul.speiser@meduniwien.ac.at, oder Studienkoordinatorin Nina Pecha 01/40400-27840. |
| Prüfarzt: |
Internationale Phase I Studie NECTAR (Nelarabin, Etoposid und Cyclophosphamid) zur Behandlung von T-ALL Rezidiven
| date of vote: | 2013-10-12 |
| EC Nummer: | 1721/2013 |
| Sponsor: | St. Anna Kinderkrebsforschung e.V. |
| Prüfarzt: |
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PROSPER: Multinationale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Enzalutamid bei Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom
| date of vote: | 2013-08-23 |
| EC Nummer: | 1683/2013 |
| Sponsor: | Medivation, Inc |
| Beschreibung: | Diese Studie ist für Patienten ab 18 Jahren mit nicht metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinom geeignet. Kontakt: Studienbüro 1/40400/7570 |
| Prüfarzt: |
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Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Cebranopadol im Vergleich zu Morphinsulfat PR bei Patienten mit krebsbedingten mittelschweren bis schweren chronischen Schmerzen
| date of vote: | 2013-10-07 |
| EC Nummer: | 1679/2013 |
| Sponsor: | Grünenthal GmbH |
| Prüfarzt: |
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Eine multizentrische, stratifizierte, offene, randomisierte, vergleichsarmkontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase-III zum Vergleich der Behandlung mit 177Lu-DOTA0-Tyr3-Octreotat mit langwirksamem Octreotid bei Patienten mit inoperablen, progressiven, somatostatinrezeptorpositiven Karzinoidtumoren des Mitteldarms.
| date of vote: | 2014-01-17 |
| EC Nummer: | 1654/2013 |
| Sponsor: | Advanced Accelerator Applications SA |
| Prüfarzt: |
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LISAH: eine offene, randomisierte, Phase-II-Studie zur Beurteilung der Lebensqualität bei subkutaner Injektion von Trastuzumab in den Oberschenkel bzw. Oberarm bei PatientInnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium
| date of vote: | 2013-07-31 |
| EC Nummer: | 1650/2013 |
| Sponsor: | Roche Austria GmbH |
| Prüfarzt: |
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Multizentrische, randomisierte, doppleblinde, placebokontrollierte Phase III-Studie von ARN-509 bei Männern mit nicht metastasiertem (M0) kastrationsresistentem Prostatakrebs
| date of vote: | 2013-07-31 |
| EC Nummer: | 1624/2013 |
| Sponsor: | Aragon Pharmaceuticals |
| Beschreibung: | Diese Studie ist für Patienten ab 18 Jahren mit nicht metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinom geeignet. Kontakt: Studienbüro 1/40400/7570 |
| Prüfarzt: |
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Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase II/III-Studie mit wöchentlicher Gabe von nab-Paclitaxel in Kombination mit Gemcitabin oder Carboplatin vs. Gemcitabin/Carboplatin als Erstlinientherapie bei Patientinnen mit ER-, PgR- und HER2-negativem (dreifach negativem) metastasierenden Brustkrebs
| date of vote: | 2013-08-27 |
| EC Nummer: | 1579/2013 |
| Sponsor: | Celgene Corporation |
| Prüfarzt: |
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