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Phase-II-Studie der kombinierten Immunochemotherapie mit Fludarabin, Mitoxantron, Cyclophosphamid und Alemtuzumab (FMC-Alemtuzumab) für Patienten mit vorbehandelter oder nicht vorbehandelter T-Prolymphozyten-Leukämie
Eine multizentrische, offene, randomisierte Studie der Phase II zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit zweier unterschiedlicher Dosierungsschemata für orales LDE225 bei erwachsenen Patienten mit rezidivierender/refraktärer oder bei älteren unbehandelten Patienten mit akuter Leukämie
P01 - Prospektive, randomisierte, multizentrische Studie über den Stellenwert zusätzlicher Strahlenchemotherapie zur neoadjuvanten Chemotherapie in PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs
AGMT_HNO 2Randomisierte Phase II Pilot Studie: Induktionstherapie mit Docetaxel, Cisplatin und Cetuximab versus Docetaxel, Cisplatin und 5 FU gefolgt von Radioimmuntherapie mit Cetuximab bei lokal fortgeschrittenen oder inoperablen Kopf-Hals Tumoren
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Studie der Phase III zu Regorafenib bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) nach Sorafenib
BO27938 (KATHERINE): Randomisierte, multizentrische, offene Phase III-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Trastuzumab-Emtansin im Vergleich zu Trastuzumab in der adjuvanten Therapie bei Patienten mit Her2-positivem, primärem Brustkrebs, die noch pathologischen Resttumor in der Brust oder den Lymphknoten nach einer neoadjuvanten Therapie aufweisen.
Eine randomisierte Phase-III-Studie mit radikaler Hysterektomie und pelviner Lymphknoten-dissektion im Vergleich mit einfacher Hysterektomie und pelviner Lymphknotendissektion bei Patientinnen mit risikoarmem Zervixkarzinom im Frühstadium
Prospektive Beobachtungsstudie zur Behandlung von Lungengefäßverschlüssen bei Krebspatienten
„Dacomitinib (PF-00299804) Pemetrexed bei Patient/innen mit einem fortgeschrittenen NSCLC. Eine Phase I Studie zur Identifikation einer sicheren und tolerierbaren Dosis von Dacomitinib in Kombination mit Pemetrexed, ermittelt durch die Häufigkeit von dosis-limitierenden Toxizitäten“
Die NEMO-Studie (NRAS-Melanom und MEK-Inhibitor): Eine randomisierte, offene, multizentrische, zweiarmige Studie der Phase III zum Vergleich der Wirksamkeit von MEK162 gegenüber Dacarbazin bei Patienten mit fortgeschrittenen und inoperablen bzw. metastasierenden Melanomen mit NRAS-Mutation
EINE RANDOMISIERTE PHASE-II-STUDIE ZU PACLITAXEL MIT GDC-0941 VERSUS PACLITAXEL MIT PLACEBO BEI PATIENTINNEN MIT LOKAL REZIDIVIERTEM ODER METASTASIERTEM MAMMAKARZINOM
Eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte, zweiarmige Studie der Phase III zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von MK-3475 im Vergleich zu Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom
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Phase-II-Studie der kombinierten Immunochemotherapie mit Fludarabin, Mitoxantron, Cyclophosphamid und Alemtuzumab (FMC-Alemtuzumab) für Patienten mit vorbehandelter oder nicht vorbehandelter T-Prolymphozyten-Leukämie
| date of vote: | 2013-05-08 |
| EC Nummer: | 1334/2013 |
| Sponsor: | Universitätsklinikum Köln |
| Prüfarzt: |
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Eine multizentrische, offene, randomisierte Studie der Phase II zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit zweier unterschiedlicher Dosierungsschemata für orales LDE225 bei erwachsenen Patienten mit rezidivierender/refraktärer oder bei älteren unbehandelten Patienten mit akuter Leukämie
| date of vote: | 2013-05-07 |
| EC Nummer: | 1289/2013 |
| Sponsor: | Novartis Pharma GmbH |
| Prüfarzt: |
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P01 - Prospektive, randomisierte, multizentrische Studie über den Stellenwert zusätzlicher Strahlenchemotherapie zur neoadjuvanten Chemotherapie in PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs
| date of vote: | 2013-05-23 |
| EC Nummer: | 1263/2013 |
| Sponsor: | Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group (ABCSG) |
| Prüfarzt: |
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AGMT_HNO 2Randomisierte Phase II Pilot Studie: Induktionstherapie mit Docetaxel, Cisplatin und Cetuximab versus Docetaxel, Cisplatin und 5 FU gefolgt von Radioimmuntherapie mit Cetuximab bei lokal fortgeschrittenen oder inoperablen Kopf-Hals Tumoren
| date of vote: | 2013-04-10 |
| EC Nummer: | 1194/2013 |
| Sponsor: | AGMT, gemeinnützige GmbH |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Studie der Phase III zu Regorafenib bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) nach Sorafenib
| date of vote: | 2013-05-15 |
| EC Nummer: | 1155/2013 |
| Sponsor: | Bayer HealthCare AG |
| Prüfarzt: |
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BO27938 (KATHERINE): Randomisierte, multizentrische, offene Phase III-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Trastuzumab-Emtansin im Vergleich zu Trastuzumab in der adjuvanten Therapie bei Patienten mit Her2-positivem, primärem Brustkrebs, die noch pathologischen Resttumor in der Brust oder den Lymphknoten nach einer neoadjuvanten Therapie aufweisen.
| date of vote: | 2013-03-22 |
| EC Nummer: | 1153/2013 |
| Sponsor: | F. Hoffmann-La Roche Ltd. |
| Prüfarzt: |
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Eine randomisierte Phase-III-Studie mit radikaler Hysterektomie und pelviner Lymphknoten-dissektion im Vergleich mit einfacher Hysterektomie und pelviner Lymphknotendissektion bei Patientinnen mit risikoarmem Zervixkarzinom im Frühstadium
| date of vote: | 2013-08-27 |
| EC Nummer: | 1137/2013 |
| Sponsor: | AGO Studienzentrale |
| Prüfarzt: |
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Prospektive Beobachtungsstudie zur Behandlung von Lungengefäßverschlüssen bei Krebspatienten
| date of vote: | 2013-10-09 |
| EC Nummer: | 1129/2013 |
| Sponsor: | Medizinische Universität Wien |
| Prüfarzt: |
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„Dacomitinib (PF-00299804) Pemetrexed bei Patient/innen mit einem fortgeschrittenen NSCLC. Eine Phase I Studie zur Identifikation einer sicheren und tolerierbaren Dosis von Dacomitinib in Kombination mit Pemetrexed, ermittelt durch die Häufigkeit von dosis-limitierenden Toxizitäten“
| date of vote: | 2013-04-10 |
| EC Nummer: | 1114/2013 |
| Sponsor: | CECOG |
| Prüfarzt: |
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Die NEMO-Studie (NRAS-Melanom und MEK-Inhibitor): Eine randomisierte, offene, multizentrische, zweiarmige Studie der Phase III zum Vergleich der Wirksamkeit von MEK162 gegenüber Dacarbazin bei Patienten mit fortgeschrittenen und inoperablen bzw. metastasierenden Melanomen mit NRAS-Mutation
| date of vote: | 2013-03-19 |
| EC Nummer: | 1077/2013 |
| Sponsor: | Novartis Pharma GmbH |
| Prüfarzt: |
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EINE RANDOMISIERTE PHASE-II-STUDIE ZU PACLITAXEL MIT GDC-0941 VERSUS PACLITAXEL MIT PLACEBO BEI PATIENTINNEN MIT LOKAL REZIDIVIERTEM ODER METASTASIERTEM MAMMAKARZINOM
| date of vote: | 2013-05-15 |
| EC Nummer: | 1040/2013 |
| Sponsor: | Genentech Inc. |
| Prüfarzt: |
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Eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte, zweiarmige Studie der Phase III zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von MK-3475 im Vergleich zu Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom
| date of vote: | 2013-05-14 |
| EC Nummer: | 1019/2013 |
| Sponsor: | Merck Sharp & Dohme GesmbH |
| Prüfarzt: |
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